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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
CpG Methyltransferase(M.SssI)
- 库存:
834
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售CpG 甲基转移酶(M.SssI)价格厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
编号:BTN120511
规格:100U
品牌:百奥莱博
英文名:CpG Methyltransferase(M.SssI)
产地:国产|进口
产品简介:
CpG甲基转移酶(M.Sssl)能识别双链DNA上的二核苷酸序列并甲基化其中的所有胞嘧啶残基(C5)
本产品的主要用途是:
1.阻止限制性内切酶的切割。
2.CpG甲基化依赖性基因表达的研究。
3.研究特异序列与DNA大沟的相互作用。
4.改变DNA的物理特性。
5.对DNA统一进行[3H] 标记。
6.减少限制性内切酶的酶切位点数目,提高限制性内切酶的特异性。
活性单位定义:
1单位指在20μL反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μgλDNA不被BstUl限制性内切酶切割所需要的酶量。
反应条件:
1×Buffer +SAM [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH .9@25℃)]。加入160μMS-腺苷甲硫氨酸(SAM,随酶提供),37℃温育。
Buffer成分:
储存Buffer:10 mM Tris-HCl(pH7.4),0.1 mM EDTA,1 mM DTT,200μg/ml BSA和50%甘油。贮存于-20℃。
备注:
1.CpG甲基转移酶(M.Sssl)可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式,因而可用于研究高等级真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同,CpG甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的DNA底物的甲基化效率相同,因此该酶是更为有效的DNA修饰工具。
2.只要限制性内切酶的识别位点含有CG序列或此二核苷酸的重叠序列,CpG甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意的是,CpG甲基转移酶使DNA甲基化,而E.coli 中的Mcr和Mrr的限制作用不受甲基化影响,故应使用Mcr-、Mrr-的E.coli 菌株作为转化的宿主菌。
3.胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
4.MgCl2并不是必需的辅因子。Mg2+存在时,M.Sssl更倾向于分散甲基化,而不是连续甲基化,同时,M.Sssl还具有拓扑异构酶的活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
欲了解更多CpG 甲基转移酶(M.SssI)价格厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·组织培养专用蛋白酶抑制剂
编号:BTN130531
英文名称:Protease Inhibitor for Tissue Culture
规格:1mL
产品简介:
组织培养时,各种分泌蛋白会不同程度的被各种外源和内源性蛋白酶降解。为防止分泌蛋白的降解,需要在培养基中添加各种蛋白酶抑制剂。本产品就是混合各种蛋白酶抑制剂而得的200×浓缩液,溶剂为DMSO。具体有下列特点:
1.即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
2.抑制谱广,由多种蛋白酶抑制剂组成,能特异性抑制丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天门冬氨酸蛋白酶及氨基肽酶等各种蛋白酶活性。
3.它可以与各种组织培养基兼容,在培养基中加入1/200体积即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·单孢子全基因组扩增试剂盒
编号:BTN100942
英文名称:Single Spore WGA Kit
规格:30次
产品简介:
本产品是用于从单个真菌孢子中扩增全基因组的试剂盒(此产品需自行分离单孢子)。本产品有如下优点:
1.可以直接用孢子进行全基因组扩增,避免了提取孢子DNA过程中的样品损失。
2.即开即用,不需要单独准备所需试剂。
3.具有高保真高产量的特点,可以扩增单个孢子的基因组达上万倍。
4.适用于各种真菌孢子样品。
5.WGA产物可用于多种后续试验,包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异、微卫星差异、SNP、STR)等。
使用及效果:
