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- HZ-T034
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
120
- 供应商：
沪震生物
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
肾
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
其它
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
肾
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
1-52
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 规格：
1000000细胞/株
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
|---|---|---|---|---|
| HZ-T034 | MA-104 ；猴胚肾细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
细胞名称：MA-104 罗猴胎肾细胞
组织来源: 肾
培养条件：MEM +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
MA-104细胞提供原代/传代细胞，质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。购买方收到细胞应当马上检查，如发现细胞状态不佳或者大部分死亡情况下，须当天联系我司。得到我技术确认后免费补发一株。一周内发现细胞有污染情况，请拍照记录并与销售部联系。
MA-104细胞的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）MA-104细胞消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，MA-104细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验再熬夜就真「傻」了！新研究发现，熬夜会降低大脑「排毒」效率，增加痴呆风险……
式的 HSPGs，并添加荧光标记的 Aβ42。结果显示无论肝素酶浓度如何，添加肝素酶 I、II 和 III 都会消除 Aβ42 吞噬作用的振荡。这证实了 HSPGs 水平的昼夜振荡，节律性地抑制了巨噬细胞清除 Aβ42 的作用。 图片来源：PLOS Genetics HSPGs 与 Aβ 肽结合抑制巨噬细胞对 Aβ42 的清除作用 小鼠 Aβ42（mAβ42）与人 Aβ42 几乎相同，只有三个氨基酸位点（R5G、Y10F 和 H13R）的区别。然而，这些差异都存在于已知的肝素结合区域内，影响
，此时只可记为一个细胞。如果团块很多，则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞血细胞计数器计数原则计算细胞数：血细胞计数器的机构示意图 由血细胞计数器的构造可以看出，血细胞计数器每个大方块可以容纳的体积为： 1 mm2×0.1 mm = 0.1 mm3 = 10-4 cm3 = 10-4 ml也即每个大方块的体积为万分之一毫升，因此在计算每毫升液体中的细胞数时需要乘以104。在常规没有使用台盼兰染色时，可以以下面公式计算每毫升培养基中细胞的个数：每毫升培养基中细胞的个数 = 每个方块内细胞
- - - - - - - - - 1mM Trolox - - - - - - - - - 1μM 一、hPSC 培养 1、将 hPSC 接种在 Vitronectin 包被的 6 孔板上，加入 hPSC 培养基进行扩增培养。 2、传代时加入 Accutase，将 hPSC 消化成单细胞。 3、用 DPBS 清洗两次后，接种到用 Vitronectin 包被的 12 孔板中，接种密度为 1.0 × 104 个细胞/cm2。 4、在传代培养的第一天加入含 10
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