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- 2025年07月09日
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- 文献和实验
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干燥密封保存
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大于20瓶
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赫澎（上海）生物
- CAS号：
165190-76-1
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文献和实验当 BioEdit 遇上 Excel ，手把手教你批量处理序列！
由核苷酸 ATCG 及氨基酸组成的序列代表着核酸和蛋白质最基本的一级结构，对它们的编辑分析是实验室必备的技能。除了使用让人头大的编程语言及命令行，今天推荐的两款纯交互图形界面软件 BioEdit + Excel 组合效果也毫不逊色，特别是序列的批量处理方面，而且操作更加简便直观，堪称实验室序列编辑分析出奇制胜的双剑客。本文就组合使用 BioEdit + Excel 批量更改 Fasta 格式文件中的序列名、本地 BLAST、从泛基因组中提取特定基因序列、批量 G+C 含量计算等作具体实例，带
流量和更小的燃烧室体积可得到更高的信号强度； D. 使用波长范围更宽的滤光片； PFPD对磷的检测灵敏度相当于或高于NPD，且没有峰拖尾及长时间的稳定预热问题，它还有选择性检测C和N的优势。 PFPD硫模式的检测限大致和硫化学荧光检测器(SCD)相等。但由于二元响应，PFPD的信噪比更好些。 2.提高选择性 发射信号的时间延迟明显地增强了选择性(>103)，因此，PFPD相对碳氢化合物而言是一种特殊的检测器(选择性超过107)。由于各元素唯一的发射时间及双
。如：HindⅢ A↓A G C T TEcoRⅠ G↓A A T T CHpuⅡ C↓C G G2.酶单位数：在最适温度、PH条件下，1小时完全水解1μgλDNA所需的酶量为1个单位。试剂：(1)λDNA（0.38μg/μl）(2)HindⅢ (16u/μl)(3)酶解Buffer(Tris-HCl,NaCl,MgCl2,DTT )(4)反应终止液（溴酚蓝1%，SDS 1%，EDTA 2%，甘油50%）方法：1.取两只EP管充分混匀（1）λDNA 10μl，双蒸水 10μl（2）λDNA 10μl
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