AG 490(JAK抑制剂)厂家

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AG 490(JAK抑制剂)厂家
产地：国产|进口
英文名：Tyrphostin AG 490；Tyrphostin B42
品牌：百奥莱博
编号：YT316
规格：5mg

AG 490是一种可以通透细胞膜的JAK-2蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对其他激酶如Lck, Lyn, Btk, Syk or Src活性无明显影响。可以抑制白介素2诱导的细胞分裂并诱导一些肿瘤细胞的凋亡；能选择性地抑制CDK2的激活，导致细胞周期停滞在G1晚期和S期；可阻断IL-7诱导的T细胞中JAK-1和JAK-3激活，以及后续PI-3 kinase的磷酸化；可以抑制EGF受体的自身磷酸化(autophosphorylation)，抑制DNA合成和细胞增殖。AG 490是研究细胞信号转导过程中JAK的功能和作用的常用试剂。
AG 490分子量为294.30，分子式为C17H14N2O3，CAS Number：133550-30-8。本产品为进口分装，纯度大于98%。
AG 490不溶于水，可溶于DMSO(溶解度可达100mg/ml)、丙酮，微溶于无水乙醇(溶解度可达5mg/ml)。保存条件：
-20℃避光保存。
注意事项：

关于AG 490(JAK抑制剂)厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·核酸红
编号：YT015
英文名称：NA-Red；Nucleic Acid Red
规格：1ml|5ml

