- ¥1580 - 8890
- 美国ATCC
- 美国
- ZY-iCell-u004
- 2025年07月12日
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- 库存：
大量
- 供应商：
泽叶生物
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
鼠
- 运输方式：
干冰运输及发送复苏存活细胞
- 年限：
2年
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
株
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装
运输和保存：肾小球足细胞可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞用途：仅供科研使用。
如何去除原代培养中的成纤维细胞
培养细胞的纯化：1、自然纯化：即利用某一种类细胞的增殖优势，而排挤其他细胞生长，靠自然的增值潜力最后留下生长优势细胞，去除其他细胞。有些恶性肿瘤细胞可以通过此方法，自然纯化建立细胞系。
2、人工纯化（1）酶消化法：在消化培养细胞时，常是成纤维细胞先脱壁，而上皮细胞要消化相当长的时间才脱壁，特别是在原代培养和培养早期这种差别尤为明显，因而可以利用这种差异采用多次差别消化方法将上皮细胞和成纤维细胞分开。
（2）机械划除法：肾小球足细胞原代培养成功后，上皮细胞和成纤维细胞所数都同时出现，混杂生长。这种混杂生长常常分区成片，每种细胞都以小片或区域性分布的方式生长在瓶壁上。因此可以采用机械的方法去除不需要的细胞。
（3）反复贴壁法：成纤维细胞与上皮细胞相比，其贴壁过程快，大部分细胞常能在短时间内大约10－30min完成附着过程，而上皮细胞大部分在短时间内不能附着或附着不稳定，稍加振荡即浮起，这样可以利用此差别来纯化细胞。
（4）克隆法：采用细胞克隆法将细胞分成单个细胞，使之分别生长成克隆，选择出所需要的克隆。
（5）肾小球足细胞培养及限定方法：某些细胞在生长过程中必须存在或必须去除某种物质，否则无法生长，可以利用这种技术来纯化细胞。
（6）流式分选。
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文献和实验亦称无轴突细胞。在脊椎动物视网膜内网从层水平，进行横向神经联系的细胞。核位于内核层的最内层，突起均向内侧伸出，之后便横向展开，与双极细胞、神经等细胞或其它无足细胞形成复杂的突触联系。它的光信息处理机制还有许多不清楚之点。在视细胞、双极细胞、水平细胞均不见峰形放电，但到了无足细胞开始观察到右峰形放电。此外，已经确认，在鸟类离心纤维于这一细胞形成突触。
被子植物从胚囊细胞分裂产生的构成胚囊的一种细胞。正常型胚囊内的8个细胞中，在合点一侧的3个细胞就称为反足细胞。但在月见草属（Oenothe- ra）未见有反足细胞，小蓝雪花属（Plumbagella）中只有一个反足细胞，豆瓣绿属（Peperomia）有6个反足细胞。一般反足细胞的寿命都很短，但亦有比这个数目更多和体积更大的显有原叶体痕迹者。反足细胞的各种类型是根据胚囊细胞的性质和胚囊形成的形式来决定的。
应该是肾小球内（脏）层上皮细胞，这株细胞目前只有私人收藏，全球细胞库没有严格意义上的足细胞可供出售。 在文献中提到了“人肾小球系膜细胞系（human mesangial cell line,HMCL)由英国伦敦皇家公立医院肾脏中心阮雄中博士惠赠-----HMCL 为用T2SV40 及H2ras 原癌基因转染的永生系,保持正常人肾系膜细胞基本的形态学和生物学特征"。 因为足细胞很难找到，国内一些研究者已改用肾小管上皮细胞hk-2
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