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- 文献和实验
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- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
12个月
- 库存:
698
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50 块胶
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒厂家价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒厂家价格
产地:国产|进口
规格:50 块胶
编号:KFS075
品牌:百奥莱博
SDS-PAGE 凝胶配快速制试剂盒提供了配制SDS-PAGE 凝胶所需的各种试剂,用户只需自备制胶器具和蒸馏水,即可配制PAGE 凝胶。
本试剂盒中把凝胶配制所需的缓冲试剂、SDS 等预混合成下层胶缓冲液(4X)和上层胶缓冲液(4X),简化了凝胶配制的步骤。下层胶缓冲液中含Tris pH8.8 及适量SDS,上层胶缓冲液中含Tris pH6.8 及适量SDS。
本试剂盒约可配制50 块常规大小的PAGE 胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。
注意事项
1. 过硫酸铵配制成10%溶液后,应尽快用完并-20℃保存,若4℃放置则不要超过一个星期。尽量现配现用。
2. TEMED 宜挥发,使用后请盖紧瓶盖,并保证避光保存。另外凝胶凝聚的速度和温度及光照关系密切,可通过适当调节TEMED 的用量,控制在不同的室内环境下凝胶凝聚的速度。
3. 温度较低时,下层胶缓冲液(4X)和上层胶缓冲液(4X)中的SDS 可能析出。需水浴温育,并在完全溶解和混匀后使用。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存:4℃,有效期12个月。
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·TRADD蛋白检测试剂盒
编号:KFS234
英文名称:TRADD Detection Assay(Western Blot)
规格:50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗TRADD抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。
·—硫代黄素T(ThT) 碱性黄(β-淀粉样蛋白染料)
编号:KFS139
英文名称:TRADD Detection Assay(Western Blot)
等级:超纯
规格:100mg
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗TRADD抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。
·Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK(Caspase 9 抑制剂)
编号:KFS270
英文名称:Caspase 9 Inhibitors Ac-LEHD-FMK
等级:5mM in DMSO
规格:20μl
浓度:5mM in DMSO
分子式:C32H43FN6O10
分子量:690.7
纯度:≥95% (HPLC)
储存:-20℃,有效期6个月
·钠离子荧光探针
编号:KFS175
英文名称:SBFI, AM
等级:5mM in DMSO
规格:1mg
Na+敏感型染料,SBFI 和K+敏感型染料,PBFI,是钠钾离子浓度测定时所用到的选择性荧光指示剂。这类苯并呋喃间苯二甲酸酯的衍生物以及其具有膜透性的乙酰氧基甲基酯形式(AM 酯)可以在生理条件(含多种其他一价阳离子)下,给予钠钾离子浓度以上时间及空间上准确的变化测量精度。
此外,这类染料的激光光谱可以选择用与Fura-2 类似的滤光器与检测仪。.这些钠钾探针指示剂由荧光团与氮冠醚成环状连接,赋予各自的配位体选择性。在pH7,且Na 或K 离子缺失的情况下,SBFI 和PBFI 的消光系数大约在42,000 cm-1M-1(346 nm)。一旦与离子结合,其激发峰显著收窄,最大激发峰向短波段偏移,光能量吸收比值变为340nm/380nm。SBFI 结合Na 离子之后荧光强度约增强2.5 倍,但发射光谱最大值基本不变。pH6.5~7.5,这类荧光素的光谱特性基本维持不变,相比较而言,离子浓度和粘度对其影响更大。
虽然这类离子指示剂有相当的选择性,但对于Na 离子亲和的SBFI 来说K 离子同样有一定的影响,PBFI 也是如此。在K 离子生理浓度下,SBFI 对于Na 的Kd 值为11.3mM,而没有K 离子存在时,则为3.8mM。SBFI 对Na 的选择性比K 要高出18 倍。
同样地,PBFI 对K 离子的解离常数也强烈地依赖于Na 的存在。Na 的是否存在,使得PBFI 对于K 离子的Kd 从100mM 到10mM不等。虽然PBFI 对于K 离子的选择性仅仅高出Na 的1.5 倍,但在细胞的生理条件下,通常K 离子的浓度要高于Na 的10 倍以上。所以,在胞内加载探针时,这些探针的Kd 值应与适当的载体做校准。
用无水DMSO 制备SBFI 酯类的储液,浓度为10mM。SBFI AM 的相对分子量分别为1127.由于这类AM 酯形式的探针水溶性比较差,建议溶解时,使用必要的Pluronic F-127.通常可以在进行加载探针到细胞之前,将探针的DMSO 溶液与等体积25%(w/V)的PluronicF-127 混合。探针加载浓度范围:5μM~10μM,孵育时间40 分钟~4 小时。具体的加载条件最好能参考相关文献或者实验摸索,因为该探针在不同的细胞内的Kd 值不同。校准细胞内SBFI 的Kd 可以用短杆菌肽抗生素。一般来说,这些指示探针可以用340nm 激发光激发,但在380nm 荧光对于目的离子的浓度尤其敏感。发射峰的检测可以设置在500nm,计算Na+浓度。
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的沉淀,加10 μL 2× 凝胶电泳加样缓冲液,进行SDS-PAGE 。3 )包涵体的溶解和复性(1)试剂与配制① 缓冲液I:1 mmol / L PMSF8mol /L 尿素10 mmol / L DTT溶于前述裂解缓冲液中。② 缓冲液Ⅱ:50 mmol / L KH2PO41 mmol / L EDTA (pH 8 .0 )50 mmol / L NaCI2 mmol / L 还原型谷胱甘肽1 mmol / L 氧化型谷胱甘肽③ KOH 和HCI 。④ 2×凝胶电泳加样缓冲液。(2)用100 μ
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