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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 检测范围:
0.313-20ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
酶联免疫实验
- 适应物种:
Rattus norvegicus Rat
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
96T/盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例,总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据,
1.OD值:
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值: 3.251,2.845,2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值:3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,重复测定并计算其品均值,回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,并将标本按1:2,1:4,1:8稀释,线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差:取同一批次试剂盒对低值,中值和高值样本进行定量检测,每份样本测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差:选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定, 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次,分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差: CV<10%;批间差: CV<11%)
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文献和实验β-血小板球蛋白(β-TG)和血小板第四因子(PF4)是血小板α颗粒中特有的蛋白。当体内有过多的血小板被激活,释放反应亢进时,二者血浆中的浓度升高,医学教育网搜|索整理因此,β-TG和PF4是血小板活化的重要指标。二者的检测多采用ELISA法。用抗β-TG或抗PF4的抗体包被微孔板,加入待测血浆,血浆中的或与包被的抗体结合,再加入酶标的抗β-TG抗体或抗PF4抗体,与在板上的β-TG或PF4结合,最后加入底物显色。显色的深浅与受检血浆中β-TG或PF4的含量成正比,从标准曲线中计算出受检血浆
本文主要介绍了影响造血干细胞的一些趋化因子以及这些因子是如何调控造血的。具体目录如下: 一、趋化因子与造血调控 趋化因子(chemokine;CK)是一类能吸引白细胞到炎症感染部位的可溶性活性多肽。最近的研究发现,趋化因子血细胞的生长分化也起重要的调节作用。 1、血小板第4因子与造血调控 (1)PF4的理化调控 (2)PF4与造血调控 2、其他趋化因子与造血调控 详情请查看下列pdf文件
活化部分凝血活酶时间测定 【参考范围】21.5~36.5s(全自动凝血仪法)。 【影响因素】1.采血时穿刺尽量一针见血,不要淤血和气泡,采血后立即与抗凝剂混合,尽快送往实验室,标本要及时检测,最迟不超过2h.使用枸橼酸钠(抗凝)血浆。 2.分离血浆时,离心速度和时间要够,务必除去血小板,医学教|育网搜集整理特别是用于肝素治疗监测时,因为残留血小板中的PF4可影响肝素的效应。并且此时最好用塑料管收集血液,以免玻璃管引起血小板释放PF4. 3.如果不能立即测试,应
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