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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
514
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
96 孔微孔板
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖96 孔微孔板磁性分离架品牌在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
96 孔微孔板磁性分离架品牌
编号:S1511S
产地:国产|进口
规格:96 孔微孔板
品牌:百奥莱博
概述:
磁性分离架是专为使用磁珠进行少量分离而设计的产品。磁体位于分离架侧壁,可减少移液过程中样本的损失。
磁体:
钕永磁材料。
尺寸:
6-管磁力架 (3" x 2" x 1¾"), 12-管磁力架 (5½" x 2" x 1¾"), 50 ml 磁力架 (3½" x 4¼" x 3½") 和 96 孔微孔板磁性分离架 (5½" x 1¼" x 3¾")。
欲咨询购买96 孔微孔板磁性分离架品牌,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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96 孔微孔板磁性分离架品牌关键词:96 孔微孔板磁性分离架,S1511S,美国
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96 孔微孔板磁性分离架品牌关键词:96 孔微孔板磁性分离架,S1511S,美国
·热启动 Taq 2X Master Mix
编号:M0496L
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。
北京百莱博科技有限公司专业生产分子生物学试剂产品,欢迎来电咨询选购96 孔微孔板磁性分离架品牌。
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文献和实验• 以96孔板方式,从同一个细胞或组织样本中同时纯化基因组 DNA和总RNA • 处理 96 个样本,只需不到60 分钟 • 从同一样本中纯化高品质的基因组DNA和总RNA • 96孔板方式,高效的操作流程 • 高度标准化的操作流程 • 高重复性的DNA和RNA产量 Product description The AllPrep DNA/RNA 96 Kit is well suited for high
96 Well Mating Protocol platewise
just inside two I-SceI cut sites (Sce1-H1-Cassette- 96 well Mating Protocol Preparation:1. Streak fresh donor plasmid on LB + proper antibiotic +IPTG/XGAL plate (donor F’ strain contains lac +, it will be blue on the XGAL plate2. Streak recipient plasmid (pMSCV) on LB
96 Well Mating Protocol platewise
is between the H1H2 recombination regions which lie just inside two I-SceI cut sites (Sce1-H1-Cassette- 96 well Mating Protocol Preparation: 1. Streak fresh donor plasmid on LB proper antibiotic IPTG/XGAL plate (donor F’ strain contains lac , it will be blue
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