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SHuffle 表达 E. c
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北京百奥莱博科技有限公司
6×0.05 ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括SHuffle 表达 E. coli 感受态细胞哪里卖在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
编号:C3028H规格:6×0.05 ml产地:国产|进口品牌:百奥莱博优点:有助于细胞质中蛋白质二硫键的折叠蛋白酶缺失BL21 B 源增强型菌株无动物来源产品概述:在细胞质中正确折叠含有多个二硫键重组蛋白的能力更强。基因型:fhuA2 [Ion] ompT ahpC gal λatt::pNEB3-r1- cDsbC (SpecR, laclq) ΔtrxB sulA11 R(mcr-73-::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS) endA1 Δgor Δ(mcrC-mrr)114::IS10转化效率:1 x 107 cfu/μg pUC19 DNA抗性:T1 噬菌体(fhuA2)、呋喃妥因、壮观霉素敏感性:氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、链霉素、四环素更多有关SHuffle 表达 E. coli 感受态细胞哪里卖的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:·AgeI限制性内切酶编号:R0552L规格:1,500U|300U|150U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 100%BalbBuffer 2.1: 75%BalbBuffer 3.1: 25%CutSmart Buffer: 75%特性:重组酶。反应条件:BalbBuffer 1.1,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:5,000units/ml。甲基化敏感性:对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。注意事项:延时酶切条件下可能出现星号活性。·氧钒核糖核苷复合物编号:S1402S规格:10ml(200mM)概述:氧钒核糖核苷复合物是通过 Berger 改良方法将四种 rNTP 的等摩尔混合物与氧化钒 IV 混合而成(1)。每一批复合物都要经过氧化钒 V 成分以及 RNase 活性抑制的检测。氧钒复合物可用在 mRNA 的纯化过程中,作为外源 RNase 的抑制剂。也可在细胞裂解和蔗糖梯度细胞质成分分离过程中,抑制 RNase 活性。·XcmI限制性内切酶编号:R0533L规格:5KU|1KU|500U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 10%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: 25%CutSmart Buffer: 100%特性:重组酶。反应条件:BalbBuffer 2.1,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:5,000units/ml。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。注意事项:Xcml 产生的 DNA 片段包含有单碱基的3´突出端,比平末端更难连接。延时酶切条件下可能出现星号活性。SHuffle 表达 E. coli 感受态细胞哪里卖关键词:SHuffle 表达 E. coli 感受态细胞,C3028H,美国·KpnI限制性内切酶编号:R0142L规格:20KU|20KU|4KU|2KU在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 100%BalbBuffer 2.1: 75%BalbBuffer 3.1: <10%CutSmart Buffer: 50%特性:重组酶。反应条件:BalbBuffer 1.1,37℃。浓度:10,000和50,000units/ml。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。注意事项:Kpnl是Acc65l的不完全同裂酶。Kpnl 产生一个 4 碱基的 3´突出端,而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´突出端。如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。SHuffle 表达 E. coli 感受态细胞哪里卖关键词:SHuffle 表达 E. coli 感受态细胞,C3028H,美国·AfeI限制性内切酶编号:R0652L规格:1KU|200U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 25%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: 25%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:10,000units/ml甲基化敏感性:对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。注意事项:Afel是Eco47lll的完全同裂酶。·HEN1 miRNA 甲基转移酶编号:M0228L规格:5KU|1KU特性:siRNA 和 miRNA/miRNA 的 3´ 末端标记概述:HEN1 是植物 miRNA 甲基转移酶,可甲基化双链短 RNA 核糖末端。拟南芥中,miRNA 和 siRNA 的 3´ 核糖 2´ -0-甲基化就是由 HEN1 介导的。在 HEN1 突变体中,没有甲基化的 3´ 末端有 poly ( U )尾,预示 3´ 末端的甲基化可以保护小 RNA 免于尿苷化。纯化的 HEN1 既可甲基化 miRNA/miRNA 又可甲基化 siRNA 双链,特别是含有两个碱基突出的 21-24 个核苷酸的双链 RNA。HEN1 不能甲基化单链 RNA 或 DNA。来源:携带克隆有拟南芥 HEN1 基因的 E. coli 菌株。反应条件:25 μl 反应体系中加入:1X BalbBuffer 2[10 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1mM DTT,10 mM MgCl2,( pH 7.9 @ 25℃ ) ],128 μM S-腺苷甲硫氨酸和 500 ng miRNA 复合体,37℃ 温育。热失活:70℃ 10 分钟。使用注意事项:在 25 μl 反应体系中可完全甲基化高达 500 ng miRNA 复合体或 75 pmol 3´ 末端。SAM 使用前应用 H2O 以 1:10 的比例稀释。标记 miRNA 时,可用 2 μl [14C] SAM 代替非同位素标记的 SAM,欲提高标记比活性,可降低 miRNA 的量。单位定义:1 单位指 37℃ 条件下,10 分钟将 1 pmol 甲基基团转移到双链 miRNA 上所需的酶量。浓度:50,000 units/ml。
北京百莱博科技有限公司是分子生物学试剂产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购。
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