- ¥1220 - 2790
- ImmunoClone(I&C)
- 0.313-20ng/mL
- 美国ImmunoClone(I&C)
- ZY-RPA1-Hu
- 2026年06月14日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
0.313-20ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
酶联免疫实验
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆及相关液体
- 规格：
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例，总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据，
1.OD值：
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值： 3.251，2.845，2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值：3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，重复测定并计算其品均值，回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，并将标本按1:2,1:4,1:8稀释，线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差：取同一批次试剂盒对低值，中值和高值样本进行定量检测，每份样本测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差：选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定， 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差： CV<10%;批间差： CV<11%)
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文献和实验性，研究人员使用两组12份重复新鲜静脉全血样本，确定检测结果相对于国际临床化学家联合会（IFCC）参考目标的偏差，样本含量在33.3mmol/mol-91.3mmol/mol国际系统单位（SI）单位范围内，或在5.2%-10.5%美国国家糖化血红蛋白标准化计划（NSGP）单位范围内。 SD A1cCare分析仪（SD Biosensor，Inc.；Suwon，Korea）使用免疫层析法，通过光学系统检测总血红蛋白和HbA1c水平，并计算HbA1c的百分比。SD A1cCare检测试剂盒使用
200只有一组8根钢针。如果阳性(特别是强阳性)标本后经同一根针所加标本出现一个或多个连续阳性，比如用ML-STAR加样，如果A1阳性，A4或后面每隔2孔也是阳性;若是用Freedom EVO Clinical 200加样，如果A1是阳性，A2或后面的板孔也是阳性，且越往后反应强度越弱则怀疑是拖带所致。 1.3仪器与试剂Freedom EVO Clinical 200全自动加样系统(瑞士TECAN)、ML-STAR全自动加样系统(瑞士HAMILTON);HBsAg试剂盒由厦门新创和北京
的小分子药物、microRNA调控疗法（如miR-21抑制剂、miR-29模拟物），以及基于纳米或肽介导的靶向递送系统，旨在精准干预活化成纤维细胞。未来治疗将趋向个体化与多通路联合干预。 生物标志物 心脏纤维化的生物标志物可分为血浆和组织两类。血浆中SVEP1、IGFBP7和GDF-15水平与纤维化严重程度密切相关，联合NT-proBNP构建的多蛋白模型可显著提升射血分数保留型心衰（HFpEF）的诊断效能（AUC=0.92）。在组织层面，活化的心脏成纤维细胞高表达COL1A1、POSTN及成纤维
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