- ¥180 - 3410
- 百奥莱博
- 北京
- GL0784
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
516
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
3×50ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货Luxol Fast Blue髓鞘染色液哪里买，我公司销售全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货Luxol Fast Blue髓鞘染色液哪里买，产品信息：
类别：细胞组织染色
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Luxol Fast Blue髓鞘染色液 | GL0784 | 3×50ml |
用途：又称监牢蓝髓鞘染色,石蜡切片
注意事项：分化步骤很重要,染色结果为：髓鞘呈蓝绿色,细胞核呈红色。
保存：室温,避光,12个月
北京现货Luxol Fast Blue髓鞘染色液哪里买专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Luxol Fast Blue髓鞘染色液,GL0784,百奥莱博
Luxol Fast Blue髓鞘染色液由我公司优惠供应，公司常年现货，欢迎广大科研工作者及经销商同仁前来咨询选购，另外公司专业从事进口科研生化试剂的批发及零售业务，产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物化学等诸多生命科研领域。因公司业务发展的需要，现诚征各地经销代理商，欢迎有志从事本行业的精英、同行莅临指导。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL0145 | 其他培养基 | M9基本培养基 |
| GL1902 | 生化检测试剂盒 | 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD微板法) |
| GL0918 | 细胞组织染色 | 亮绿SF染色液(1%) |
| GL1268 | 探针标记及检测 | Kodak F-5定影液 |
| GL1435 | 蛋白质研究 | Ammonium persulfate(APS) |
| GL1278 | 探针标记及检测 | SSC缓冲液(20×,pH7.4) |
| GL1051 | 免疫检测 | PBST(pH7.5) |
| GL1202 | 其他分子生物学试剂 | TEN缓冲液(10×,pH8.0) |
| GL2007 | 生化检测试剂盒 | 肝素钠检测试剂盒(天青A比色法) |
| GL1998 | 生化检测试剂盒 | 载脂蛋白A1(ApoA1)检测试剂盒(免疫比浊比色法) |
| GL0498 | 细胞组织染色 | 细胞色素氧化酶染色液(联苯胺法) |
| GL0608 | 细胞组织染色 | 过碘酸溶液 |
| GL1925 | 生化检测试剂盒 | 钙检测试剂盒(邻甲酚酞络合铜比色法) |
| GL1944 | 生化检测试剂盒 | 锌检测试剂盒(吡啶偶氮酚比色法) |
| GL1934 | 生化检测试剂盒 | 无机磷检测试剂盒(米吐尔钼蓝微板法) |
| GL1726 | 其他生化试剂 | 葡萄糖溶液(1mol/L,无菌) |
| GL1384 | 蛋白质研究 | PAGE不连续凝胶电泳缓冲液(5×) |
| GL0965 | 细胞组织染色 | 黑色素清除液 |
| GL1579 | 蛋白质研究 | 弱磷酸盐缓冲液(LoPBS,pH7.0) |
| GL1910 | 生化检测试剂盒 | 全血乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶比色法) |
| GL0564 | 其他细胞生物学试剂 | 福尔马林-氯化钠固定液(10%) |
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文献和实验中残存醛基与Ig的结合如醛类固定后未能彻底的冲洗，残流醛基可以和Ig结合。避免方法：①彻底冲洗；② 0.02%的新鲜的硼氧化钾液处理10分钟后冲洗；5．内源性过氧化物酶红细胞，粒细胞的含量尤其高，镜下可以识别，不要将其当成阳性结果。避免方法：① 石蜡切片 0.3%双氧水-甲醇溶液处理切片；② 冰冻切片 3%双氧水处理切片5分钟（99：1）因为未经固定包埋，大部分酶未被破坏；③ 对于骨髓涂片最好用非过氧化物酶标记的抗体如碱性磷酸酶（AP）↓磷酸萘酯+水→α-萘酚+偶氮染料↓快兰(fast blue
冰冻切片 3%双氧水处理切片5分钟（99：1）因为未经固定包埋，大部分酶未被破坏； ③ 对于骨髓涂片 最好用非过氧化物酶标记的抗体 如碱性磷酸酶（AP） ↓ 磷酸萘酯+水→α-萘酚+偶氮染料 ↓ 快兰(fast blue)或快红(fast red) ↓ ↓ 兰色 红色 用明胶甘油封片，不能用含二甲苯的封片剂，溶于二甲苯。 6. 内源性生物素 以 24mg/ml的卵白素封片15分钟； 7. 交叉反应 PcAb敏感性高，但特异性稍低，容易
清。4．组织中残存醛基与Ig的结合如醛类固定后未能彻底的冲洗，残流醛基可以和Ig结合。避免方法：①彻底冲洗；② 0.02%的新鲜的硼氧化钾液处理10分钟后冲洗；5．内源性过氧化物酶红细胞，粒细胞的含量尤其高，镜下可以识别，不要将其当成阳性结果。避免方法：① 石蜡切片 0.3%双氧水-甲醇溶液处理切片；② 冰冻切片 3%双氧水处理切片5分钟（99：1）因为未经固定包埋，大部分酶未被破坏；③ 对于骨髓涂片最好用非过氧化物酶标记的抗体如碱性磷酸酶（AP）↓磷酸萘酯+水→α-萘酚+偶氮染料↓快兰(fast
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