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- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
HpaI Restriction Endonuclease
- 库存:
299
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
2500U|500U|250U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售SV0419型HpaI限制性内切酶说明书,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:SV0419型HpaI限制性内切酶说明书
规格:2500U|500U|250U
英文名:HpaI Restriction Endonuclease
产地:国产|进口
编号:SV0419
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
我公司的SV0419型HpaI限制性内切酶说明书,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
F030608 FITC标记山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1*FITC
顺乌头酸 L-(+)-Lyxose 585-84-2
ARB11752 人嗜酸粒细胞趋化蛋白EotAxIn 1(EotAxIn 1/CCL11)ELISA代测服务 Human eotaxin 1 ELISA KIT
5-肌苷二磷酸三钠盐 Oligo dt Cellulose 71672-86-1
002007 肝素钠抗凝羊血
大豆异黄酮 Iodoacetic acid 574-12-9
ARB13059 小鼠肾上腺髓质素(ADM)含量测试 Mouse adrenomedullin,adm ELISA KIT
Rink Amide AM树脂 β-Alanine methyl ester hydrochloride
BTN100825 自诱导培养基(lac启动子) Auto-induction Medium
ARB12135 大鼠甲状腺球蛋白(TG)elisa检测 Rat thyroglobulin,tg ELISA KIT
ARB11783 人溶血补体(Hc)Elisa方法检测 Human hemolytic complement,hc ELISA KIT
ARB14255 猪免疫球蛋白A(IgA)ELISA代测服务
ARB13126 小鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)Elisa定量检测 Mouse adrencocorticotropic hormone,acth ELISA KIT
ARB12849 小鼠内源性糖皮质激素(GC)含量检测
SV0419型HpaI限制性内切酶说明书关键词:HpaI限制性内切酶,HpaI Restriction Endonuclease,SV0419
·Sulfolobus DNA 聚合酶 IV
编号:SV0971
规格:500U|100U
特性:
以损伤 DNA 为模板合成 DNA
DNA 修复
概述:
Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 是一种热稳定的 Y 家族 DNA 聚合酶,能在复制过程中绕过 DNA 损伤,因而能以多种损伤 DNA 为模板合成 DNA。
来源:
重组的 E. coli 菌株,携带有 Sulfolobus islandicus DNA 聚合酶 IV 基因。
浓度:
2,000 units/ml。
·AcuI限制性内切酶
编号:SV0017
英文名称:AcuI Restriction Endonuclease
规格:1500U|300U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
·快速末端平齐化 试剂盒
编号:SV1006
英文名称:AcuI Restriction Endonuclease
规格:100次|20次
特性:
30 分钟内可完成限制性内切酶消化后 DNA 的末端平齐化
即用型预混液在室温即可进行反应
适用于限制性内切酶消化后的 DNA,已剪切或雾化的 DNA 或 PCR 产物
概述:
快速末端平齐化试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端,以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。用 T4 DNA 聚合酶(M0203)使 DNA 末端平齐化,该酶同时具有 3´ →5´ 外切酶活性和 5´ →3´ 聚合酶活性。酶混合液中的另一成分是 T4 多聚核苷酸激酶(M0201),可将平末端 DNA 的 5´ 端磷酸化,以用于与克隆载体的连接反应。本试剂盒经过优化,可在单次反应中将 5 μg 的 DNA 末端平齐化。
应用:
• 对已剪切、雾化、或经限制性内切酶消化的 DNA 进行末端平齐化,便于与质粒、cosmid、fosmid 和 BAC 载体连接
• PCR 产物在进行平末端克隆前进行末端平齐化
快速末端平齐化TM试剂盒组份
- 平齐化酶混合液
- 10X 平齐化反应缓冲液
- 1 mM dNTP 混合液
质保声明:
快速末端平齐化试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
热失活:
70℃ 加热 10 分钟。
注意事项:
PCR 产物在进行末端平齐化之前必须纯化,可采用商业纯化试剂盒、酚抽提/乙醇沉淀法或者凝胶电泳的方法纯化 DNA。经限制性内切酶消化的 DNA 无需纯化可直接进行末端平齐化反应。
SV0419型HpaI限制性内切酶说明书关键词:HpaI限制性内切酶,HpaI Restriction Endonuclease,SV0419
·Taq DNA 聚合酶(提供 ThermoPol 缓冲液)
编号:SV0877
规格:20KU|2KU|400U|200U|4KU
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。
我公司正在优惠促销工具酶等系列产品,期待您的咨询选购SV0419型HpaI限制性内切酶说明书。
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文献和实验相关专题 限制性核酸内切酶产品选择专题 一般是以微生物属名的第一个字母和种名的前两个字母组成,第四个字母表示菌株(品系)。例如,从Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性内切酶 称为Bam H,在同一品系细菌中得到的识别不同碱基顺序的几种不同特异性的酶,可以编成不同的号,如HindII、HindIII,HpaI、HpaII,MboI、MboI等。 限制性内切酶(restriction
的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA
可作HPA基因型分型。应用于HPA基因型分型的分子生物学方法主要有以下几种:PCR-ASO、限制性片断长度多态性分析(RFLP)、PCR-SSP等。PCR-ASO方法比较繁琐,且判断试验结果不太容易。RFLP方法较PCR-ASO方法简单,但由于其需要限制性内切酶的使用和消化步骤,故仍然较为繁琐,且无法对HPA-4系统作基因型分型。PCR-SSP方法允许PCR扩增后,直接凝胶电泳,进行结果判断,所以较前二种方法简单、快速和经济。Tanaka等使用PCR-SSP方法对HPA-2~4系统作了基因型分型
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