核酸红NA-Red(Nucleic Acid Red)是一种EB(Ethidiumbromide，溴化乙锭)的升级换代产品，用于凝胶中DNA、RNA等核酸的染色。NA-Red具有安全(致突变性极低且检测不到显著的细胞毒性)、灵敏度高、稳定性好等优点，凝胶中的核酸在使用本产品染色后用适当紫外灯(300nm左右波长)检测呈现红色荧光，适用于原先使用EB为染料的凝胶成像系统。
NA-Red比EB和SYBRGreen更安全。NA-Red在远高于其工作浓度范围时均没有细胞毒性及诱变性。艾姆斯氏试验(Amestest)结果表明，NA-Red的诱变性远小于EB。EB在多种致突变测试中呈现很强的诱变性，而NA-Red仅仅在浓度高达20微克/毫升时，并在S9代谢活化时有非常微弱的诱变性。通常NA-Red在凝胶中的工作浓度约为2微克/毫升，大大低于可导致诱变的浓度。NA-Red和我公司的另外一种安全型核酸染料NA-Green，由于它们特殊的化学结构使其难以进入细胞，从而大大降低甚至避免了染料的致突变性和细胞毒性。而SYBRGreen染料可以穿透细胞膜，进入活细胞并染色DNA，并且有报道SYBRGreen可以强烈增强紫外线诱导的基因突变。
NA-Red检测灵敏度高，对于小分子量核酸的染色效果好。NA-Red的检测灵敏度比EB高8-10倍，在检测低浓度、微量DNA或RNA方面比EB更佳，尤其对小分子量的DNA检测非常灵敏。在使用浸泡染色法时，NA-Red和SYBRGold的灵敏度相近甚至更高；与SYBRGold不同的是，NA-Red预先配制在凝胶中也有很高的灵敏度。EB对于小分子量核酸的染色效果差，而NA-Red对于小分子量核酸的染色效果很好，便于观察酶切或PCR获得的小分子量核酸片段。推荐使用的NA-Red浓度，其检测效果略优于EB。如果希望获得更高的染色灵敏度，可以适当提高NA-Red的工作浓度。
NA-Red的稳定性好，染色重复性高。含SYBRGreen的凝胶核酸染色的重复性比较差，这通常是由于SYBR系列染料的稳定性差导致的。而NA-Red的稳定性很好，可以室温长时间保存及使用微波炉加热。NA-Red的光稳定性良好，可以在室内正常光线下操作而无需避光。由于其热稳定性和光稳定性，含NA-Red的凝胶在核酸染色时的重复性非常好。
NA-Red可以使用和EB相同的检测体系。NA-Red和EB的激发光和发射光都非常接近，可以直接用NA-Red替换EB，而不必更换已有的凝胶观察、拍照或成像系统(约300nm激发)。
NA-Red的使用方法和EB一致。NA-Red可以按适当比例直接加入琼脂糖中配制成凝胶，也可以在电泳完毕后对凝胶进行染色。前者更加方便，而后者灵敏度要更高一些。但由于NA-Red本身已经非常灵敏，通常采用把NA-Red直接配制在凝胶中就可以了。对于一些特殊情况，如核酸样品量特别少的情况等，则可以考虑电泳后再对凝胶进行染色。
NA-Red对于核酸的迁移率影响非常小，小于SYBRGreen对于核酸迁移率的影响。
通过凝胶回收试剂盒(如我公司或Qiagen的凝胶回收试剂盒)或酚氯*(代"仿")抽提，可以有效去除与DNA或RNA结合的NA-Red，从而确保不会影响后续的连接、酶切、PCR、测序等常规的分子生物学用途。
保存条件：
室温避光保存，至少一年有效。长期不使用时，也可以4℃或-20℃避光保存。
注意事项：
为确保使用的不是假冒的NA-Red，可以用细胞培养液把NA-Red稀释至1X，然后对培养的活细胞进行染色。随后在荧光显微镜下尝试用各种激发光观察，如果发现活细胞细胞核出现明显的荧光，则可以判定为假冒产品。如果各种激发光下活细胞均无荧光，则说明该核酸染料是不能进入活细胞的高度安全的染料。具有强致突变性的吖啶橙(AcridineOrange)染色核酸后呈现荧光，但其可以染色活细胞，而NA-Red不会染色活细胞。
NA-Red和EB一样，作为荧光染料均需避光保存，但在使用过程中的常规室内光照不会影响其使用效果。
制备好的NA-Red琼脂糖凝胶，在4℃避光条件下通常可以保存3-5天。
NA-Red琼脂糖凝胶再次熔化使用时，为取得更好的观察效果，需要添加适量NA-Red。
电泳之后的凝胶不建议重复使用。
电泳后再使用NA-Red染色的凝胶一般不需要脱色。如果发现背景太高，可以使用不含核酸酶的水进行脱色处理。
NA-Red和NA-Green除了可以染色双链DNA外，也可染色单链DNA和RNA。NA-Red对单链核酸的染色灵敏度约为对双链DNA染色灵敏度的一半。NA-Red对单链核酸的染色灵敏度约为NA-Green的5倍。
如果使用聚丙烯酰胺凝胶，请使用浸泡染色法染胶，并延长染色时间至30分钟-1小时。
如果观察到条带弥散或者分离不理想，建议使用浸泡染色法染色以确认是否与染料有关。如果浸泡染色法染色后仍然出现类似的问题，说明与染料无关，请尝试以下方法：使用新鲜配制的电泳缓冲液、降低核酸的上样量、降低染料的浓度、降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、降低电泳电压一倍以上并延长凝胶电泳时间以改善电泳效果、使用更薄的梳齿等。
本产品兼容常用的电泳缓冲液，例如TAE和TBE。
NA-Red不属于有毒有害物质，并通过了环境安全相关测试，相关废弃物无需特殊处理，可以参考常规化学试剂进行处理。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

使用说明：
NA-Red和EB(溴化乙锭)一样可以根据使用者的偏好或实验目的采用以下方法中的一种：
1.琼脂糖凝胶中添加NA-Red。
根据需要配制适当浓度(例如1-3%)的琼脂糖胶液。在琼脂糖完全融解后，适当冷却但又不会使琼脂糖凝固时，按照每100毫升胶液加入50微升NA-Red的比例(2000:1)加入NA-Red。混匀后即可把琼脂糖胶液倒入制备凝胶的模具中。适量的DNA或RNA在该胶中电泳后，在紫外灯下可以观察到明亮的核酸条带。
说明：NA-Red非常稳定，所以NA-Red可以像EB一样在琼脂糖凝胶液加热融解后但未凝固前加入并混匀，也可以在琼脂糖融解前加入，然后再微波炉加热融解并混匀。
2.电泳完毕后对琼脂糖凝胶染色。
按照每100毫升100mMNaCl溶液或水中加入100-200微升NA-Red的比例(500-1000:1)加入NA-Red，配制成NA-Red染色液。把电泳完毕的琼脂糖凝胶放到适当的容器中，加入适量上述配制好的NA-Red染色液，确保至少盖住凝胶。在摇床上缓慢摇动(约30-50rpm)染色20-30分钟。染色时间根据胶的厚度而定，胶厚则染色时间需要长一些，胶薄则染色时间可以短一些。染色完毕后，在紫外灯下即可观察核酸条带。要观察到更为清晰的条带，可以在染色后用水漂洗1-2次，每次3-5分钟，以消除背景，然后在适当紫外灯下或用凝胶成像系统观察。NA-Red染色液可以重复使用3次左右。NA-Red染色液也可以一次大量制备，在室温下避光保存，直至用完。对于核酸需要回收的情况，操作过程中需要注意避免核酸酶污染。


