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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 检测范围:
0.156-10ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
酶联免疫实验
- 适应物种:
Homo sapiens human
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例,总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据,
1.OD值:
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值: 3.251,2.845,2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值:3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,重复测定并计算其品均值,回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,并将标本按1:2,1:4,1:8稀释,线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差:取同一批次试剂盒对低值,中值和高值样本进行定量检测,每份样本测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差:选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定, 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次,分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差: CV<10%;批间差: CV<11%)
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文献和实验的快速抗原测试中,当使用SafetyTector™ S时,检测限保持不变且没有假阳性结果产生(Fig. 3 A - D)。虽然快速检测试剂盒不是用 SafetyTector? S开发的,但SafetyTector™ S与原始稀释液相当。通过将SafetyTector™ S纳入基于唾液或鼻咽拭子的免疫测定的开发和优化中,可以在不影响分析性能的情况下解决使用者安全问题。 此外,SafetyTector™ S的成分能够改善许多唾液样本经常出现的质地和粘度的问题,从而改善其流动特性,这在基于流体学的免疫
性,这意味着出现假阳性结果的可能性很低。 筛查技术 酶联免疫(EIA) 酶联免疫(EIA)是最常用的筛查方法。该方法操作简便,适合于大量样品的测试,同时也具有较高的灵敏度和特异性。目前绝大多数的EIA检测试剂都已通过FDA认证,可以用于血清、血浆、末梢血、唾液和尿液样品的筛查。EIA检测试剂采用包被有HIV抗原的微孔板来检测样品中的HIV抗体。EIA产品已经历经四代(见表1),最新的一代已经改进了检测性能,缩短了无法检测抗体的窗口期。第一、二代EIA试剂的窗口期大约为6-12个星期
microRNA作用机制 上海百传生物科技有限公司(Shanghai Bio-Tran Bio-Technology Ltd)是一家集研发,生产、销售和服务为一体的生物高科技企业,专业研发生产具有自主知识产权的分子生物学实验研究用产品,包括干扰核酸(siRNA)、微核酸(microRNA)、反义核酸(antisense RNA等)动物体内转染试剂盒、体外细胞株转染试剂盒、原代细胞转染试剂盒、DNA转染试剂盒、细胞凋亡检测试剂盒(TUNEL、Annexin)及PCR相关产品,并提
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