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- 2026年01月09日
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上海沪震
该培养基诱导过程自动，诱导条件温和，有助于提高细胞密度、蛋白产量与蛋白可溶表达水平。
含0.05%聚山梨酯80 的pH7.0 氯化钠-蛋白胨缓冲液配置的基本原则有四点：
1 根据研究或实验的目的,根据微生物的不同的营养类型确定培养基的配方.
2 配置时要注意各种营养素之间的平衡.尤其是碳素与氮素之间的平衡,生理,遗传,发酵,发育研究的培养基配方有很大的不同.
3 注意保持培养基中适宜的物理与化学条件，如pH,渗透压,氧化还原电位和水势.对于有的微生物及微生物的特殊目的的培养,还要注意气体因素以及光照刺激.
4 根据实际情况,经济节约
培养基配制使用操作规程
含0.05%聚山梨酯80 的pH7.0 氯化钠-蛋白胨缓冲液配制使用操作规程
目的：建立营养琼脂培养基配制使用操作规程。
范围：本操作规程适用于营养琼脂培养基的配制使用。
职责：质检室质检员负责本操作规程的执行，质保室质监员负责本操作规程的监督检查。
培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。
含0.05%聚山梨酯80 的pH7.0 氯化钠-蛋白胨缓冲液相关产品如下：hz2612 胰蛋白胨大豆肉汤 250ml 用于金黄色葡萄球菌的MPN测定，增菌培养（GB、SN标准）
hz2613 Baird-Parker琼脂基础 250ml 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）
hz2614 察氏琼脂 250ml 用于青霉,曲霉鉴定及保存菌种用(GB标准)
hz2615 产毒培养基 250ml 用于青霉,曲霉的产毒培养
hz2616 马铃薯葡萄糖琼脂 (PDA) 250ml 用于霉菌,酵母菌计数(GB标准)
hz2617 高盐察氏琼脂 250ml 用于霉菌和酵母菌的计数(GB标准)
hz2618 沙氏琼脂培养基 250ml 用于真菌检测(GB标准)
hz2619 玉米粉琼脂 250ml 用于真菌培养
hz2620 孟加拉红培养基 250ml 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
hz2621 缓冲蛋白胨水（BPW） 250ml 用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李氏菌前增菌培养（GB、SN标准）
hz2622 盐胱氨酸增菌液（SC） 250ml 用于沙门氏菌选择性增菌培养（GB、SN标准）
hz2623 四硫磺酸盐煌绿增菌液基础（TTB） 250ml 用于沙门氏菌选择性增菌培养，需加入煌绿和碘液（GB、SN标准）
hz2624 胆硫乳琼脂（DHL） 250ml 肠道菌选择性培养基，特别是沙门氏菌的选择性分离（GB、SN标准）
hz2625 三糖铁琼脂（TSI） 250ml 生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选（GB、SN标准）
hz2626 SS琼脂 250ml 用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养（GB标准）
hz2627 改良番茄汁培养基 250ml 用于食品中乳酸菌总数测定
hz2628 改良MC培养基 250ml 用于食品中乳酸菌总数测定
hz2629 MRS琼脂基础 250ml 用于食品中乳酸菌总数测定
hz2630 Lhz琼脂 250ml 用于乳酸菌检测和分离培养
hz2631 胰蛋白胨水培养基 250ml 用于靛基质试验
hz2632 葡萄糖蛋白胨培养基 250ml 用于药品，生物制品无菌试验
hz2633 玫瑰红钠琼脂 250ml 用于霉菌、酵母菌计数
hz2634 0.5%葡萄糖肉汤培养基 250ml 药品细菌培养，滴眼剂金黄色葡萄球菌培养等
hz2635 肉汤琼脂培养基 250ml 药品卫生检验，细菌数测定，无菌试验
hz2637 改良马丁琼脂培养基 250ml 用于生物制品霉菌无菌检验
hz2638 SCDLP液体培养基 250ml 用于化妆品样品制备，前增菌培养（GB标准）
hz2639 卵磷脂吐温80营养琼脂 250ml 用于化妆品细菌总数测定（GB标准）
hz2640 乙酰胺琼脂 250ml 用于绿脓杆菌的选择性分离培养（GB标准）
hz2641 十六烷三甲基溴化铵琼脂 250ml 用于绿脓杆菌的选择性分离培养（GB标准）
hz2642 甘露醇发酵培养基 350ml 用于细菌甘露醇发酵试验（GB标准）
一次性培养基平板 单位：元
货号 产品名称 规格 产品说明与用途
hz2001 平板计数琼脂平板（9cm） 10个/包 国际标准平板计数琼脂，含糖，用于细菌总数的测定
Plate Count Agar
hz2002 营养琼脂平板（9cm） 10个/包 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
Nutrient Agar
hz2003 血平皿（9cm） 10个/包 用于一般细菌的分离、培养和溶血试验
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文献和实验，也可煮沸一小时不经冰箱过夜。 3、 用纱布和脱脂棉过滤，除去肉渣，即成肉浸汁。加入1%蛋白胨及0.5%氯化钠，加热溶解并用蒸馏水补足蒸发失去的水分。 4、待冷至50℃左右时，调该溶液的pH至7.4~7.6。校正pH的方法为：①取三支与标准比色管(pH7.6)相同的空比色管，其中一管内盛放蒸馏水5ml;另外两管各加入欲测的肉汤培养基5ml，其中一管内加0.02%酚红指示剂0.25ml(滴定管)，摇匀。②按图2所示排列，举起比色架，对光观察。若滴定管色调较淡或为黄色，即表示培养基偏
mol/L, pH7.0磷酸盐缓冲液进行透析，然后改用含0.1mol/L氯化钠的上述缓冲液透析，用奈氏试剂检查.透析外液中无铵离子为止。透析完毕后，将酶液上DEAE-纤维素-32柱(2.6×50cm)，该柱要预先用含0.1mol/L氯化钠的0.01mol/L, pH7.0磷酸盐缓冲液平衡。当样品吸附完毕后，开始线性洗脱。洗脱液为含氯化钠的0.01mol/L, pH7.0磷酸盐缓冲液，梯度混合器的贮液瓶放280mL含0.42mol/L氯化钠的缓冲液，混合瓶放280mL含0.1mol/L氯化钠的磷酸盐缓冲液
，对pH试纸呈酸性。6 煮沸15min，使胰蛋白酶破坏，冷后，放冰箱内一夜。7 次日吸取上层清液，加氯化钠10g，并加水补足原量，煮沸。8 校正pH7.4～7.6(加15%氢氧化钠溶液约10mL)，加热，用滤纸过滤，分装烧瓶，121℃高压灭菌20min。注:①此培养基可作为琼脂培养基的基础，不需加蛋白胨。②胰蛋白酶之配制:称取去脂绞碎的猪胰500g，加入乙醇500mL，蒸馏水1500mL，混合之，装人玻塞瓶内。每日摇匀三次。3d后，用绒布过滤挤出其汁，加盐酸至0.05%，放冰箱内保存备用。 28血
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