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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 检测范围:
0.156-10ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
酶联免疫实验
- 适应物种:
Mus musculus mouse
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
96T/盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例,总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据,
1.OD值:
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值: 3.251,2.845,2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值:3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,重复测定并计算其品均值,回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,并将标本按1:2,1:4,1:8稀释,线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差:取同一批次试剂盒对低值,中值和高值样本进行定量检测,每份样本测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差:选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定, 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次,分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差: CV<10%;批间差: CV<11%)
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文献和实验) 育亨宾能选择性阻断α2受体,促进去甲肾上腺素释放,目前主要用作实验研究的工具药,也用于功能性阳痿的治疗。 β受体阻断药 编辑本段 回目录 β受体阻断药能选择性地与β受体结合,竞争性地阻断肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药与β受体结合而发挥作用。β受体阻滞药自问世以来,经历了三代演变,根据对"受体亚型的选择性不同,可分为β1、β2受体阻断药、βl受体阻断药及α、β受体阻断药三类。 一、β1、β2受体阻断药 本类
肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)
性质不稳定,见光易失效,在中性尤其是在碱性溶液中迅速氧化变为粉红色乃至棕色而失效。在酸性溶液中较稳定,常用其重酒石酸盐。 【药理作用】 主要激动α受体,对心脏β1受体也有较弱激动作用,但对β2受体几无作用。 1、血管 激动血管的α1受体,使血管收缩。由于体内各部位血管的α肾上腺素受体的密度不同,小动脉和毛细血管前括约肌的受体密度最高,故作用强,而静脉和大动脉的受体密度低,则作用较弱。具体表现为小动脉和小静脉收缩,以皮肤粘膜的血管收缩最明显,其次是对肾血管的收缩,脑
练的是肌肉,为啥全身都受益?新研究揭示运动激活全身代谢的关键
的一种蛋白在肝脏中激活重要的细胞「自噬」过程,使肝脏的代谢功能更强。 根据论文,研究人员在实验小鼠运动前后对它们的血液进行了蛋白质组学分析,由此发现,运动诱导骨骼肌分泌一种叫做纤维粘连蛋白(FN1)的可溶性蛋白质。 而这些 FN1 蛋白随着血液循环到达肝脏后,通过肝细胞表面的一种受体整合素 α5β1 发出信号,在肝脏中激活「细胞自噬」过程,促进代谢适应。细胞自噬,简单来说就是细胞内的一种物质回收机制,降解和清除细胞内多余的蛋白质或受损的细胞器等。因此,运动在肝脏中激活细胞自噬也意味着这个代谢器官
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