在立体显微镜下将单个孢子转入2.5 μL溶液A中,并且用微型针在显微镜下刺破,90℃保温10 min,然后加入2.5 μL溶液B,再次90℃保温10 min即可直接用于WGA或保存于-20℃备用。WGA时,取2 μL加入8 μL WGA溶液A后,95℃变性3 min,迅速置于冰上冷却若干分钟,加入10 μL WGA溶液B和0.5 μL phi29 DNA聚合酶,混匀后30℃温育16小时后即可。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
CpG 甲基转移酶(M.SssI)价格厂家关键词:CpG 甲基转移酶,BTN120511,M.SssI
BL0823 HRP标记兔抗狗IgG抗体
23491-52-3 Bis Benzlimide Hoechst NO33342 荧光染料
PY01-020 蛋黄卵磷脂 10克
F010102 小鼠抗乙肝e抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBeAg
ARB12958 小鼠血管生成素4(ANG-4)酶免分析 Mouse angiopoietin 4,ang-4 ELISA KIT
ARB12423 大鼠柠檬酸合酶(CS)ELISA检测服务 Rat citRate synthase,cs ELISA KIT
二苯胺磺酸钠 L-Phenylglycine methyl ester?HCl 6152-67-6
13573-16-5 雷氏盐(利英纳克盐) Reinecke salt
6578-06-9 Carbenicillin Disodium Salt 羧苄青霉素
5-胞苷一磷酸二钠盐 1,3-Indanedione 6757-06-8
亲和硅烷 Xylanase
67-97-0 维生素D
91079-40-2 Casein Enzymatic Hydrolysate 酶水解酪素
托普霉素 D-Mannosamine HC1 32986-56-4
ARB12708 大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)elisa测定使用说明书 Rat phosphatidylinositol antibody igg/igm,pi ab-igg/igM ELISA KIT
BTN130801 ATP发光法细胞活力检测试剂盒 ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit
CpG 甲基转移酶(M.SssI)价格厂家关键词:CpG 甲基转移酶,BTN120511,M.SssI
·DNASE I 柱上消化试剂盒(RNase free)
编号:RN3401
规格:50次
产品介绍:
任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留,本公司的EASYspin系列RNA提取产品,由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜,可以去除绝大多数的DNA污染,所以一般不用进行DNase I 消化。但是对于一些敏感的下游实验,需要去除微量的DNA残留,可以购买本公司DNase I柱上消化试剂盒(RNase free),直接在离心吸附柱子上面消化残留的DNA,然后纯净RNA可以洗脱下来直接使用。本产品兼容所有硅胶模离心柱式RNA提取试剂盒。
产品特点:
1.简单快速,条件经过优化,一般15分钟可以消化清除硅胶膜上残留DNA。
2.确保RNase free, 可以保证RNA分子完整性。
3.兼容性广,可整合进所有硅胶膜离心柱式RNA提取试剂盒柱上消化,不需要提取到总RNA后再单独去除里面的残留DNA。
北京百莱博科技有限公司是分子生物学试剂产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购。
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文献和实验岛是否发挥功能依旧需要细胞学实验验证,例如用甲基转移酶抑制剂 5aza 进行验证,最主要的是需要通过测序手段来说明 CpG 岛甲基化情况。如果不存在甲基化,即使存在 n 种甲基化位点,那也没用。
Dam (GmATC)、Dcm (CmCWGG) 和 CpG (mCG) 甲基化 收藏 DNA甲基转移酶(MTases)普遍存在于原核和真核生物中,能将S-腺苷甲硫氨酸上的甲基转移到腺嘌呤或者是胞嘧啶上。当使用限制性内切酶消化DNA时,要考虑是否有甲基化的问题,这是因为如果识别序列中某个特定碱基被甲基化后,切割就会被完全或者不完全阻断。 原核生物甲基化 在原核生物中,DNA甲基化酶作为限制修饰系统的一个组成部分广泛存在
Stem Cell Rep:高绍荣团队揭示 Mettl14 以不依赖于 m⁶A 的方式驱动衰老相关分泌表型促进体细胞重编程
N6-甲基腺苷(m6A)修饰与人类疾病息息相关,它通过影响包括细胞周期、细胞命运决定和细胞稳态等 1 生命进程的多个方面来调节人类疾病。m6A 修饰的建立由 Mettl3-Mettl14 甲基转移酶复合物(MTC)催化 2。通过 Yamanaka 因子(Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc,称为 OSKM)将体细胞重编程为诱导性多能干细胞(iPSCs)3,为研究细胞命运转变的分子机制提供了一个很好的研究系统。之前研究表明 Mettl3 的过量达可以增加 m6A 的水平,促进体细胞重编
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