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含0.05%聚山梨酯80的pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液|B

uffered Sodium Chloride-peptone pH 7.0 w Tween 80
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  • ¥200 - 2000
  • 冠导
  • 中国上海
  • PM00761-250g
  • 2025年07月14日
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    • 保存条件

      常温避光

    • 保质期

      三年

    • 英文名

      Buffered Sodium Chloride-peptone pH 7.0 w Tween 80

    • 库存

      5-50瓶(现货供应)

    • 供应商

      冠导生物

    • 规格

      250g

    用于样品制备;公司拥有多达600种微生物培养基配方、原理、用法、质量控制,涵盖所有常检细菌及其他细菌,涉及食品卫生检验、 医药、水质、临床、化妆品等各个领域、为您提供最详尽的微生物培养基相关知识;培养基配方: Peptone(蛋白胨) 1.00g Monopotassium phosphate (磷酸二氢钾) 3.56g Disodium Hydrogen Phosphate (无水磷酸氢二钠) 5.77g Sodium Chloride(氯化钠) 4.30g pH7.0±0.1(25℃) Tween-80(吐温80) 0.5ml pH7.0±0.1(25℃) 使用方法: 称取本品15.1g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115 ℃灭菌30分钟,备用。 本品因含吐温80而显潮湿,易结块,不影响产品质量,请放心使用。

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    图标文献和实验
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      ‐aminobutyric acid receptors in chloride channels in brain membranes. Science 228:1108‐1110.    Hollingsworth, E.B., McNeal, E.T., Burton, J.L., Williams, R.J., Daly, J.W., and Creveling

    • (共享)ELISA原理与实验方法

      )9 Incubate 30 min at 37°C.10 Rinse 3x with 0.05% Tween 80 in 0.01 M PBS, pH 7.4.11 Rinse 3x with HPLC water.12 Add 50 µl of color development reagent(1 tablet of p-nitrophenyl reagent in 5 ml of 10% diethanolamine, pH 9.8) (mix well)13 Incubate 30 min at 37°C

    • 手把手教你做好体外 DNA 重组

      NaCl,1 mM EDTA.Na2 (pH8.0),0.1% 十二烷基肌氨酸钠 (SLS)配制方法: 用 Tris.HCl、NaCl 和 EDTA 母液,加入各成分确切含量后,15 磅高压 15 分钟,待溶液冷却至 65 ℃ 时,加入预先在 65℃ 水浴 30 min 的 10% SLS,至终浓度为 0.1%。也可用 0.05M 柠檬酸钠代替 Tris.HCl。然后用 0.1%DEPC 处理整个缓冲液。(4)洗脱缓冲液: 10 mM Tris.HCl (pH7.6),1 mM EDTA.Na

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