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BciVI限制性内切酶北京价格

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  • ¥170 - 3310
  • 百奥莱博
  • 美国
  • R0596L
  • 2025年07月15日
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      614

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      1KU|200U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括BciVI限制性内切酶北京价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    BciVI限制性内切酶北京价格
    编号:R0596L
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:1KU|200U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 25%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    BciⅥ 酶切后产生的 DNA 片段包含有单碱基的 3´突出端,比平末端更难连接。
    关于BciVI限制性内切酶北京价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·BssSαI限制性内切酶
    编号:R0680L
    规格:1KU|200U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 25%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    ·彩色预染蛋白 Standard,宽范围 (11–245 kDa)
    编号:P7712L
    规格:500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
    概述:
    我公司提供一系列未预染、预染和彩色预染(有两种预染颜色的条带方便辨认)的高纯度的蛋白 marker 和 ladder。蛋白标准分子量范围覆盖 2.3-250 kDa,可以用作多种表达蛋白的准确分子量评估参照,其条带清晰,间距适当,易于辨认。
    浓度:
    0.1-0.3 mg/ml。
    注意事项:
    用于样品分子量精确判断时,请使用 我公司非预染蛋白 Marker,宽范围(P7702)或非预染蛋白Ladder(P7703)。

    ·无机焦磷酸酶(E coli)
    编号:M0361L
    规格:50U|10U
    特性:
    反转录反应中提高 RNA 产量
    增强 DNA 复制
    概述:
    无机焦磷酸酶(E. coli)催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。
    P207–4 + H20 → 2HP04–2
    来源:
    无机焦磷酸酶(E. coli)纯化自携带 E. coli无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
    无机焦磷酸酶(酵母)纯化自重组 E. coli 菌株,携带有从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌(Mycobacterium xenopi)GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司(现在是 Quidel 公司的全资子公司)研发。
    质保声明:
    无机焦磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指标准反应条件:下(20 mM Tris-HCl,pH 7.5,2 mM MgCl2,2 mM PPi,25℃ 反应 10 分钟)每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。
    浓度:
    100 units/ml。


    BciVI限制性内切酶北京价格关键词:BciVI限制性内切酶,R0596L,美国

    ·T7 DNA 连接酶
    编号:M0318L
    规格:750KU|100KU
    特性:
    仅用于连接粘性末端
    dsDNA 切刻修复
    概述:
    T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体,它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶,该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同,T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此,在实验过程中,当平末端和粘性末端同时存在时,仅需粘性末端发生连接,T7 DNA 连接酶是理想的选择。
    来源:
    重组 E. coli 质粒,含有 T7 DNA 连接酶编码基因。
    反应条件:
    1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液
    [66 mM Tris-HCl,1 mM ATP,10 mM MgCl2,1 mM DTT,7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)],25℃ 温育。
    质保声明:
    T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测,以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位是指在 20 μl 总反应体系中,1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下,25℃ 温育 30 分钟,能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。
    浓度:
    3,000,000 units/ml。
    注意事项:
    ATP 是必需的辅助因子。
    当某些实验不能用 PEG 6000 时,可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液,但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。
    65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG,该酶不能加热失活,否则会抑制后续转化实验。


    BciVI限制性内切酶北京价格关键词:BciVI限制性内切酶,R0596L,美国
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