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120
- 供应商:
沪震生物
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
白细胞
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
悬浮;单核细胞
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
白细胞
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
1-52
- 生长状态:
悬浮;单核细胞
- 规格:
1000000细胞/株
组织来源:白细胞
培养条件:1640+10% FBS
形 态:悬浮;单核细胞
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
| HZ-H321 | THP-1(THP1);人单核细胞白血病 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
THP-1细胞的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)THP-1细胞消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,THP-1细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验我养过皮肤成纤维细胞和THP-1细胞。皮肤成纤维细胞是贴壁生长的。THP-1细胞是悬浮的。由于我们实验室养细胞的时间也不是很长,所以也只能说说自己平时的操作了。先说皮肤成纤维细胞。当细胞铺满瓶底,也就是细胞与细胞之间没有间隙时,就可以传代了。一般十天左右传一代。先吸弃旧培养液,用D-Hanks液洗两遍,再加入0.25%的胰酶,加入的量以能覆盖瓶底为准。加入后轻轻摇晃培养瓶使液体覆盖瓶底,然后静置两分钟左右,最好是能在显微镜下观察,当细胞之间出现间隙且有一部分细胞呈现圆形后即可。吸去胰酶,加入含
Aβ-Induced Proinflammatory Cytokine Release from Differentiated Human THP-1 Monocytes
As noted in the introductory chapters of this book, neuritic plaques composed of accumulated amyloid β (Aβ) peptide are a hallmark pathological feature of the Alzheimer’s disease (AD) brain. Compelling genetic data now implicate these plaques
【求助】用LPS刺激THP-1细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活
fanaipinger 我想用LPS刺激THP-1细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活 ,这个试验费事吗?大概需花费多钱,我是学临床的,问这个问题可能比较弱智,请予回答,不胜感激! seagate 我个人认为实验的难点在于如何把NF-kB-luc报告基因转染入悬浮细胞。 niu_ren 本人正在做方面的实验,可以共同学习.共转THP-1,293T细胞.
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