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- 百奥莱博
- 北京
- GL1286
- 2025年07月09日
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冷藏
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长期
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990
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括核酸预杂交液哪里买在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
核酸预杂交液哪里买
规格：50ml
编号：GL1286
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
用途：核酸杂交
注意事项：主要由去离子甲酰胺、SSC、SDS、变性鲑鱼精DNA、DEPC水等组成,使用前避免污染。
保存：4℃,避光,6个月
核酸预杂交液哪里买极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·葡萄糖检测试剂盒(葡萄糖脱氢酶微板法)
编号：GL1900
规格：50T
用途：又称GDH法，定量检测血清、尿液、脑脊液、组织等样品的葡萄糖含量
注意事项：其检测原理是在己糖激酶的催化下,葡萄糖和ATP发生磷酸化反应生成葡萄糖-6-磷酸,后者与NAPD在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶催化下发生氧化还原反应,生成6-磷酸葡萄糖酸和NAPDH,NADPD的生成量与葡萄糖浓度成正比,分光光度计340nm进行比色测定。
保存：—20℃,避光,6个月
·植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)
编号：GL2095
规格：50T|100T
用途：通过分光度计或酶标仪检测，专门用于植物的脂质氧化检测试剂盒，定量检测植物组织中的丙二醛(MDA)含量
注意事项：利用丙二醛(MDA)与硫代巴比*(代"妥")酸(TBA)结合产生红色复合物,分光光度法检测532nm处吸光度,进而计算出MDA含量,反应出脂质氧化情况。。
保存：—20℃,避光,12个月
·γ-谷氨酰基转移酶(GGT)检测试剂盒(重氮比色法)
编号：GL2051
规格：100T
用途：又称重氮反应比色法，定量检测血清、血浆、组织等样品中的γ-谷氨酰胺转移酶活性
注意事项：L-γ-谷氨酰-萘酚作为底物,GGT催化底物产生1-萘胺,后者与重氮盐结合成红色化合物,检测530nm处吸光度。
保存：4℃,避光,6个月
·Acr-Bis(30%:1.6%,活性炭处理)
编号：GL1425
规格：500ml
用途：配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行蛋白质单向平板凝胶等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%)，经活性炭处理。
注意事项：主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.6%,采用活性炭处理后,过滤。
保存：4℃,避光,12个月
·真空负压抗原修复试剂盒
编号：GL1115
规格：2×100ml
用途：抗原修复缓冲液
注意事项：主要由H2O2-甲醇溶液、柠檬酸缓冲液组成。
保存：4℃,12个月
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SJ0821 蛋黄粉
CYB164039 兔抗HRP-HRP(PAP)
BL1110 AP标记抗体稀释液
ARB13659 兔水通道蛋白4(AQP4)elisa检测 Rabbit aquaporin 4,aqp-4 ELISA KIT
PY01-114 次黄嘌呤 1克
ARB13572 兔子白介素1β(IL-1β)elisa检测操作说明书 Rabbit interleukin 1β,IL-1β ELISA KIT
F010116 小鼠抗莱克多巴胺抗体 Monoclonal Mouse Anti-Ractopamine
DP421 TRNzolA+总RNA提取试剂
BTN131026 弹性蛋白酶 Elastase
ARB12756 小鼠C肽(C-Peptide)酶标法分析 Mouse c-Peptide ELISA KIT
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胰蛋白酶抑制剂 Sucrose 9035-81-8
ARB12223 大鼠血小板活化因子(PAF)elisa检测说明书 Rat platelet activating factor,paf ELISA KIT
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(3a,5b,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,12-二羟基胆甾烷-24-胺 Quinine hemisulfate salt monohydrate 86303-23-3
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固红B Fmoc-D-Pro-OH 49735-71-9
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ARB12301 大鼠抗单核细胞抗体(AMA)Elisa方法检测 Rat anti-monocyte antibody,ama ELISA KIT
丁二酮肟二钠盐八水合物 Percoll 75006-64-3
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司盘80 Ammonium iodide 1338-43-8
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文献和实验在基础科研领域，mRNA、IncRNA、circRNA、miRNA是科研界的宠儿，吸引着无数科研狗们前仆后继。打开pubmed搜索RNA的文章，许多篇都有RNA荧光原位杂交（RNA-FISH）的身影，然而受限于实验仪器，技术或者经费的影响，对于一些硕博生们，RNA-FISH始终如那海市蜃楼，可望而不及。没关系，今天科研狗小助手带你手把手做RNA-FISH。 一、原理 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)是一种利用荧光标记的核酸
1．DNA的变性 DNA变性解链是杂交成功的关键。Southern印迹杂交时DNA在凝胶中变性，变性方法是将凝胶浸在数倍体积的1.5mol/l NaCl和0.5mol/l NaOH中1h然后用数倍体积的1mol/l Tris –HCl(Ph8.0)和1.5mol/l NaCl溶液中和1h。DNA受酸、碱、热等处理均能发生变性，但强酸会使核酸降解。一般认为碱变性较好，可避免DNA降解。热变性在要低DNA浓度（100μg/ml）和低盐浓度（0.1mol/l SSC 含15mmol
原位杂交组织（或细胞）化学 （In situ Hybridization Histochemistry，ISHH） 简称原位杂交（In Situ Hybridization），属于固相分子杂交的范畴，它是用标记的DNA或RNA为探针，在原位检测组织细胞内特定核酸序列的方法。根据所用探针和靶核酸的不同，原位杂交可分为DNA-DNA杂交，DNA-RNA杂交和RNA-RNA杂交三类。 根据探针的标记物是否直接被检测，原位杂交又可分为直接法和间接法两类。直接法主要用放射性同位素、荧光及某些酶标
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