
人多能干细胞分化培养基Human PSC Different
iation Medium- ¥1302
- APPLIED CELL
- AC-1001002
- 上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海埃泽思生物科技有限公司
- 英文名:
hPSC Differentiation Medium
- 规格:
500ml
| 产品名称 | Applied Cell®人多能干细胞(ES/iPS)分化培养基 |
| 货 号 | AC-1001002 |
| 规 格 | 500mL |
| 保存条件 | 基础培养基2-8℃,添加剂-20~-80℃;混匀后2-8℃,2周内使用完毕 |
| 使用范围 | 人多能干细胞诱导分化,拟胚体形成 |
| 保质期 | 12个月 |
- 诱导人多能干细胞(ES/iPS)形成拟胚体
| 试剂 | 规格 | 数量 | 运输 |
| hPSC Differentiation Basal Medium 人多能干细胞分化-基础培养基 |
500mL | 1 瓶 | 冰袋 |
| hPSC Differentiation Supplement 人多能干细胞分化-添加剂 |
10mL | 1 瓶 | 干冰 |
Advance人多能干细胞培养基(Applied Cell®: Cat. no.AC-1001001)
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即用型基质胶(Applied Cell®: Cat. no.AC-1001007)
人iPS细胞(Applied Cell®: Cat. no.AC-2001001)
人ES细胞(Applied Cell®: Cat. no.AC-2001002)
操作方法
5.制备拟胚体
稀释:将细胞悬液稀释,细胞密度约为1-2×105cells/mL
制备悬滴:将稀释好的细胞悬液以30-50uL/滴(3000-7000 cells/滴),均匀接种在培养皿皿盖内面,翻转培养皿盖将其扣回加有PBS的培养皿上(加入PBS防止悬滴蒸发),放入37℃,5%CO2箱中培养;3-4天后,非贴壁型培养皿中预先加入人多能干细胞分化培养基,将培养皿盖上的悬滴转移至培养皿中(6cm培养皿加入3-4mL培养基)中,可观察到明显的拟胚体结构,轻轻晃动培养皿使拟胚体均匀分布在培养皿中继续培养。
5.2.悬浮培养法制备拟胚体
A.稀释:将细胞悬液稀释,细胞密度约为2-5×105cells/mL
B换液方法:将需换液的拟胚体悬液转移至15mL/50mL离心管中,静置约3min,待拟胚体沉降至管底,吸掉上清,加入室温平衡好的人多能干细胞分化培养基,用巴士滴管轻轻转移至非贴壁型培养皿中,轻轻晃动培养皿使之均匀分布在培养皿中,37℃,5%CO2培养箱中继续培养
| 检验项目 Test Catagories |
参考数据 Reference Data |
结果 The results |
| 外观 Physical APPearance |
橙红色液体 Orange-red liquid |
符合规定 Conform to the provisions |
| 澄清度 Clarity |
澄清 Clear |
符合规定 Conform to the provisions |
| pH值 Ph value |
6.9-7.3 | 符合规定 Conform to the provisions |
| 渗透压 Osmolality |
270-340 (mosm/KgH2O) |
符合规定 Conform to the provisions |
| 无菌 Sterility |
无菌 Sterility |
符合规定 Conform to the provisions |
| 支原体 Mycoplasma |
0.11um过滤,支原体试验为阴性 The mycoplasma test was negative after 0.11um filtration |
符合规定 Conform to the provisions |
| 细胞生长试验 Cell growth test |
细胞呈克隆状,克隆边缘光滑 The cells are clonal, with smooth edges |
符合规定 Conform to the provisions |
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文献和实验The outer layer of human skin is the epidermis. More than 90% of the epidermal cells are keratinocytes, which originate from stem cells, located in the basal cell layer (Stratum basale ). Keratinocytes in the basal layer divide, differentiate
。然而,这些细胞本身的无限增殖能力正是其在广泛治疗应用的主要障碍:残留的多能干细胞有发育为癌症/肿瘤的高风险,目前还没有安全的技术来避免细胞杂质造成的危险 [4]。此外,即使培养过 15 年的人类胚胎干细胞,也经过优化的分化方案,但能够用于移植的功能细胞仍然很少 [6]。 PSC 的多能性,可以通过多种直接或间接的方法进行评估。评估动物细胞多能性的金标准是能够产生嵌合体和分化为各种组织包括种系转移 [13,14]。对于人多能干细胞的多能性,由于伦理道德原因,不能进行严格的测试。然而,可用间接方法对人PSC
以色列耶路撒冷哈达萨大学的研究人员近日开发出一种新的干细胞培养基,能让干细胞在更长时间内不分化。这项研究是由哈达萨人类胚胎干细胞研究中心的主管Benjamin Reubinoff领导的,发表在近期的Nature Biotechnology上。作者们相信这项技术将对临床应用所需的大量hESC特别有用。 为了保持hESC存活且具有多能性,研究人员通常在滋养层细胞(也就是一层小鼠胚胎成纤维细胞)上培养,或者在微载体上成簇培养。但是在这些基质上培养干细胞是相当昂贵的,而且培养物不能在很长时间内保持










