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48T/96T
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文献和实验相关实验
【摘要】对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原(CEA)试剂盒进行临床应用研究,为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据。 方法 收集血清标本326份,用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定,并以化学发光法(Roche)为对照方法,WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒(AutoDELFATM hCEA)作为复核试验,获取相关目标实验数据,并计算得“真实性”和“可靠性”等统计学数据。 结果 以化学发光法为对照试验,其阳性符合率为95.83%,阴性符合率为98.73%,检验
检测方法:ELISA、RIA、荧光偏振免疫测定、免疫发光技术、自动化免疫分析等。 参考值:正常情况下,血清CEA 临床意义(腺癌检测指标) (1)可作为成人结肠癌辅助诊断的重要项目,还有助于疗效评价和预后监测。 (2)作为胰腺癌、乳腺癌诊断的参考指标。医学教育|网搜集整理
癌胚抗原检测: 检测方法:ELISA、RIA、荧光偏振免疫测定、免疫发光技术、自动化免疫分析等。 参考值:正常情况下,血清CEA 临床意义(腺癌检测指标): (1)可作为成人结肠癌辅助诊断的重要项目,还有助于疗效评价和预后监测。 (2)作为胰腺癌、乳腺癌诊断的参考指标医学教育|网搜集整理。
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癌胚抗原(CEA)
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