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- 2025年07月15日
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大量
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上海瑶韵生物
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现货
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详见说明书
特点： 银 (Ag) 离子抗菌表面可抑制细菌、微生物和真菌的生长 “Set-and-forget（设置防遗忘）”移液按钮可以方便的进行容量调节 移液按钮在非锁定位置时可以自由旋转 指托可调节 120° 角度以寻求最佳的移液位置 质柔、平稳的移液操作可在较长时间的移液过程中获得更好的结果 50μL 体积及以下的超级吹出活塞确保微量液滴的排出 专利的轻触式吸头弹出可最大限度地减少所需的吸头弹力
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文献和实验F 1 BALB/C×AKR 10．CBA-T6D2 F 1 CBA-T6×DBA/2 11．CB6 F 1 BALB/C×C57BL/6 12．CCBA-T6 F 1 BALB/C×CBA-T6 13．CC3 F 1 BALB/C×C3H
红外线CO2气体分析仪测植物光合与呼吸速率(密闭系统斜率法)
温度）；剪刀；带盖搪瓷盘；纱布；小纸牌数个；记号笔；2号干电池（放在同化室手柄内，用作同化室风扇电源）或3V直流变压器。 【试剂】 无水氯化钙（或无水硫酸钙）；烧碱石棉（10目）或碱石灰。 【方法】 （一）光合速率的测定。 1、安装仪器 （1）将安装好的密闭气路光合测定装置安放在靠待测植株1~2m处，接通红外仪、记录仪、取样器、温度转换器的供电电源。打开红外仪电源开关预热1~2h,红外仪量程开关置于I档（0~500μL/L）。把红外仪和温度转换器的信号输出与记录仪的两个信号输入接线柱用导线接通
的同时，不会丢失大量的信号，也不会掺杂有害的未结合的终止子和染料分解的产物。采用常规的标准步骤，每一步不同的测序反应要有其自身独特生物素标记的引物，如果此反应不常用的话，实验的费用会很昂贵。现在我们向您介绍一种用于DYNAPURETM体系的基因测序的简便的PCR引物修饰法，它可极大地减少购买生物素标记引物的花费。 （9）材料及方法 用一个未修饰的基因特异性引物和一个在5挾擞肕13标记的引物PCR（10μl）得到测序模板。加入1 unit的SAP和10 units的ExoI纯化PCR产物，37℃孵育30
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