- ¥1180 - 2720
- ImmunoClone(I&C)
- 19.531-1250pg/mL
- 美国ImmunoClone(I&C)
- ZY-CEA-Hu
- 2025年10月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
19.531-1250pg/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
酶联免疫实验
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆及相关液体
- 规格：
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例，总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据，
1.OD值：
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值： 3.251，2.845，2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值：3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，重复测定并计算其品均值，回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，并将标本按1:2,1:4,1:8稀释，线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差：取同一批次试剂盒对低值，中值和高值样本进行定量检测，每份样本测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差：选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定， 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差： CV<10%;批间差： CV<11%)
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文献和实验【摘要】对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原（CEA）试剂盒进行临床应用研究，为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据。 方法 收集血清标本326份，用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定，并以化学发光法（Roche）为对照方法，WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒（AutoDELFATM hCEA）作为复核试验，获取相关目标实验数据，并计算得“真实性”和“可靠性”等统计学数据。 结果 以化学发光法为对照试验，其阳性符合率为95.83%，阴性符合率为98.73%，检验
检测方法：ELISA、RIA、荧光偏振免疫测定、免疫发光技术、自动化免疫分析等。 参考值：正常情况下，血清CEA 临床意义（腺癌检测指标） （1）可作为成人结肠癌辅助诊断的重要项目，还有助于疗效评价和预后监测。 （2）作为胰腺癌、乳腺癌诊断的参考指标。医学教育|网搜集整理
癌胚抗原检测： 检测方法：ELISA、RIA、荧光偏振免疫测定、免疫发光技术、自动化免疫分析等。 参考值：正常情况下，血清CEA 临床意义（腺癌检测指标）： （1）可作为成人结肠癌辅助诊断的重要项目，还有助于疗效评价和预后监测。 （2）作为胰腺癌、乳腺癌诊断的参考指标医学教育|网搜集整理。
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