- ¥1150 - 2980
- ImmunoClone(I&C)
- 0.156-10ng/mL
- 美国ImmunoClone(I&C)
- ZY-LAB7-2-Hu
- 2026年04月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
0.156-10ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
酶联免疫实验
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆及相关液体
- 规格：
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例，总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据，
1.OD值：
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值： 3.251，2.845，2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值：3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，重复测定并计算其品均值，回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，并将标本按1:2,1:4,1:8稀释，线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差：取同一批次试剂盒对低值，中值和高值样本进行定量检测，每份样本测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差：选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定， 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差： CV<10%;批间差： CV<11%)
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文献和实验） （6）BE病毒核抗原IgG抗体ELISA检测试剂盒（EBV VCA IgG ELISA；货号：RE56251） 抗原血清反应阴性的样品（包括取自小孩的样品）：n=64；急性感染阶段的样品：n=48；再激活感染：n=55；既往感染：n=75。所有的样品都用IF（免疫荧光）分类鉴定的，特别是再激活感染的样品。方法比较，所有样品都已用FDA公认的参考ELSIA试剂盒（EBNA IgG，VCA IgG，VCA IgM和EA IgG）检测过。而EA IgA和VCA IgA还没有FDA公认的参考ELISA试剂
抗磷脂酶A2受体抗体检测试剂——特发性膜性肾病特异性诊断指标
型），已经确认M型PLA2R是自身抗体的主要靶抗原。抗原/抗体复合物沉积在肾小球基底膜上，引起补体激活，导致胶原IV和层粘连蛋白的过量产生。由于细胞骨架的破坏和基底膜的加宽，造成足细胞损伤，破坏了肾小球滤过屏障，导致蛋白进入原尿，随后出现蛋白尿。 IMN的血清学诊断 IMN的诊断主要通过肾脏穿刺，组织学检查或肾组织电镜检查。特点是肾小球基底膜表面的免疫复合物沉积，组织学上通过基底膜变化进行分类，但是与疾病的严重性或疗效无关。IMN血清学诊断耗时少，同时对患者压力小。目前
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
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