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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
dATP Solution
- 库存:
725
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
0.5mL
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应dATP溶液,100mM哪里卖,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
dATP溶液,100mM哪里卖
产地:国产|进口
编号:BTN120615
规格:0.5mL
品牌:百奥莱博
英文名:dATP Solution
产品简介:
dATP,分子式为C10H13N5O12P3Na3,分子量是 557.2,消光系数为:15.2×103 M-1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为259 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于PCR、RTPCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
除dATP溶液,100mM哪里卖外,我公司正在打折促销以下产品:
·山羊抗小鼠IgG(H+L),碱性磷酸酶标记
编号:BTN131144
英文名称:Goat Anti-Mouse IgG(H+L),AP Conjugate
规格:100μL
产品简介:
本产品是一种经亲和纯化的山羊抗小鼠抗体。它与小鼠IgG( 所有亚类)反应,并和其它小鼠免疫球蛋白轻链反应。该抗体可能与其它种属的免疫球蛋白具有交叉反应。该抗体碱性磷酸酶(AlkalinePhosphatase)标记,可以催化NBT/BCIP等底物显色。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·镍柱原位再生试剂盒
编号:BTN120801
英文名称:Ni-Agarose Column In-Place Recharge Kit
规格:20次
产品简介:
镍柱介质是分离纯化His标记蛋白的重要材料,但反复使用后其镍离子会不可避免的逐渐流失,为此本公司开发了镍柱原位再生试剂,它具有下列特点:
1.即开即用,不用单独准备各种溶液。
2.原位再生,直接在亲和层析柱中进行所有再生处理,免去繁琐的装柱步骤。
3.操作步骤简单,半小时即可完成。
4.再生的效果好,跟进口同类产品相当。
5.适用于各种镍柱介质(包括Ni-NTA或Ni-IDA)。
使用及效果:
用10倍介质体积的溶液A洗涤镍柱。对1 mL的镍柱介质,需要用10 mL溶液A洗涤。然后用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱,对1 mL的镍柱介质,需要10mL去离子水。用5倍介质体积的溶液B洗涤镍柱,镍柱的颜色将变成蓝绿色。用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱后即可使用。如果需要保存镍柱,则封住层析柱的下端出口,加入50%乙醇溶液覆盖镍柱介质,在盖上层析柱的上端口即可4℃长期保存。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期为6个月。
dATP溶液,100mM哪里卖关键词:dATP溶液,100mM,BTN120615,dATP Solution
9001-75-6 Pepsin 1:3000 胃蛋白酶 1:3000
BL0840 羊抗人C3纯化抗体
BTN120201 超敏化学发光(HRP)检测试剂盒 Ultrasensitive ECL Kit
ARB13719 兔诱导型NO合酶(INOS)尿液中含量检测 Rabbit inducible nitric oxide synthase,inos ELISA KIT
58-61-7 腺苷 Adenosine
Microcococcus lysodeikticus cells Tween 60
ARB10388 人可溶性CD86(B7-2/sCD86)含量测试 Human soluble cluster of differentiation 86,scd86 ELISA KIT
BL0283 DMEM/F-12
植酸钠盐水合物 Acridone 123408-98-0
F030634 FITC标记山羊抗人IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*FITC
2′-脱氧腺苷-5′-三磷酸二钠盐 Penicillin&Streptomycin&Neomycin solution,γ-Irradiated 74299-50-6
丙烷磺酸钠 Benzil 14533-63-2
新霉素硫酸盐 Azoviolet 1405-10-3
ARB11556 人流行性乙脑IgM抗体(JE IgM)elisa检测说明书 Human japanese encephalitis igg,je igG ELISA KIT
