相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 库存:
380
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
T3 RNA 聚合酶批发的品牌:百奥莱博,是优质的工具酶产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多T3 RNA 聚合酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
T3 RNA 聚合酶批发
规格:5KU
产地:国产|进口
编号:M0378S
品牌:百奥莱博
特性:
制备放射标记的 RNA 探针
合成用于体外翻译的 RNA
合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
合成 RNA 反义链,调控基因表达
概述:
T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。
来源:
SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达 T3 基因载体。
反应条件:
1X RNAPol 反应缓冲液
[40 mM Tris-HCl (pH 7.9),6 mM MgCl2,2 mM 亚精胺,10 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,分别在 37℃(T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶)或 40℃(SP6 RNA 聚合酶)温育。
质保声明:
无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指在 37℃(T3 RNA 聚合酶)(T7 RNA 聚合酶)或 40℃ 条件下(SP6 RNA 聚合酶),1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。
欲咨询购买T3 RNA 聚合酶批发,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·Bst DNA 聚合酶,大片段
编号:M0275L
规格:8KU|8KU|1600U|800U
特性:
DNA 等温扩增
富含 GC 区域的 DNA 测序
纳克级含量 DNA 模板的快速测序
可用于要求嗜温链置换的实验
概述:
Bst DNA聚合酶,大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶的一部分,具有 5´→3´ DNA聚合酶活性,但
缺失 5´→3´ 核酸外切酶活性。
来源:
来源于 E.coli 菌株,此菌株含有来自 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶的基因,该基因缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域。应用基因重组技术,将麦芽糖结合蛋白(MBP)基因与该基因融合表达,融合蛋白经纯化后再在体外切除掉 MBP,纯化后的聚合酶不含 MBP。
浓度:
8,000和120,000units/ml。
热失活:
80℃ 20 分钟。
使用注意:
建议反应温度不要超过 70℃。Bst DNA聚合酶,大片段不能用于热循环测序或 PCR。
·Quick-Load 低分子量 DNA Ladder
编号:N0474S
规格:125gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
T3 RNA 聚合酶批发关键词:T3 RNA 聚合酶,M0378S,美国
哌拉西林钠 L-Cysteine methyl ester hydrochloride 59703-84-3
ARB11104 人受体酪氨酸激酶(RTKs)ELISA代测服务 Human receptor tyrosine kinase,rtks ELISA KIT
甜蜜素 Asparaginase from Escherichia coli 139-05-9
ARB11791 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)Elisa方法检测 Human basic fibroblast growth factor,bfgf ELISA KIT
37348-90-4 两性电解质5-7
4-甲氧基肉桂酸 Propyl gallate 830-09-1
F030830 BIOTIN标记兔抗人IgG抗体 Rabbit Anti-Human IgG*BIOTIN
ARB12154 大鼠白介素1α(IL-1α)定量分析 Rat interleukin 1α ,IL-1α ELISA KIT
D-高苯丙氨酸 Progesterone 82795-51-5
ARB10291 人山梨醇脱氢酶(SDH)尿液中含量检测 Human sorbitol dehydrogenase,sdh ELISA KIT
BTN90613 动物细胞核蛋白微量制备试剂盒 Animal Nuclear Protein Miniprep Kit
D-天冬氨酸二甲酯盐酸盐 Nitroso R salt 69630-50-8
4578-31-8 5-单磷酸腺苷 AMPNa2
ARB12903 小鼠白介素13(IL-13)elisa检测 Mouse interleukin 13,IL-13 ELISA KIT
PY02-139 产毒培养基 250克
ARB12673 大鼠雌激素(E)elisa检测操作说明书 Rat estrogen,e ELISA KIT
ARB11900 人磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)Elisa定量检测
BL0851 兔抗小鼠IgG纯化抗体
T3 RNA 聚合酶批发关键词:T3 RNA 聚合酶,M0378S,美国
·PvuI限制性内切酶
编号:R0150L
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·XhoI RE-Mix限制性内切酶
编号:R5146S
规格:200次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Xhol RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Xhol是PaeR7l的完全同裂酶。
·BspCNI限制性内切酶
编号:R0624L
规格:500U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液 + SAM,25℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
2,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购T3 RNA 聚合酶批发。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板( template)、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关,所以也称转录酶。反应以下式示: n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成,合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由( 1) DNA与酶的结合
,则可计算其直径约为100A,即约为双链DNA的30bp节段的长度。然而全酶可结合约60个核苷酸 ,提示其形状应为椭圆球形。 结构 为什么细菌 的RNA聚合酶需要这么大和复杂的分子结构呢?而某些噬菌体特有的RNA聚合酶则要小得多,仅由一条多肽链组成。这证明RNA合成所需的机构可以远比宿主的酶小。这种情况说明,噬菌体内的转录仅需一条"最小"的机构。然而这种酶只能识别噬菌体本身所有的少数几个启动子;它们不能识别其他启动子。例如噬菌体T3和T7的RNA聚合酶分子很相似
合成是以DNA的一条链为模板而进行的,所以这种转录方式又叫做不对称转录。②都以四种三磷酸核苷的底物,原料;③都遵循DNA与RNA之间的碱基配对原由,A=U,T=A,C=G,合成与模板DNA序列互补的RNA链。④RNA链的延长方向是5’→3’的连续合成。⑤需要Mg2+或Mn2+离子。⑥并不需要引物。RNA聚合酶缺乏3’→5’外切酶活性,所以没有校正功能。 RNA聚合酶催化下列反应: 大肠杆菌RNA聚合酶的研究得比较透彻的,这是一个分子量达50多万,全酶由五咱亚基组成,去掉δ
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









