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- 库存:
120
- 供应商:
沪震生物
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
乳腺
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
贴壁;上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
乳腺
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
1-52
- 生长状态:
贴壁;上皮细胞样
- 规格:
1000000细胞/株
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
|---|---|---|---|---|
| HZ-H416 | Bcap-37;人乳腺癌细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
细胞名称:Bcap-37 人乳腺癌细胞
组织来源:乳腺
培养条件:1640 +10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
Bcap-37细胞提供原代/传代细胞,质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。购买方收到细胞应当马上检查,如发现细胞状态不佳或者大部分死亡情况下,须当天联系我司。得到我技术确认后免费补发一株。一周内发现细胞有污染情况,请拍照记录并与销售部联系。

Bcap-37细胞的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)Bcap-37细胞消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,Bcap-37细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验Bcap-37和MDA-MB-435细胞都是人乳腺癌细胞,培养液用DMEM或1640均可,小牛血清10%就足够,不过感觉435细胞用DMEM长得更旺一些。两种细胞都很好养,Bcap-37可称为是最漂亮的乳腺癌细胞,一个个成排列均匀的瓜子状,形态规则,长得也快,一般1:2传代后2-3天即可长满。435长的较慢,需4-5天。传代常规用0.25%的胰酶消化后用含血清的培养基终止消化,视消化程度而决定是否需要离心,传入新瓶加入培养液即可。需要注意的是传代时的密度,特别是435密度低时很难生长。一般生长
0.1%(w/v)的明胶,室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液,细胞数约为 1.8×106个。放置在 7℃,5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基,将 ESCs 接种于明胶上,添加 10ml ESCs 培养基,放置在 37℃,5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。 4、向 hESCs 中加入 1ml TrypLE Express,并将培养皿放置在 37℃ 条件下进行解离,直到所有的细胞都以小细胞
MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435 人乳腺癌高转移细胞 BCaP-37 人乳腺癌细胞 LCC1 人乳腺癌MX-1 人乳腺癌细胞 A2780 人卵巢癌细胞 OVCaR-3 人卵巢癌细胞 HO-8910 人卵巢癌细胞 HeLa 人宫颈癌细胞 泌尿系统肿瘤 PC-3 人前列腺癌细胞 PC-3M 人前列腺癌细胞 EJ 人膀胱癌细胞 Ketr-3 人肾癌细胞 神经系统肿瘤 TG-905 人脑胶质母细胞瘤细胞
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