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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Western Blot Primary Antibody Dilution Buffer
- 库存:
975
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京现货一抗稀释液(Western Blot)销售,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
品牌:百奥莱博
英文名:Western Blot Primary Antibody Dilution Buffer
产地:国产|进口
编号:KFS065
可以用于Western 时一抗(Primary Antibody)的稀释和配制。使用本抗体稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于6 个月,可以反复多次用于Western,节约您宝贵的抗体。
储存:2~8℃,有效期6个月。
我公司的北京现货一抗稀释液(Western Blot)销售,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
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北京现货一抗稀释液(Western Blot)销售关键词:一抗稀释液,KFS065,Western Blot
·快速瑞氏染液
编号:KFS108
规格:250ml×3
瑞氏染液主要应用于血液和骨髓涂片染色。
操作步骤
1. (选做)平置血涂片于染色架上,滴加甲醇固定液,室温固定15-30 分钟。
2. 吸去固定液,室温通风晾干。
3. 将试剂一滴加到载玻片上,均匀覆盖住载片上血细胞,染色时间约为1 分钟。等染液有变红的趋势时,迅速滴加两倍试剂一的量的试剂二。继续染色5 到8 分钟。
4. 小股水流洗片,防止将大量的细胞从载片上冲落下来从而影响以后的观察。30s 水洗结束后将载片放到阴凉处风干。
5. 显微镜镜检。
染色结果
1. 红细胞呈浅红色,中央稍淡而略有蝶形态。
2. 白细胞系统清晰易分,细胞膜清晰呈紫黑色,细胞核着色呈深浅不同的紫红色,胞浆中各种颗粒区分明显。其中中性粒细胞浆中颗粒呈淡紫红色,嗜酸粒细胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。单核细胞的胞浆呈灰蓝色,胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。
注意事项
1. 推片:取全血3 微升左右置载玻片上,将推玻片保持与载玻片30 度角,置于血滴正前方,稍往后移与血滴接触,即可见血液沿推片下缘散开,再匀速沿载玻片平面向前滑动,至血液铺完血膜为止。
2. 涂片时不要太厚也不要太薄,太厚红细胞重叠并易皱,太薄时不易找到白细胞。
3. 用蜡笔在血膜两头划线,平放于染色架上。血膜要干透后才能染色,否则染色时血膜易脱落。
4. 试剂一及二染液不能过少,以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400 微升,试剂二是试剂一的1 倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气,使染液充分混合。
5. 镜检时如果红细胞偏蓝,请放在蒸馏水中1-3 分钟,直至红润为止。
6. 染色过淡,可复染。染色过深,可用水冲洗或浸泡,还可用75%乙醇脱色3-5 秒。
储存:2~8℃,避光,有效期12个月。
北京现货一抗稀释液(Western Blot)销售关键词:一抗稀释液,KFS065,Western Blot
·乳酸脱氢酶测试盒(LDH)
编号:KFS353
规格:24T|48T
乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase LDH)能催化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸与2,4-二硝基苯肼反应生成丙酮酸二硝基苯腙,在碱性溶液中呈棕红色,通过比色可求出酶活力。
·Caspase-2蛋白检测试剂盒
编号:KFS223
英文名称:Caspase-2 Detection Assay(Western Blot)
规格:50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗Caspase-2抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。
·XTT细菌增殖及细菌毒性检测试剂
编号:KFS318
英文名称:XTT Bacteria Proliferation and Cytotoxicity Kit
规格:500T|1000T
XTT(二甲氧唑黄)是一种类似于MTT 的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,活细菌线粒体中存在与辅酶Ⅱ相关的脱氢酶,可将黄色的XTT 还原成水溶性的橘黄色的甲月赞。生成的甲臜能够溶解在组织培养基中,不形成颗粒,可直接用酶联免疫检测仪检测定吸光值。
注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性,测定不含细菌,但含有XTT 的待测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入XTT ,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用培养基洗涤细菌两次,然后加入新的100 μl 培养基和20 μl XTT 工作液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡,否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作方法
1. 96 孔板加入细菌100μL/孔(约1×104),置37℃ 5%CO2 细菌培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃,含5% CO2 空气及100%湿度的细菌培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入20 μl 的XTT 工作液。
5. 37℃下孵育1~4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。
结果分析
1. 细菌的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加XTT 工作液,无细菌)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加XTT 工作液,无细菌),各重复孔的OD 值取均数±SD。细菌的存活率以T/C%表示,T 为加药细菌的OD 值,C 为对照细菌的OD 值。细菌存活率% =(加药细菌OD/对照细菌OD)×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。
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