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碱性胶电泳液,10×厂家现货

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  • ¥200 - 3260
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN100816
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Alkaline Gel Buffer, 10×

    • 库存

      355

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      250mL

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售碱性胶电泳液,10×厂家现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    英文名:Alkaline Gel Buffer, 10×
    品牌:百奥莱博
    编号:BTN100816
    规格:250mL
    产地:国产|进口
    产品简介:
    本产品为10×的琼脂糖碱性电泳液,专门用于琼脂糖碱性变性电泳,后者主要用于分析抗核酸酶S1的DNA-RNA杂交分子DNA的大小、分析cDNA链大小、检测反转录酶合成第一条和第二条cDNA链的大小、检测分子克隆中酶的缺口活性、标定DNA缺口平移核素标记实验中试剂的用量等。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。
    我公司的碱性胶电泳液,10×厂家现货,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:

    ·预稀释BSA蛋白标准品
    编号:BTN131072
    英文名称:Instant BSA Standard
    规格:1mL
    产品简介:
    本产品性质稳定,过滤除菌,是配合BCA 试剂和Bradford 分析试剂的理想选择,七个数据点,浓度范围为 125-2,000 微克/ 毫升。本产品可用于制备15-35 管标准曲线或者175-350 微孔板曲线。使用方便,无需自己准备梯度稀释液。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·氨苄青霉素溶液
    编号:BTN60206
    英文名称:Ampicillin Solution
    规格:10mL
    产品简介:
    本产品是浓度为50 mg/mL的氨苄青霉素溶液,用于分子生物学和组织培养(防止微生物污染和抗性筛选)。
    作用原理:能使细菌细胞膜内层的transpeptidase(转肽酶)失活从而抑制细菌细胞壁的合成。
    抗性机制:抗性基因b l a 能特异性表达外周质酶β-lactamase(β-内酰胺酶),该酶可切割氨苄青霉素的β-内酰胺环从而使之失活。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。

    ·CTP溶液,100mM
    编号:BTN120627
    英文名称:CTP Solution
    规格:0.25mL
    产品简介:
    GTP,分子式为C9H13N3O14P3Na3 ,分子量是 549.1,消光系数为:9.0×103 M -1×cm-1(pH 7.0),λmax 为271 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于体外RNA转录合成。
    运输及保存:
    低温运输和-20℃保存、有效期一年。


    碱性胶电泳液,10×厂家现货关键词:碱性胶电泳液,10×,BTN100816,Alkaline Gel Buffer, 10×

    ·青链霉素溶液
    编号:BTN90307
    英文名称:Penicillin-Streptomycin Solution
    规格:100mL
    产品简介:
    本产品是100×的青链霉素溶液,具有双抗性的浓缩溶液,青霉素浓度为10000IU/mL,链霉素浓度为10 mg/mL,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效,可以用于细胞培养时去除污染。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·Protein A琼脂糖
    编号:BTN130418
    英文名称:Protein A Agarose
    规格:1mL
    产品简介:
    Protein A均能特异性地与抗体的Fc区结合,广泛应用于抗体纯化、免疫化学等领域,本产品以琼脂糖凝胶为基质,Protein A共价交联到4% Agarose beads。它具有下列特点:
    1.适用于用于免疫沉(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP),也可以用于抗体的纯化。
    2.适用于免疫沉淀多数哺乳动物的IgG Fc段结合,包括:人、山羊、绵羊、兔、豚鼠、马、猪、猴、小鼠等。
    3.物理化学性质稳定,配基不易脱落,使用寿命长,使用方便。
    注意事项:
    1.请勿冷冻保存本产品。
    2.使用前一定要充分重悬,即充分颠倒若干次使混合均匀。
    3.从蛋白样品收集开始,所有步骤中蛋白样品都必须在4℃或冰上操作。
    4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    运输及保存:
    常温运输,4℃保存, 有效期一年。


