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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 检测范围:
0.313-20ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
酶联免疫实验
- 适应物种:
Homo sapiens human
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例,总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据,
1.OD值:
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值: 3.251,2.845,2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值:3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,重复测定并计算其品均值,回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,并将标本按1:2,1:4,1:8稀释,线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差:取同一批次试剂盒对低值,中值和高值样本进行定量检测,每份样本测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差:选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定, 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次,分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差: CV<10%;批间差: CV<11%)
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文献和实验Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
Nature 子刊:高绍荣 / 王译萱团队揭示人多能干细胞转变过程中细胞命运谱系特征
告系统整合至 primed 态多能干细胞中诱导完成 naïve 态转化,并通过对过程中不同时间点的细胞进行流式分析,描绘了 naïve 多能性建立过程中标志分子表达动态图谱。 随后,他们收集不同时间点上具有不同荧光信号的细胞亚群进行了大量 RNA-seq 和 ATAC-seq 分析,发现在 primed-to-naïve 转变过程中,细胞亚群分别展示出了特异性的 TE 特征和 PrE 特征,伴随着 TE 基因 (GATA2, GATA3 等) 和 PrE 基因 (GATA4, GATA6 等) 的特异
应答及炎症反应。因而能产生TGF-p的细胞被视为抑制性细胞,包括Th3细胞和调节性Trl细胞等。TGF-β对T细胞和B细胞的调节作用,表现为通过丝氨酸苏氨酸蛋白激酶使转录因子Smad3发生磷酸化,抑制T细胞增殖,通过Foxp3途径诱导Treg的产生,同时对T-bet、GATA3、c-myc有阻断作用。TGF-β对B细胞的调节作用主要是促进SOCSl/3、CD72和Smad3/4,抑制NF-,cB和c-myc。据称某些肿瘤可通过分泌大量TGF-β来逃避免疫系统的作用。 TGF-β对T
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