- ¥170 - 3340
- 百奥莱博
- 美国
- R0152L
- 2025年07月16日
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- 技术资料
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-20℃
- 保质期：
长期
- 库存：
805
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京AvaI限制性内切酶价格厂家，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京AvaI限制性内切酶价格厂家，产品信息：
类别：工具酶
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| AvaI限制性内切酶 | R0152L | 10KU|10KU|2KU|2KU|1KU |
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Aval的耐热完全同裂酶是 BsoBl。
北京AvaI限制性内切酶价格厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：AvaI限制性内切酶,R0152L,美国
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我公司的北京AvaI限制性内切酶价格厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| S1421S | 其他分子生物学试剂 | 亲水性链霉素亲和磁珠 |
| P0727L | 工具酶 | α1-6 甘露糖苷酶 |
| E8101S | 其他分子生物学试剂 | Ph.D.多肽展示克隆系统 |
| B0323S | 其他分子生物学试剂 | LongAmp Taq 反应缓冲液套装 |
| S9148S | 其他分子生物学试剂 | BG-NH2 |
| R0665S | 工具酶 | AbaSI限制性内切酶 |
| R0709L | 工具酶 | TspMI限制性内切酶 |
| N3013L | 其他分子生物学试剂 | Lambda DNA （不含 N6-甲基腺嘌呤） |
| E0554S | 其他分子生物学试剂 | Q5 定点突变试剂盒 |
| S9143S | 其他分子生物学试剂 | SNAP-Surface 阻断剂 |
| R0553L | 工具酶 | BsiWI限制性内切酶 |
| R0656L | 工具酶 | PspXI限制性内切酶 |
| P6060L | 工具酶 | 钙调素依赖型蛋白激酶 II（CaMK II） |
| B0269S | 其他分子生物学试剂 | phi29 DNA 聚合酶反应缓冲液 |
| R0127L | 工具酶 | NsiI限制性内切酶 |
| R0187L | 工具酶 | StuI限制性内切酶 |
| M0226L | 工具酶 | CpG 甲基转移酶（M.SssI） |
| M0488L | 其他分子生物学试剂 | OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix（提供标准缓冲液） |
| R0147L | 工具酶 | MboI限制性内切酶 |
| M2505S | 其他分子生物学试剂 | 重组人源组蛋白 H2B |
| E1201L | 其他分子生物学试剂 | 快速末端平齐化 试剂盒 |
| P0734L | 工具酶 | α-N-乙酰半乳糖胺酶 |
| R0641L | 工具酶 | AcuI限制性内切酶 |
| R0638L | 工具酶 | StyD4I限制性内切酶 |
| P0742L | 其他分子生物学试剂 | Remove-iT 糖苷内切酶 D |
| M0250L | 工具酶 | 绿豆核酸酶 |
| S9153S | 其他分子生物学试剂 | BG-Maleimide |
| M0331S | 工具酶 | 5´ 去腺苷化酶 |
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品，欢迎来电咨询选购北京AvaI限制性内切酶价格厂家。
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段，另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链，产生带有单链突出端（即粘端）的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下，在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐
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