AG 490(JAK抑制剂)厂家关键词：AG 490,YT316,JAK抑制剂
ARB12759 小鼠E选择素(E-SelectIn/CD62E)elisa检测操作说明书 Mouse e-selectin ELISA KIT
BL1359 核蛋白抽提试剂盒
PY02-119 氯化钠三糖铁琼脂 250克
25322-68-3 聚乙二醇6000 PEG6000
ARB13319 山羊促生长激素释放激素(GHRH)Elisa定量检测 Goat growth hormone releasing hormone,ghrh ELISA KIT
ARB10252 人乙酰胆碱酯酶抗体(AChE-Ab)含量分析
9007-34-5 Collgen TypeⅡ 胶原蛋白Ⅱ型(牛)
柠檬酸锂 Lithium oxalate 6080-58-6
9007-83-4 γ-球蛋白 γ-Globulins from bovine blood
62625-32-5 溴甲酚绿
ARB11616 人着丝粒蛋白B(CENP-B)酶免分析 Human centromere protein,cenp-b ELISA KIT
脂多糖 VAZO67
ARB11075 人非小细胞肺癌抗原(LTA)Elisa方法检测 Human nonsmall cell lung cancer/lung tumor antigen,lta ELISA KIT
盐酸付玫瑰苯胺 Indoxyl-Glucuronide 569-61-9
ARB13765 鸭主要组织相容性复合体(MHC)ELISA代测服务 Duck major Histocompatibility complex,mhc ELISA KIT
1185-53-1 三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐 TRIS-HCl
ARB10871 人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)含量测试 Human anti-ribonucleo protein antibody,rnp-ab ELISA KIT
AG 490(JAK抑制剂)厂家关键词：AG 490,YT316,JAK抑制剂

·TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(显色法)
编号：YT137
英文名称：Colorimetric TUNEL Apoptosis Assay Kit
规格：20次|50次

显色法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒为您提供了一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法。对于待检测的细胞或组织样品，经过生物素标记和后续的DAB显色等步骤，即可在普通光学显微镜下观察到凋亡细胞。
细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3"-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,TdT)的催化下加上生物素(Biotin)标记的dUTP(Biotin-dUTP)，随后和辣根过氧化物酶(HRP)标记的Streptavidin (Streptavidin-HRP)结合，最后在HRP的催化下通过DAB显色来显示凋亡细胞，从而可以通过普通光学显微镜检测到凋亡的细胞，这就是TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测细胞凋亡的原理。
本试剂盒有如下优点。(1)高灵敏度：背景染色极低，阳性染色强，可以在单细胞水平检测到细胞凋亡，同时由于凋亡早期就有 DNA断裂，可以检测到早期的细胞凋亡。(2)特异性好：TUNEL检测时通常更容易标记凋亡细胞，而不容易标记坏死细胞。(3)快速：仅需约2-3个小时即可完成。(4)应用范围广：可以用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况，也可以检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。
TUNEL法特异性检测细胞凋亡时产生的DNA断裂，但不会检测出射线等诱导的DNA断裂(和细胞凋亡时的断裂方式不同)。这样一方面可以把凋亡和坏死区分开，另一方面也不会把射线等诱导发生DNA断裂的非凋亡细胞判断为凋亡细胞。
极少数细胞凋亡时没有DNA断裂，此时不适用TUNEL法检测。在个别类型的坏死细胞中也发现TUNEL检测呈阳性。在需要严格判断细胞凋亡的情况下，最好同时检测多个凋亡指标。
本试剂盒足够检测20个样品。
保存条件：
-20℃保存，DAB显色液A和DAB显色液B需避光保存。
注意事项：
需自备用于洗涤细胞的PBS或HBSS，用于封片的抗荧光淬灭封片液(P0126)等适当的封片液。需自备过氧化氢，除石蜡切片外需自备甲醇。
如果用于石蜡切片的检测，需自备蛋白酶K和二甲苯。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

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