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- 库存：
175
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
免疫分析ELISA法
- 应用：
仅供科研研究
- 适应物种：
人、大鼠、小鼠、植物
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
大鼠血清、血浆、细胞上清液等
- 规格：
48T/96T
大鼠组蛋白H2A(H2A)ELISA试剂盒客户为核心，以产品质量求生存，以售后服务求信誉，通过不断改进来提高效率，绝不以牺牲品质作为代价，“诚信、创新、严谨、专业”愿以饱满的热情期待各界朋友携手合作，共创辉煌的明天！期待您的垂询。
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2、高速离心机
3、电热恒温培养箱
4、干净的试管和Eppendof管
5、系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6.、蒸馏水、容量瓶等
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文献和实验相关实验
Dev Cell 封面文章：林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用
的缺失并不会影响精原干细胞的维持和分化。有趣的是，研究者发现，Znhit1 缺失不会影响减数分裂启动核心启动因子 Stra8 的表达，但是 Stra8 的靶基因（Meioc, Ythdc2, Sycp3 等）表达却发生了显著下调。 进一步研究表明，Znhit1 介导组蛋白变异体 H2A.Z 在减数分裂基因启动子区域的结合，协同转录因子 Stra8 发挥转录调控功能，共同激活包括 Meiosin 在内的减数分裂基因表达。组蛋白变异体 H2A.Z 主要富集在基因的启动子和增强子区域，H2A
)、DNA和少量RNA组成。组蛋白有H1、H2A、H2B、H3、H4五种。DNA包装时，由各两个H2A、H2B、H3、H4组成一个八聚体核小体，每个八聚体可缠绕146 bpDNA(称为核心DNA)。H1联系相邻的核小体，有利于DNA更高级的包装。重复的核小体结构加上连接DNA，通过组蛋白及其他非组蛋白进一步地折叠、压缩，形成高度有序的染色质结构。 在细胞生命活动的选择性基因沉默或基因表达过程中，包裹于染色质中的基因组DNA序列一般不发生改变，但细胞核内的染色质结构可以发生高度动态变化，使一些特定
的 相互作用，并充当效应蛋白的平台，导致下游级联事件。 磷酸化发生在所有核心组蛋白上，并且对每一个核心组蛋白都有不同的作用。组蛋白 H3 在丝氨酸 10 和 28 上的磷酸化，以及组蛋白 H2A 在 T120 上的磷酸化参与了染色质致密化以及有丝分裂过程中 染色质结构和功能的调节。这些是细胞周期和细胞生长的重要标志，在真核生物中得以保留。S139 处 H2AX 的磷酸化（产生 γH2AX）作为 DNA 损伤修复蛋白的招募点 (Lowndes et al., 2005, Pinto et al
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