- ¥1180 - 2790
- ImmunoClone(I&C)
- 0.156-10ng/mL
- 美国ImmunoClone(I&C)
- ZY-DSTN-Hu
- 2025年12月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
0.156-10ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
酶联免疫实验
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆及相关液体
- 规格：
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例，总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据，
1.OD值：
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值： 3.251，2.845，2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值：3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，重复测定并计算其品均值，回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，并将标本按1:2,1:4,1:8稀释，线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差：取同一批次试剂盒对低值，中值和高值样本进行定量检测，每份样本测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差：选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定， 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差： CV<10%;批间差： CV<11%)
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文献和实验原位聚合酶链式反应（in situ PCR）和原位反转录聚合酶链式反应（in situ RT-PCR）操作规程
1 ）预处理： （ 1 ）蛋白酶 K(0.3mg/mL) 54 ℃消化 20min ，蒸馏水洗； （ 2 ） 95 ℃加热 3min ，灭活残存的蛋白酶。 2 ）原位扩增： （ 1 ）在有 RNA 酶抑制剂存在的条件下，用随机六聚物进行逆转录反应； （ 2 ）用热启动法进行 PCR 扩增。标本加热至 75 ℃时加上反应液，覆以盖玻片，四周用指甲油密封。然后将温度升至 95 ℃， 2min 。再将热循环仪设定为 95 ℃， 45s ， 55 ℃， 1min 和 75 ℃， 45
，终止显色。 （7）常规脱水：透明、封固。 （二）原位RT-PCR步骤 1、预处理： （1）蛋白酶K(0.3mg/mL) 54℃消化20min，蒸馏水洗； （2）95℃加热3min，灭活残存的蛋白酶。 2、原位扩增： （1）在有RNA酶抑制剂存在的条件下，用随机六聚物进行逆转录反应； （2）用热启动法进行PCR扩增。标本加热至75℃时加上反应液，覆以盖玻片，四周用指甲油密封。然后将温度升至95℃，2min。再将热循环仪设定为95℃，45s，55℃，1min和75℃，45s，共26
碱性磷酸酶标记的羊抗地高辛抗体复合物，37℃，2h；e、缓冲液洗涤5min，3次；f、NBT、BCIP暗处显色，镜下控制，终止显色；g、常规脱水：透明、封固。2、原位RT-PCR步骤（1）预处理：a、蛋白酶K（0.3mg/mL） 54℃消化20min，蒸馏水洗；b、95℃加热3min，灭活残存的蛋白酶。（2）原位扩增：a、在有RNA酶抑制剂存在的条件下，用随机六聚物进行逆转录反应；b、用热启动法进行PCR扩增。标本加热至75℃时加上反应液，覆以盖玻片，四周用指甲油密封。然后将温度升至95℃，2min。再将热循环
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