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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 库存:
453
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
10KU|2KU|1KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京现货Taq DNA 连接酶批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
规格:10KU|2KU|1KU
编号:M0208L
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
特性:
耐热性好
dsDNA 切刻修复
用于 Gibson 组装方法
概述:
Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对,并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此,可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内,Taq DNA 连接酶均有活性。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株,含有自 Thermus aquaticus HB8 中克隆的连接酶基因。
反应条件:
1X Taq DNA 连接酶反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),25 mM KAc,10 mM Mg(Ac)2,10 mM DTT,1 mM NAD 和 0.1% Triton X-100],45℃ 温育。
该酶需 NAD+ 作辅因子,在 10X Taq DNA 连接酶缓冲液中已添加 NAD+;为了延长 NAD+ 的半衰期,缓冲液应于 -70℃ 贮存。
质保声明:
Taq DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义(粘性末端活性单位):
1 单位指 50 μl 反应体系中,45℃ 条件下,15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段(12 bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
40,000 units/ml。
想要了解更多关于北京现货Taq DNA 连接酶批发的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·凝胶上样染料,紫色 (6X)
编号:B7024S
规格:4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+,从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些最小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料,蓝色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料,橙色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料,紫色:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。
北京现货Taq DNA 连接酶批发关键词:Taq DNA 连接酶,M0208L,美国
ARB10874 人抗胰岛素受体抗体(AIRA)elisa检测 Human anti-insulin receptor antibody,aira ELISA KIT
PY02-259 布氏菌疫苗培养基 250克
溴化铵 ABTS diammonium salt 12124-97-9
F030836 BIOTIN标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*BIOTIN
BTN130532 EGTA溶液 EGTA Solution
N-壬酰基-N-甲基葡萄糖胺 Pyrene 85261-19-4
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玫瑰红酸钠 Glycolic acid 523-21-7
北京现货Taq DNA 连接酶批发关键词:Taq DNA 连接酶,M0208L,美国
·K. lactis GG799 感受态细胞
编号:C1001S
规格:5次
特性:
可克隆和表达对大肠杆菌有毒性的基因
可同时表达多个基因
无需昂贵的抗生素或甲醇
易操作的实验步骤,适用于无酵母表达经验者
有吸引力的商业授权
pKLAC2 载体限制性酶切图谱请参见 351 页,序列信息请联系我们咨询 查询。
概述:
K. lactis 蛋白表达试剂盒提供了一种在乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)中表达目的基因的简便方法。目的基因克隆到 pKLAC 系列整合载体中,既可表达胞内蛋白,亦可表达分泌型蛋白。与其它酵母和细菌表达系统相比,K. lactis 蛋白表达系统有着诸多优点。首先,乳酸克鲁维酵母具有高培养密度及整合多拷贝质粒的能力,使其可成功制备大量的高表达蛋白质;其次,pKLAC1 系列载体使用强 LAC4 启动子,该启动子经修饰,在大肠杆菌中无背景表达,因此,可用于对大肠杆菌有毒性的基因表达;再有,试剂盒提供高效转化的 K. lactis 感受态细胞,使得该系统适用于需要大量转化子的实验,比如利用 cDNA 文库进行表达克隆;另外,酵母转化子的筛选不需要昂贵的抗生素,培养基中也不需要甲醇;最后,K. lactis 细胞表达的蛋白质可以进行翻译后修饰,因而可成为细菌表达系统的有用替代。
pKLAC2 属于通用表达载体。利用这些载体既可使重组蛋白在细胞内表达,也能通过与 K. lactis α-factor 的融合实现分泌表达。pKLAC2 的多克隆位点与 我公司其它表达系统相兼容。
GG799 是 K. lactis 蛋白表达试剂盒中提供的基础菌株。其特点是细胞生长密度与异源蛋白表达效率极高,GG799 细胞未经遗传修饰。
K. lactis 蛋白表达试剂盒包括:
- pKLAC2 载体和 pKLAC1-malE 对照质粒
- SacII
- 整合测序引物套装
- K. lactis GG799 感受态细胞和转化试剂
- 酵母碳基础培养基与乙酰胺溶液
我公司正在火爆促销工具酶系列产品,欢迎您的垂询选购。
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文献和实验。 由此题我发现,目的基因由两种限制酶切割,一端由EcoRI切出黏性末端,另一端由AluI切出平末端;载体质粒由两种限制酶切开,一端由EcoRI切出黏性末端,另一端由SmaI切出平末端。在构成重组 质粒时,两个黏性末端碱基互补,由DNA连接酶可以连接上磷酸二酯键,这没有疑议。但是另一端两个平末端也能由DNA连接酶连接上,并且原题中第(3)问“图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求? 。”答案为“否”。 也就是由此题我们可以得出一个结论:DNA连接
相关专题 重组DNA技术工具酶 连接酶旧称“合成酶”。DNA连接 酶是1967年在三个实验室同时发现的,最初是在大肠杆菌细胞中发现的。它是一种封闭DNA链上缺口酶,借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA链的5'-PO4与另一DNA链的3'-OH生成磷酸二酯键。但这两条链必须是与同一条互补链配对结合的(T4DNA连接酶除外),而且必须是两条紧邻DNA链才能被DNA连接酶催化成磷酸二酯键。 DNA连接 酶
huahualian7 急急急问:DNA复制时连接冈崎片断的酶是聚合酶还是连接酶? 谢谢啊! zhujoker 聚合酶 yuxiongying DNA聚合酶1填补冈崎片段引物切除后的空隙,然后连接酶连接两个相邻的冈崎片段 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微
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