- ¥170 - 3340
- 百奥莱博
- 北京
- HR0953
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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2～8℃
- 保质期：
长期
- 库存：
286
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应细胞内氯离子检测试剂盒价格，我公司销售全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应细胞内氯离子检测试剂盒价格，产品信息：
类别：生化检测试剂盒
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 细胞内氯离子检测试剂盒 | HR0953 | 100T |
细胞内氯离子检测试剂盒价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：细胞内氯离子检测试剂盒,HR0953,百奥莱博
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| HR0433 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 9 活性检测试剂盒 |
| HR0383 | 蛋白质研究 | 考马斯亮蓝染色试剂盒 |
| HR0259 | 其他细胞生物学试剂 | RIPA裂解液(蛋白裂解液) |
| HR0073 | 蛋白质研究 | 土壤蛋白提取试剂盒 |
| HR0940 | 生化检测试剂盒 | 辅酶Q10(Co10)检测试剂盒 |
| HR0329 | 蛋白质研究 | BCA蛋白定量试剂盒 |
| HR0179 | 蛋白质研究 | 酵母蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0081 | 蛋白质研究 | 丝状真菌蛋白提取试剂盒 |
| HR0595 | 细胞组织染色 | 内质网染色试剂盒 |
| HR0107 | 蛋白质研究 | 真菌膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0350 | 蛋白质研究 | 二抗稀释液(Western) |
| HR0127 | 蛋白质研究 | 固定细胞蛋白提取试剂盒 |
| HR0115 | 蛋白质研究 | 大肠杆菌膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0321 | 抑制剂激活剂 | 蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物片剂(含EDTA) |
| HR0574 | 细胞组织染色 | 破膜剂 |
| HR0347 | 蛋白质研究 | 封闭液(Western) |
| HR0071 | 蛋白质研究 | 藻类蛋白提取试剂盒 |
| HR0155 | 蛋白质研究 | 组织线粒体/胞浆蛋白提取试剂盒 |
| HR0101 | 蛋白质研究 | 昆虫跨膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0349 | 蛋白质研究 | 一抗稀释液(Western) |
| HR0199 | 蛋白质研究 | 血浆蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0376 | 蛋白质研究 | 丙烯酰胺溶液(30%, 29:1) |
| HR0552 | 细胞组织染色 | Rhodamine 123染色液 |
| HR0029 | 蛋白质研究 | 细胞膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0477 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 6抑制剂 |
| HR0416 | 细胞凋亡与增殖 | Rho123细胞膜电位检测试剂盒 |
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文献和实验氯离子电位 chloride potential，chlorideion potential
即细胞膜内外氯离子的平衡电位。因为细胞膜通常对氯离子具有透性，氯离子被动地分布在膜内外，所以氯离子电位几乎等于静息电位，但也存在着由主动输送使氯离子进入细胞内或被排出于细胞外的情况，在这种情况下氯离子电位则向静息电位去极化或超极化转变。抑制性突触后电位多半是突触下膜在化学递质作用下对氯离子透性增大的结果，这时，抑制性突触后电位的平衡电位和氯离子电位一致。
汉布格氏现象（氯离子转移） Hamburger phenomenon
这是碳酸氢离子离开红细胞，而氯离子由血浆进入红细胞的置换现象。亦称汉布格氏转移或氯转移。 CO2 在碳酸酐酶的作用下，迅速与水反应，形成碳酸。碳酸酐酶存在于红细胞中，血浆中则几乎不存在。故当 CO2 进入红细胞时，通过碳酸酐酶的作用就变成碳酸，再解离成 HCO3 -和 H 。 H 可被血红蛋白缓冲，而 HCO3- 则通过细胞膜扩散到血浆中。因此，红细胞带正电荷，但血浆中的 Cl- ，在达到董南膜平衡以前继续进入红细胞，结果保持电的中性。与此方向相反的反应，则构成在肺
3次，最后用无钙缓冲液稀释。2、随机测定每管细胞悬液样品（以下简称样品）的单个细胞的荧光强度，记为F值。3、加入10%Triton X 100，（破膜用）；加入1mmol/L氯化钙，吹打均匀，孵育1~10min，测定荧光即Fmax值。4、加入EDTA，20μl（钙螯合剂），孵育1~10min，激发波长488nm测定荧光，即Fmin值。加0.1％triton是增加膜通透性，使细胞外Ca2＋进入细胞内，作为最大值。加EGTA是为了螯合Ca2＋，作为最小值生理环境中细胞内钙离子浓度远低于细胞外液（大约
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