- ¥1200 - 3999
- jingkang
- ELISA检测法
- 血清/血桨/组织等
- JK-SJ-35554
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
67
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
免疫检测法
- 应用：
科研检测实验
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(OCIAD2)ELISA检测试剂盒现货供应，以下为注意事项：
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(OCIAD2)ELISA检测试剂盒计算方法如下：
1）以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度，再乘以稀释倍数，或用标准物的浓度与OD值计算出标。
2）准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(OCIAD2)ELISA检测试剂盒作为中国生物行业的一支充满朝气和活力的新力量，秉承“专业化的技术服务，为客户提供齐全的生物产品”这一理念，以卓越的管理技能，强大的科研实力和专业的团队，专注于高品质抗体资源的整合和研发，致力于以高水平的专业服务，积极推动生物产业和市场的发展。
含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(OCIAD2)ELISA检测试剂盒厂家部分优势试剂推荐：
JK(BIO)-(22)-03164人龙虾肽酶样金属内肽酶(ASTL)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03165人瘤变抑制因子14(ST14)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03166人硫氧化还原蛋白(Trx)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03167人硫氧还蛋白域包含蛋白6(TXNDC6)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03168人硫氧还蛋白结合蛋白2(TBP2)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03169人硫氧还蛋白还原酶3(TrxR3)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03170人硫氧还蛋白还原酶2(TrxR2)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03171人硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03172人硫氧还蛋白还原酶(TrxR)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03173人硫氧还蛋白1(SRXN1)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03174人硫酸酯酶2(SULF2)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03175人硫酸酯酶1(SULF1)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03176人硫酸乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03177人硫酸褪黑色素(MS)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03178人硫酸软骨素蛋白聚糖5(CSPG5)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03179人硫酸软骨素N-乙酰氨半乳糖胺基转移酶1(CSGALNACT1)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03180人硫酸软骨素(CS)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03181人硫酸皮肤素-硫酸软骨素PG(DSCSPG)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03182人硫酸皮肤素差向异构酶(DSE)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03183人硫酸皮肤素(DS)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03184人硫酸脑苷酯(SFT)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03185人硫酸类肝素(HS/HPS)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03186人硫酸类肝素(HS)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03187人硫酸角质素(KS)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03188人硫酸肝素蛋白聚糖2(HSPG2)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03189人硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03190人硫酸肝素(HS)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03191人硫酸雌酮(E1S)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03192人硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03193人硫嘌呤S-甲基转换酶(TPMT)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03194人硫化氢(H2S)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03195人硫代硫酸盐转硫酶(TST)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03196人硫胺素三磷酸酶(THTPA)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03197人硫胺焦磷酸激酶1(TPK1)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03198人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03199人鳞状细胞癌抗原2(SCCA2)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03200人鳞状细胞癌抗原1(SCCAg1)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03201人鳞状细胞癌抗原1(SCCA1)Elisa试剂盒规格:96T/48T,含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(OCIAD2)ELISA检测试剂盒敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03202人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
JK(BIO)-(22)-03203人鳞蛋白(ICHYN)Elisa试剂盒规格:96T/48T,敏感度:1.0 ng/ml
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文献和实验：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
抗体的特异抗原表位。之后这一抗原表位可被用于主动或被动的特异性免疫反应。 3、药物开发：多肽阵列也能加快药物研究及开发的进程。使用Pep-Hit技术，研究者们能够一次合成成百上千个非自然多肽用以测试目标蛋白，从而促进活性抑制物或竞争结合物的发现，这些抑制物或竞争结合物能用于后续针对疾病治疗的候选药物开发。同样，许多其它生物分子或化合物也能用多肽阵列技术进行其与目标蛋 白的相互作用研究。用上述多肽阵列技术进行的药物开发，快速，灵活、且能实现高通量。 4、诊断试剂盒开发
稀释液（我以前还回收抗体，自我觉得抗体稀释液中含防腐剂和蛋白稳定剂），其它步骤和组织切片完全与第一次做出来的一致（包括血清也是老试剂盒内剩余的一点），奇迹出现了：结果很好。——因为抗原抗体反应除温度、抗原/抗体浓度外，然后就是PH值，于是我测了新抗体稀释液、老抗体稀释液和PBS的PH值，结果是前者偏酸性（ 6、看来主要祸根是抗体稀释液的PH值出问题了，于是我又用PBS替代抗体稀释液和新试剂盒内的试剂对组织切片做了免疫组化，结果还是没有做出来：背景很深。这真把我搞惨了。难道还有什么原因吗？通过仔细
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