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无
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1000
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cloud-clone corp(优尔)
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50ug
优尔生的一级代理:杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区,已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证,以提供生命科学科研用检测试剂为主,75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存,能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及71267种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台,包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核(E.Coli)表达系统与真母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞)表达系统的重组蛋白表达平台。抗体项目部拥有完备的单克隆抗体和多克隆抗体制备平台。免疫应用部负责检测试剂盒的研制,主要是ELISA和CLIA试剂盒。成品检测部负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产成品的检测及质量控制。公司实行三级质量控制,包括原料检测、半成品检测及成品检测。
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文献和实验补体成分 C5(C5a/C5b) 补体成分:C5 血清浓度(μg/ml):70 分子量(kDa):190 亚单位(链)及分子量(kDa):α∶115;β∶75 激活产物:C5a;C5b 生物学活性:C5a 强的过敏毒素作用、趋化作用、促代谢作用及免疫调节作用 C5b
补体受体及其生物学功能 补体系统许多生物学活性是通过表达于各种细胞表面的补体受体而实现的。业已阐明的补体受体,多数针对C3,其他受体以C4a和C5a等为配体,参与激发炎症反应和调控补体活性。 列出4种针对C3的补体受体,其中涉及C3的各种成分,包括其解离后的片段iC3b、C3d和C3dg等这些片段有的可单独与补体受体结合,有的具有与病原体表面黏着的活性。 补体成分Q的裂解 和各种相关分子的产生 以C3片段为配体的主要补体受体
型超敏反应 Ⅲ型超敏反应的主要特点是形成了大量游离于全身的抗原―抗体复合物,不能被肝和脾脏及时清除,从而在局部沉积。免疫复合物的形成原因可分为四类:轻度的持续感染;被动或长期免疫;自身免疫性疾病;吸入或摄人某些抗原物质。 小分子质量的免疫复合物可以透过血管内皮细胞间隙,达到毛细胞血管末梢,主要是皮肤、关节和肾脏局部,并结合到基底膜细胞上。免疫复合物能够活化补体经典途径,该过程中释放的补体成分C3a、C5a可刺激肥大细胞和嗜碱粒细胞释放
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