- ￥2160
- cloud-clone corp(优尔)
- 武汉
- RPN690Hu01
- 2025年07月13日
企业认证
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- 文献和实验
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详见说明
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
无
- 库存：
1000
- 供应商：
cloud-clone corp(优尔)
- 规格：
50ug
Purity≥ 95%；Fragment：Ser31~Lys243； Predicted Molecular Mass(KD)：26.8kDa
优尔生的一级代理：杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区，已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证，以提供生命科学科研用检测试剂为主，75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存，能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及73092种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台，包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核（E.Coli）表达系统与真 。
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文献和实验近年来，重组蛋白的应用有了显著增长，与此同时，用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来，多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化，已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签（His-tag）是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签，His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析（immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC）被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白
离心3min。PBS缓冲液清洗一次后同样条件离心后再次收集菌体。每3ml菌液的菌体加入0.4ml结合液悬浮。(二)细菌的破碎1. 加入溶菌酶4μl（100mg/ml），使得终浓度为1mg/ml，放置冰浴中30～60min充分酶解。2. 5000rpm离心5min，收集上清液4℃贮存备用，或接下一步层析纯化。(三)融合蛋白的亲和层析 1. 将瓶内磁珠轻轻摇匀，取出200 μl（含50 μl净磁珠）到离心管中，将离心管插入磁座，磁力吸附约1分钟，弃除所有上清液。 2. 将离心管从磁座上取下，加入
实验步骤 1. 制备包涵体 1) 取上述含目的蛋白菌液，4℃，6500 rpm 离心 15 min，弃上清； 2) 将沉淀完全重悬于 0.1 倍菌液体积的 1 × IB 洗涤液，反复混匀； 3) 在细胞裂解的过程中将重悬的溶液置于冰上以防止蛋白受热裂解，可选择超声波裂解或 French Press 法
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