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百奥莱博专业生产销售Tth DNA聚合酶优惠价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
编号:BTN90501
规格:250U
品牌:百奥莱博
英文名:Tth DNA Polymerase
产地:国产|进口
产品简介:
本酶来源于嗜热菌Thermus thermophilus HB8。在有Mg2+等二价阳离子存在的情况下,具有DNA多聚酶活性。它与Taq酶一样被广泛用于PCR反应,但耐热性比Taq酶高,因此对高GC含量模板的PCR也有较好的效果。本酶基本上没有3"→5"外切酶活性及5"→3"外切酶活性,所以也可用于双脱氧法测序。另外,本酶具有RTase 活性,在Mn2+存在的情况下,RTase活性会得到强化。利用该特性,可以
用来在同一管中进行逆转录反应和PCR反应,即一步法RT PCR。(但是,在Mn2+存在时,RT-PCR的准确性不高)此外,本酶与Taq DNA多聚酶一样,PCR产物可通过T载体进行TA克隆。它具有下列特点:
1.RT-PCR反应的特异性增加:在较高的温度下进行逆转录,增加了引物杂交和延伸的特异性。
2.二级结构减少:在较高的温度下进行逆转录,减少了由于RNA二级结构引起的问题。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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·鲁米诺
编号:BTN131142
英文名称:Luminol
规格:1g
产品简介:
本产品英文名5-Amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione;又名发光氨。化学式:C8H7N3O2。鲁米诺反应又叫氨基苯二酰一胼反应,生物系统中的一些酶如辣根过氧化物酶HRP,以及一些金属化合物如血液中的铁,可以催化经过过氧化氢的分解,使过氧化氢变成水和单氧,其中单氧可氧化鲁米诺,鲁米诺经氧化后可发出蓝光。这种蓝光可经X光胶片曝光显影、荧光CCD扫描成像,或直接在弱光下肉眼观察。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。避免长时间暴露于光线下,请勿冷冻。
·生物素化的辣根过氧化物酶
编号:BTN131095
英文名称:Biotin-HRP
规格:5mg
产品简介:
本产品为生物素标记的辣根过氧化物酶,其灵敏性高,推荐用于利用亲和素、链亲和素或中性亲和素蛋白的三明治技术。
活力单位定义:
一个单位定义为在20℃,20 秒内从联苯三酚(pyrogallol) 中产生1μmol 焦酚(purpurogallin)所需的生物素化辣根过氧化物酶的量。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·液相RNase清除剂
编号:BTN3091
英文名称:Solution RNase Erasol
规格:1.5mL
产品简介
液相RNase 清除剂含有特殊化合物,能使溶液中可能污染的微量RNase失活,适合于溶解RNA沉淀。同时还能用于处理DEPC不能处理的Tris,MOPS等。
1.灭活溶液中RNase,60℃处理20分钟可灭活浓度为 1μg/mL 的RNase,37℃20分钟处理可灭活浓度为50 ng/mL 的RNase。对RNase A,RNase 1和RNase T1有效。
2.适合于各种缓冲液,包括不能用DEPC处理的Tris及MOPS等缓冲液。
3.使用简单,60℃处理10-20分钟既可,处理过的溶液还可以再处理。处理后溶液不需高压灭菌(不同于DEPC处理)。
4.处理后的溶液可以直接用于逆转录、RNA合成和RT-PCR等反应。
使用及效果
按手册配制20×的液相RNase清除剂2.0储备液,使用时在待处理的溶液中加入1/20体积的液相RNase清除剂2.0,60℃处理20分钟,将溶液冷却至室温后即可加入RNA和相关反应酶,或直接置于适当温度下保存。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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·无内毒素高纯度质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型)
编号:PL0401
规格:20次|50次
适用范围:适用于小规模无内毒素质粒制备(mini preparations)
产品介绍:
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.独有的去蛋白液配方,可以高效去除残留的核酸酶,即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列、HB101也可以轻松去除。有效防止了质粒被核酸酶降解。
3.独特内毒素清除配方,清除内毒素效果一般小于<0.1 EU/ug。
4.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯*(代"仿")等试剂,也不需要乙醇沉淀。获得的质粒产量高、纯度好, 可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
注意事项
1.所有的离心步骤如未加说明均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2.溶液PⅢ和去蛋白液PD中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
3.提取质粒的量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。一般高拷贝质粒建议接种单菌落于1.5-4.5ml加合适抗生素的LB培养基, 过了夜培养14-16个小时,可提取出多达20μg的纯净质粒。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒,应适当加大菌体使用量,使用5-10 ml过了夜培养物,同时按比例增加P1、P2、PⅢ的用量,其它步骤相同。
4.得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260值为1相当于大约50μg/ml DNA。电泳可能为单一条带,也可能为2条或者多条DNA条带,这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成,与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过90%。
5.质粒DNA确切分子大小,必须酶切线性化后,对比DNA分子量Marker才可以知道。处于环状或者超螺旋的质粒,泳动位置不确定,无法通过电泳知道其确切大小。
6.洗脱液EB不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保pH大于7.5,pH过低影响洗脱效率。用水洗脱,质粒应该保存在-20℃。质粒DNA如果需要长期保存,可以用TE缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
7.无内毒素清除剂清除内毒素后,质粒产量会有损失,根据不同的宿主菌株会损失10%-40%不等的质粒产量。
Tth DNA聚合酶优惠价关键词:Tth DNA聚合酶,BTN90501,Tth DNA Polymerase
F030439 胶体金标记山羊抗人IgG Fab抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG Fab*GOLD
ARB10904 人抗鼠抗体(HAMA)酶标法分析 Human antimous antibody,hama ELISA
过氧化氢酶(牛肝) Sephacryl S-100 HR 9001-05-2
ARB10120 人MAX二聚化蛋白1(mxd1)酶联免疫定量检测 Human max dimerization protein 1,mxd1 ELISA KIT
溴酚蓝钠 D-Ornithine HCL 34725-61-6
HC0057 盒装无菌滤芯吸头
碱蓝6B Aminophylline hydrate 1324-80-7
ARB11913 人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)酶标法分析 Human squamous cell carcinoma antigen 2,sccag 2 ELISA KIT
E0605 脱纤维裂解马血(无菌)
KT205 Taq Plus MasterMix
DP405 TRNzol总RNA提取试剂
BL1095 DMEM(H)
曲拉通x-100 Sodium 1-hexanesulfonate 9002-93-1
PY01-168 孔雀石绿 ind 25克
BOC-L-丙氨醇 Polyacrylic resin Ⅲ 79069-13-9
2′-甲氧基尿苷 Ciprofloxacin hydrochloride 2140-76-3
N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸钠盐 Nuclease eliminator Wipes 70331-82-7
65-46-3 Cytidine 胞苷(胞嘧啶核苷)
BTN130806 胚胎裂解液 Embryonic Cell Lysis Solution
BTN100213 DNA嵌套缺失试剂盒 DNA Nested Deletion Kit
D-脯氨酸甲酯盐酸盐 MUD 65365-28-8
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