- ¥988 - 2690
- ImmunoClone(I&C)
- 0.156-10ng/mL
- 美国ImmunoClone(I&C)
- ZY-FOS-Ra
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
0.156-10ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
酶联免疫实验
- 适应物种：
Rattus norvegicus Rat
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆及相关液体
- 规格：
96T/盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例，总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据，
1.OD值：
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值： 3.251，2.845，2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值：3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，重复测定并计算其品均值，回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，并将标本按1:2,1:4,1:8稀释，线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差：取同一批次试剂盒对低值，中值和高值样本进行定量检测，每份样本测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差：选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定， 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差： CV<10%;批间差： CV<11%)
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文献和实验年代才重新发现原来致瘤的因素是病毒，并以Rous医生的名字命名为罗氏肉瘤病毒（Rous Sarcoma Virus ,RSV）。1975年，Bishop从RSV中分离到第一个病毒癌基因src，该基因编码分子量为60kDa的磷蛋白质，以pp60src表示。 1976年Stehelin以实验证明正常鸡成纤维细胞 基因组 中存在有与病毒癌基因src的同源序列。此后陆续发现许多禽类和鼠类病毒部基因也有类似情况，即宿主细胞基因组中含有病毒癌基因的同源序列，称之为细胞癌
crk,SH2/SH3调节蛋白 vav ,SH2调节蛋白 胞核蛋白 转录因子 myc myb fos jun erb A,T3受体 从上表可以看出，所有细胞癌基因均在信号转导中扮演着重要角色。正因为如此，它们的异常或“变质”--表达失控或表达产物异常--对细胞的危害就很大，既然v-onc只是c-onc的一个复本，那么为什么c-onc本不致癌而v-onc又会致癌呢？实验证明，v-onc的致癌或由于表达的失控，或由于基因的突变，导致产物
-1细胞转化呢？原因是该细胞并非正常，而是已经永生化了的细胞，如果先用化学诱癌物或射线使正常大鼠原代成纤维细胞永生化，然后再用EJ-ras转染，则可使之转化，因此Weingerg按转染细胞表型的变化将癌基因分为两个类，一类是核内作用的能使细胞永生化的癌基因，例如myc，fos等，另一类是引起细胞恶性表型变化的定位于质膜和胞浆的癌基因，例如ras、erbB、src等。事实表明肿瘤的发生是多步骤，多因素的，不同的癌基因作用于肿瘤发生的不同阶段。 不仅癌基因之间有协同作用，癌基因与抑癌基因之间也存在
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