[结肠癌，180点]HColA180Su11 添加免疫组化数

自动生化分析仪的分析参数

可以发现当酶活力达到一定临界浓度时，该临界浓度的反应曲线在连续监测时间内成线性，但是在监测时间后成非线性，即连续监测时间的最后一个读数点正好是线性与非线性的临界点，所以该点的吸光度是在连续监测时间内酶促反应没有发生底物耗尽时所能达到的最小吸光度值，这个最小吸光度值也就是MIN-OD.当酶活力高于上述临界浓度时，反应曲线在连续监测期内已不呈线性反应，有些仪器自动选择弹性速率功能，能自动选择反应曲线上连续监测期内仍呈线性的吸光度数据计算结果，使酶活性测定的线性范围得以扩大，可以减少稀释及重测次数、降低

细胞问题解答集锦

培养基，我用1640培养，一般不溶血，加某些药物如PHA可促使溶血．实际上溶血对实验结果只有好处没有坏处的，全血可以做几个稀释梯度1:2、1:3、1:5等。细胞收集后量应该与这个也没有关系，一般1ml血大概只有10的6次方个细胞，还有就是细胞收集过程中容易出现问题。11、langerhans细胞的培养问题： 问：最近准备做免疫耐受方面的实验，需要langerhans细胞培养，一直没发现有这方面资料。请问有细胞系吗？原代培养可行不？ 答：据所查资料显示：langerhans细胞好象没有现成的细胞

关于细胞凋亡的讨论

：碘化丙啶（propidium iodide,PI）检测。早期死亡细胞膜通透性状态的不同是区分细胞凋亡和坏死的一个重要指标，凋亡细胞在进入最终溶解阶段前，胞膜通透性无明显改变，相对分子质量大的与DNA结合的荧光染料（如PI）不能时入凋亡细胞内，而相对分子质量小的荧光染料（如Hoechest 3342或33258等）仍能被细胞摄取。应用流式细胞仪或荧光显微镜可区分和坏死细胞，细胞内DNA出现Hoechest 3342标记而不出现PI标记的为凋亡细胞。 检测方法：获取11×106细胞/ml的细胞