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人多能干细胞分化培养基Human PSC Different

iation Medium
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  • ¥1302
  • APPLIED CELL
  • AC-1001002
  • 上海
  • 2025年07月16日
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    • 供应商

      上海埃泽思生物科技有限公司

    • 英文名

      hPSC Differentiation Medium

    • 规格

      500ml

    人多能干细胞分化培养基
    产品基本信息
    产品名称 Applied Cell®人多能干细胞ES/iPS)分化培养基
    AC-1001002
    500mL
    保存条件 基础培养基2-8℃,添加剂-20~-80℃;混匀后2-8℃,2周内使用完毕
    使用范围 人多能干细胞诱导分化,拟胚体形成
    保质期 12个月
    产品简介
    人多能干细胞分化培养基是埃泽思生物科技有限公司Applied Cell®研发的一款适用于人多能干细胞诱导分化的培养基。该培养基可用于EB(拟胚体)的形成。拟胚体是人多能干细胞在悬浮培养条件下形成的球状结构,可用于细胞多能性检测,形成拟胚体可验证细胞分化潜能。
    产品特性
    • 诱导人多能干细胞(ES/iPS)形成拟胚体
    产品内容
    试剂 规格 数量 运输
    hPSC Differentiation Basal Medium
    人多能干细胞分化-基础培养基
    500mL 1 瓶 冰袋
    hPSC Differentiation Supplement
    人多能干细胞分化-添加剂
    10mL 1 瓶 干冰
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    iPS细胞Applied Cell®: Cat. no.AC-2001001
    ES细胞Applied Cell®: Cat. no.AC-2001002

    操作方法
    实验准备
    1.人多能干细胞分化培养基配
    1.1.​​​​​​2-8℃解冻人多能干细胞分化添加剂轻晃摇匀
    1.2.​​​​​​随后将添加剂加入到人类多能干细胞分化基础培养基中(每10mL添加剂与500mL分化基础培养基彻底混合)混匀即为人多能干细胞分化培养基(AC-1001002)人多能干细胞分化培养基可在2-8℃稳定储存2-3周。
    注意人多能干细胞分化添加剂只能在2-8℃解冻,可按实际用量对添加剂进行分装,分装后立即使用或储存于-20℃至-80℃保存。
    ​​​​​1.3.人多能干细胞分化培养基使用前建议在室温平衡10-20min,不建议在37℃加热。
    实验操作(以6孔板为例)
    1.在显微镜下观察人多能干细胞,确认细胞汇合度达到70–80%,准备传代。
    2.洗:拿出培养板,吸掉原有培养基,沿培养皿边缘缓慢加入37℃预热PBS缓冲液,轻轻晃动冲洗,然后吸去PBS缓冲液
    3.消化:在培养板中加入1.5mL人多能干细胞无酶消化液(AC-1001008)使之覆盖皿底,并置于37℃,5%CO2培养箱中孵育2~5 min
    4.吹打:吸掉人多能干细胞消化液(AC-1001008)后,立刻加入室温平衡好的多能干细胞分化培养基用移液枪扇形吹打培养皿底,吹打次数保持在3~5次,使皿底贴附的干细胞集落脱落,轻柔缓慢吹吸混匀,制成干细胞悬液
    注意:吹吸皿底细胞的力度要轻柔,吹打脱落和吹吸混匀的次数在3~5次为宜,尽量避免形成单细胞。如有少量细胞无法从皿底脱落,属于正常现象。如有大量细胞无法从皿底脱落,需延长消化时间。
    5.制备拟胚体
    5.1悬滴培养法制备拟胚体
    稀释:将细胞悬液稀释,细胞密度约为1-2×105cells/mL
    制备悬滴:将稀释好的细胞悬液以30-50uL/滴(3000-7000 cells/滴),均匀接种在培养皿皿盖内面,翻转培养皿盖将其扣回加有PBS的培养皿上(加入PBS防止悬滴蒸发),放入37℃,5%CO2箱中培养;3-4天后,非贴壁型培养皿中预先加入人多能干细胞分化培养基将培养皿盖上的悬滴转移至培养皿中(6cm培养皿加入3-4mL培养基)中,可观察到明显的拟胚体结构,轻轻晃动培养皿使拟胚体均匀分布在培养皿中继续培养。
    5.2.悬浮培养法制备拟胚体
    A.
    稀释:将细胞悬液稀释,细胞密度约为2-5×105cells/mL
    B.种:将稀释好的细胞悬液接种至非贴壁型培养皿内。
    ​​​​​​5.3.换液
    A.换液频率:使用悬滴法制备拟胚体,将悬滴接入非贴壁型培养皿继续培养后,每2-3天换一次液;使用悬浮培养法制备拟胚体,大约在第3天形成明显的拟胚体结构,可进行初次换液,后续每2-3天换一次液;
    B换液方法:将需换液的拟胚体悬液转移至15mL/50mL离心管中,静置约3min,待拟胚体沉降至管底,吸掉上清,加入室温平衡好的人多能干细胞分化培养基,用巴士滴管轻轻转移至非贴壁型培养皿中,轻轻晃动培养皿使之均匀分布在培养皿中,37℃,5%CO2培养箱中继续培养
    质量控制
    检验项目
    Test Catagories
    参考数据
    Reference Data
    结果
    The results
    外观
    Physical
    APPearance
    橙红色液体
    Orange-red liquid
    符合规定
    Conform to the
    provisions
    澄清度
    Clarity
    澄清
    Clear
    符合规定
    Conform to the
    provisions
    pH值
    Ph value
    6.9-7.3 符合规定
    Conform to the
    provisions
    渗透压
    Osmolality
    270-340
    mosm/KgH2O)
    符合规定
    Conform to the
    provisions
    无菌
    Sterility
    无菌
    Sterility
    符合规定
    Conform to the
    provisions
    支原体
    Mycoplasma
    0.11um过滤,支原体试验为阴性
    The mycoplasma test was negative after 0.11um filtration
    符合规定
    Conform to the
    provisions
    细胞生长试验
    Cell growth test
    细胞呈克隆状,克隆边缘光滑
    The cells are clonal, with smooth edges
    符合规定
    Conform to the
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