产品封面图

NRK-52E细胞

收藏
  • 询价
  • 美国ATCC
  • 美国
  • HZ-R002
  • 2025年07月15日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 询价记录
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      120

    • 供应商

      沪震生物

    • 品系

      细胞系

    • 组织来源

      正常肾

    • 相关疾病

      见说明书

    • 物种来源

      大鼠

    • 免疫类型

      见说明书

    • 细胞形态

      贴壁;上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

      见说明书

    • 器官来源

      正常肾

    • 运输方式

      干冰运输or活细胞运输

    • 年限

      1-52

    • 生长状态

      贴壁;上皮细胞样

    • 规格

      1000000细胞/株

    产品编号 名称 规格 价格 产品说明书
    HZ-R002 NRK-52E;大鼠肾细胞 1×10^6 cells/瓶 询价 下载

    细胞名称:NRK-52E 大鼠肾小管导管上皮细胞
    组织来源:正常肾
    培养条件:DMEM +5% FBS
    形 态:贴壁;上皮细胞样
    NRK-52E细胞提供原代/传代细胞,质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。购买方收到细胞应当马上检查,如发现细胞状态不佳或者大部分死亡情况下,须当天联系我司。得到我技术确认后免费补发一株。一周内发现细胞有污染情况,请拍照记录并与销售部联系。
    细胞13
    NRK-52E细胞的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意:
    (1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
    (2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
    (3)NRK-52E细胞消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
    (4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
    (5)关于“慢冻”,传统的方法,NRK-52E细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • 嗜铬细胞 chromaffin(e)cell,chromop-hile cell,phaeochrome cell

         指显示嗜铬反应的细胞。在脊椎动物肾上腺的髓质或与其相当的上肾以至旁神经节,可看到嗜铬细胞群。具有嗜铬细胞的器官和组织总称为嗜铬系统。  

    • AAV 在肾脏疾病研究中的应用

      替代治疗或肾移植。肾脏纤维化是 CKD 患者几乎普遍存在的一种病理变化。已有研究结果显示 miR-29b 可以抑制肾纤维化,因此 miR-29b 替代疗法可能是肾纤维化治疗的有效方法。这篇文章主要研究 miR-29b 用于肾脏纤维化基因治疗的可行性。   实验设计 确定最适合肾脏靶向基因递送的 AAV 血清型。 体外实验:在正常大鼠成纤维细胞NRK-49F、TEC 和 NRK-52E 细胞中评估 miR-29b 对 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化的影响。 体内实验:在 UUO 小鼠模型中评估 miR

    • E花结形成分离法分离T淋巴细胞和B淋巴细胞

      E 花结形成分离法分离T淋巴细胞和B淋巴细胞 为了深入研究T、B细胞的生物学特性和功能,必需从淋巴细胞群体中分离出单一的T细胞或B细胞,以满足实验要求。根据T、B细胞膜表面标志及粘附能力等特性的不同,可将两者加以分离,常用的方法有E花结形成法、免疫吸附法和免疫磁性微珠分离法,近年来应用流式细胞仪可以分离出均质性的单一细胞类型或亚群。 (一) 此法是基于成熟的T细胞表面有独特的绵羊红细胞(SRBC)受体,即E受体(CD2),能够与SRBC结合形成E-花环,而B细胞则不能

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥600
    上海盖宁生物科技有限公司
    2025年09月29日询价
    ¥1400
    蒂科(上海)生物科技有限公司
    2025年09月04日询价
    ¥900
    上海泽叶生物科技有限公司
    2025年07月10日询价
    ¥1680
    吉奥蓝图(广东)生命科学技术中心
    2025年11月21日询价
    NRK-52E细胞
    询价