    碱性胶电泳液,10×厂家现货关键词:碱性胶电泳液,10×,BTN100816,Alkaline Gel Buffer, 10×

    ·Taq DNA连接酶
    编号:BTN130621
    英文名称:Taq DNA Ligase
    规格:1000U
    产品简介:
    Taq DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使杂交到同一互补靶 DNA 链上的两条契合寡核苷酸链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此,可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内,Taq DNA连接酶均有活性。它具体有下列特点:
    1.耐热性好
    2.可在 PCR 和连接酶链式反应过程中掺入磷酸化寡核苷酸
    3.可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测
    4.可通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变活性单位定义(粘性末端活性单位)
    1 单位是指在 50 μL 反应体系中,45℃ 反应条件下,15 分钟能使 50% 的 12bp 粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp 粘性末端来自于 BstEII 消化 1μg λDNA。
    反应条件:
    1X Taq DNA连接酶反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),25 mM KAc,10 mM Mg(Ac)2,10 mM DTT,1 mM NAD和0.1% Triton X-100],45℃ 温育。本酶需 NAD+ 作辅因子,NAD+ 已被添加在 10X Taq DNA连接酶缓冲液中;为了延长 NAD+ 的半衰期,缓冲液应于 -70℃ 贮存。
    Buffer 成分:
    50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4),0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200μg/ml BSA and 50% glycerol。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·超快非醇核酸沉淀剂
    编号:BTN60402
    英文名称:Magic Solution DNABACK
    规格:30次/100次
    产品简介:
    本产品是我公司独创的一管式非醇超快DNA/RNA沉淀剂,其主要特点是:
    1.超快,只需要离心2分钟即可,不需要低温长时间放置,也不需要长时间离心。
    2.回收效果一般在80-90%,比经典的醇沉淀法更高。
    3.既可用于DNA,也可用于RNA。
    4.用途广范,包括去盐、去蛋白、PCR片段纯化、体外转录RNA纯化、核酸浓缩等。
    5.只需加入核酸溶液1/10体积的沉淀液(溶液A),所以处理量比经典的醇沉淀法更大,尤其适合于浓缩核酸。
    使用及效果:
    核酸溶液中加入1/10体积的溶液A,混匀后室温放置2分钟后13000 g离心2-5分钟,小心弃上清后加1 mL溶液B,吹打混匀,离心2分钟,弃上清即得回收的核酸。
    运输及保存:
    常温运输,4℃保存,有效期一年。




    我公司生产供应销售的分子生物学试剂正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • RNA的定量和完整性分析

      钠,5mmol/L DETA(pH8.0)4)甲醛, 甲酰胺3 仪器: 电泳装置,紫外透射观测仪二、实验程序1 甲醛变性的琼脂糖(Agarose) 凝胶的配制在250mL的锥形瓶中准确称量2g Agarose (Sigama),再加20mL 10×TAE Buffer,144mLDEPC处理过的双蒸水,微波炉中化,待冷却至50-60℃加EB至终浓度≤0.5μg/mL。在通风橱中加入36 mL甲醛,放置一段时间以减少甲醛蒸汽。2 RNA的甲醛变性电泳1) 样品制备,RNA总量10μg,5×甲醛凝胶

    • Western 实验步骤

      静置约 1 h,直至凝胶溶液完全聚合凝固,小心拔出梳子,准备上样。 上样 向电泳槽中加入电泳缓冲液,要求两块玻璃内侧电泳液高于上样孔,外侧电泳槽内电泳液浸没凝胶底部,玻璃板内侧液面高于外侧,根据测得浓度计算的样本上样量点样(已处理好的样品,蛋白预染 Marker),保证每孔总蛋白量在 30-50 μg,确保总上样量体系小于 30 μL,注意上样时间尽量短,避免样品扩散。 电泳 上样后,盖好电泳槽的盖子,注意正负极,并选择适当的电压进行电泳。通常在不连续的系统中,上层浓缩胶的电泳电压(建议

    • Northern blotting实验方案

      。 5.3制胶: 5.3.1 称取0.36 mg 琼脂糖加入三角锥瓶中,加入32.4 ml DEPC水后,微波炉加热至琼脂糖完全熔解。60℃空气浴平衡溶液 (需加DEPC水补充蒸发的水分) 5.3.2 在通风厨中加入3.6 ml的10×Denaturing Gel buffer,轻轻振荡混匀。注意尽量避免产生气泡。 5.3.3 将熔倒入制胶板中,插上梳子如果溶液上存在气泡,可以用热的玻璃棒或其它方法去除,或将气泡推到的边缘。注:胶的厚度不能超过

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