PY04-094 两性霉素B 0.2mg/支×10支 每支添加于100ml 改良CCDA琼脂培养基基础中,用于弯曲杆菌的选择性分离培养
ARB10533 人鸟氨酸脱羧酶(ODC)酶联免疫定量检测 Human ornithine decarboxylase,odc ELISA KIT
BL1138 BL21(DE3)受体菌
SJ0731 小鼠外周血淋巴细胞分离液
喹啉硫酸盐 Histamine dihydrochloride 54957-90-3
间硝基苯乙酮 Acetosyringone 121-89-1
BFD043 黄曲霉毒素总量(AFT)快速检测试剂盒
18883-66-4 Streptozocin (STZ) 链脲佐菌素
dATP溶液,100mM哪里卖关键词:dATP溶液,100mM,BTN120615,dATP Solution
·超快非醇核酸沉淀剂
编号:BTN60402
英文名称:Magic Solution DNABACK
规格:30次/100次
产品简介:
本产品是我公司独创的一管式非醇超快DNA/RNA沉淀剂,其主要特点是:
1.超快,只需要离心2分钟即可,不需要低温长时间放置,也不需要长时间离心。
2.回收效果一般在80-90%,比经典的醇沉淀法更高。
3.既可用于DNA,也可用于RNA。
4.用途广范,包括去盐、去蛋白、PCR片段纯化、体外转录RNA纯化、核酸浓缩等。
5.只需加入核酸溶液1/10体积的沉淀液(溶液A),所以处理量比经典的醇沉淀法更大,尤其适合于浓缩核酸。
使用及效果:
核酸溶液中加入1/10体积的溶液A,混匀后室温放置2分钟后13000 g离心2-5分钟,小心弃上清后加1 mL溶液B,吹打混匀,离心2分钟,弃上清即得回收的核酸。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·Bradford法蛋白定量试剂盒
编号:BTN80814
英文名称:Bradford Protein Assay Kit
规格:100mL/200mL
产品简介:
Bradford法测定蛋白质浓度是最为常用的蛋白检测方法之一,在酸性条件下,考马斯亮蓝(Coomassie G-250)染料能与蛋白质结合形成复合物,其最大吸光值也由465 nm转移到595 nm,通过颜色的强弱测定蛋白质浓度的高低。
本产品是基于Bradford法蛋白检测原理开发的产品。
1.快速,10-20个样品只需要10分钟即可完成测定。
2.稳定,加样混匀后2 分钟既可测定,1小时内吸光度变化不超过10%。
3.线性范围在30-1000μg/mL。
4.最小测量体积为1-20 μL,最低测量蛋白量为0.5μg。
5.即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
6.有常规和微量两种检测模式。
7.不受绝大部分样品中的化学物质的影响。巯基乙醇的浓度可高达1 M,二硫苏糖醇的浓度可高达5 mM。
8.但受略高浓度的表面活性剂影响,各种蛋白质与染料的结合效率可能有差异。
使用及效果:
将蛋白样品和溶液A按4:1的比例充分混合,室温放置5分钟,测定595 nm的吸光度。与BSA标准曲线对比即的样品蛋白质浓度。下图是用本产品测定BSA和BGG(牛血清γ-球蛋白)的结果图。
运输及保存:
常温,有效期一年(但BSA标准需要-20℃保存)。
我公司正在火爆促销分子生物学试剂系列产品,欢迎您的垂询选购dATP溶液,100mM哪里卖。
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文献和实验; M. pirum) PCR reagents : Taq polymerase ( 5 U / ul ) dNTP( dGTP, dCTP, dTTP, dATP, 1.25 mM each ) 10x PCR buffer (with 1.5mM MgCl2) 25mM MgCl2 sterile ddH2O Machine / Equipment: PCR thermal cycler agarose电泳设备 DNA电泳胶体观察设备 无菌PCR反应管 无菌1.5 ml
(Expand High Fidelity, 3.5 U/μL)10×PCR DIG probe synthesis mix (2 mM dATP, dCTP, dGTP, 1.9 mM dTTP,及0.1 mM DIG-11-dUTP, pH 7.0)Expand high fidelity buffer with MgCl2 (10×)方法步骤:以下反应条件主要参照PCR DIG probe synthesis kit 制造厂商所提供的产品说明。1) 取一支0.5 mL微量离心管,依下表逐一加入各项
膜或尼龙膜并剪去一角作为标记,水浸湿后,浸入转移液中 5 min。剪一张比膜稍宽的长条 Whatman 3 mm 滤纸作为盐桥,再按凝胶的尺寸剪 3~5 张滤纸和大量的纸巾备用。按下图所示进行转移。(转移过程一般需要 8-24 hr,每隔数 hr 换掉已经湿掉的纸巾。转移液用 20× SSC。注意在膜与胶之间不能有气泡。整个操作过程中要防止膜上沾染其他污物。)4. 转移结束后取出 NC 膜,浸入 6× SSC 溶液数 min,洗去膜上沾染的凝胶颗粒,置于两张滤纸之间,80 °C 烘 2 hr
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