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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 检测范围:
0.156-10ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
酶联免疫实验
- 适应物种:
Mus musculus mouse
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
96T
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例,总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据,
1.OD值:
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值: 3.251,2.845,2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值:3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,重复测定并计算其品均值,回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,并将标本按1:2,1:4,1:8稀释,线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差:取同一批次试剂盒对低值,中值和高值样本进行定量检测,每份样本测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差:选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定, 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次,分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差: CV<10%;批间差: CV<11%)
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文献和实验蛋白质组是动态的,随着大量刺激的变化而变化,翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上,它们通常由酶活性介导。事实上,据估计,5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶,它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖;以及蛋白酶,它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域,如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如,许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
的必需辅酶,与可溶性四唑染料反应生成可通过分光光度法 检测的产物。比色法是动力学研究的理想选择,支持连续检测。 荧光法 - CoA-SH 与显色剂和探针反应生成可通过荧光检测的产物。 表征组蛋白去乙酰化酶活性 根据功能和 DNA 序列相似性,HDAC 蛋白可分为四大类(I 类、IIA 类、IIB 类、III 类、IV 类)。 I 类、IIA 类和 IIB 类被视为“经典”HDAC,其活性被曲古抑菌素 A (TSA) 抑制,而 III 类是 NAD + 依赖性蛋白
的原代细胞生长培养基,通用无血清培养基(General Purpose Serum-free Medium),特殊用途无血清培养基(Specialty Serum-free Media),普通培养基,无蛋白和限定化学成分培养基(Chemically Defined Serum-free Media)等细胞培养基类产品和内毒素检测试剂盒等生命科学产品。1997年美国BioWhittaker公司成为美国Cambrex公司旗下子公司,继续服务于欧美及全球生命科学市场。为了研发更多优质产品,2007
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