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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输和-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Hexamer
- 库存:
572
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5μg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售6 nt随机引物现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
6 nt随机引物现货
规格:5μg
编号:BTN100409
产地:国产|进口
英文名:Hexamer
品牌:百奥莱博
产品简介:
本产品为长度为6 nt的随机引物,序列为5"-(NNNNNN)-3",主要用于以任何RNA为模板合成cDNA,也可以用于DNA探针的随机引物标计。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存,有效期一年。
欲咨询购买6 nt随机引物现货,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·一站式Western印迹套装(显色法)
编号:BTN81215
英文名称:One-Stop Western Blotting Pack
规格:20次(A)/20次(B)
产品简介:
本产品是Western Blot是检测固定在固相基质上的蛋白质的免疫方法,又叫免疫印迹(immunoblotting)。该方法的是先将蛋白质从凝胶中转移到固相基质(硝酸纤维素膜或尼龙膜)上;再对其进行特异性抗体检测。
由于涉及多种溶液,用户单独配制的话十分繁琐,为此我公司开发了本产品。它具有下列特点:
1.一站式,提供除水、样品和抗体以外的所有成分(检测方法有HRP或AP检测法两种)。
2.即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
3.灵敏,可检测10 pg的蛋白质(HRP或AP检测法)。
4.灵活,与SDS-PAGE、非变性PAGE胶、等电聚焦电泳等兼容。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·超快核酸电泳液干粉
编号:BTN51210
英文名称:SuperBuffer-2 Powder
规格:20L/50L
产品简介:
本产品是我公司在超快DNA电泳液SuperBuffer的基础上开发出的又一新产品。它既可用于DNA的快速电泳(取代传统的TBE和TAE 电泳缓冲液),又能用于RNA的快速电泳(取代MOPS/甲醛电泳液)。它不但能大大缩短DNA和RNA电泳的时间,还使DNA胶回收率比TAE和TBE胶高2-3倍。使用本产品,实验室准备工作更加简单,再也不需要准备多种缓冲液。
1.快速,用 以较高电压电泳DNA和RNA电泳时,比常规电泳缓冲液高2-5倍(当然,也可以使用跟常规TBE、TAE和MOPS一样的电压进行电泳)。一般DNA电泳检测(如PCR检测)只需要5-10分钟即可。
2.琼脂糖用量少(一般电泳用0.6-0.8%琼脂糖即可),节约成本。
3.DNA胶回收率是TAE和TEB胶回收率的2-3倍,总回收率为80-90%(对1 Kb左右的DNA*(代"片")段)。
4.方便,加水即用。既适用于DNA,又适用于RNA,在同一块凝胶上可以同时电泳DNA和RNA两种不同的核酸,再也不需要预配多种缓冲液。
5.对盐离子的耐受能力比SuperBuffer更强,含盐反应液(如PCR,酶切DNA产物等)也能直接电泳并得到很好的分辨率,不需要脱盐处理。
6.由于组成成分不含氨基,故可以使用DEPC处理以去除RNase(Tris 和MOPS由于含氨基,故不能用DEPC直接进行RNase灭活处理)。
7.价格跟市场上的TAE、TBE和MOPS预配液相当。
运输及保存:
室温保存及运输,有效期两年。
6 nt随机引物现货关键词:6 nt随机引物,BTN100409,Hexamer
BL1066 MH(B)培养基
ARB12327 大鼠免疫球蛋白A(IgA)酶标法分析 Rat immunoglobulin a,IgA ELISA KIT
2-萘乙*(代"醚") Thiourea 93-18-5
BL0828 HRP标记兔抗亲和素抗体
ARB13810 豚鼠钩端螺旋体IgG(LebtospIrA)Elisa方法检测 Guinea pig lebtospira igG ELISA KIT
转移核糖核酸(酵母) Z-L-Isoleucine
A0101 胎牛血清(无菌采制) 100ml/200ml/500ml
HC0171 芦荟无粉乳胶手套
369-07-3 邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷 ONPG
ARB11423 人载脂蛋白C3(Apo C3)Elisa定量检测 Human apolipoprotein c3,apo c3 ELISA KIT
F030103 HRP标记小鼠抗乙肝表面抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBsAg*HRP
ARB13098 小鼠胃肠癌标志物CA199尿液中含量检测 Mouse gastrointestinalcancer marker-ca199 ELISA KIT
ARB13111 小鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)免费代测 Mouse bone-specific alkphase b,alp-b ELISA KIT
ARB13138 小鼠前列腺特异性抗原(PSA)Elisa分析 Mouse prostate specific antigen,psa ELISA KIT
N-叔丁氧羰酰-L-白氨酸酰甘氨酰-L-精氨酸对硝基苯酰胺盐酸盐 α-Lactalbumin
硝苯吡啶 Clarithromycin 21829-25-4
ARB13202 小鼠胶原酶Ⅱ(CollAgenAse Ⅱ)Elisa方法检测 Mouse collagenase type Ⅱ ELISA KIT
ARB12515 大鼠热休克因子1(HSF1)elisa检测说明书 Rat heat shock factor 1,hsf1 ELISA KIT
PY02-394 AC肉汤培养基 250克
ARB10550 human皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)含量分析 Human cutaneous lymphocyte-associated antigen,cla ELISA KIT
2,4-二氯苯氧乙酸钠 Dehydroascorbic acid 2702-72-9
6 nt随机引物现货关键词:6 nt随机引物,BTN100409,Hexamer
ARB11249 人胃动素(MTL)酶标法分析 Human motilin,mtl ELISA KIT
BTN70605 miRNA电泳分子量标准 miRNA Marker
ARB12440 大鼠骨桥素(OPN)Elisa定量检测 Rat osteopontin,opn ELISA KIT
ARB11609 人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa检测操作说明书 Human deoxypyridinoline,dpd ELISA KIT
DN1401 植物基因组DNA快速提取试剂盒
PY02-081 远藤氏琼脂 250克
ARB10394 人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)elisa检测说明书 Human soluble vascular endothelial growth factor receptor-2,vegfr-2/sflk-1 ELISA KIT
9000-90-2 α-淀粉酶
ARB12820 小鼠二酰基甘油(DAG)含量分析 Mouse diacyl glycerol,dag ELISA KIT
聚苯乙烯树脂 β-Alanine
ARB11573 人基质金属蛋白酶7(MMP-7)免费代测 Human matrix metalloproteinase 7,mmp-7 ELISA KIT
ARB14053 猴肿瘤坏死因子α(TNF-α)Elisa定量检测
BL0912 FITC标记OVA抗体
F010110 小鼠抗三聚"青"胺抗体 Monoclonal Mouse Anti-Melamine
我公司正在优惠促销分子生物学试剂等系列产品,期待您的咨询选购6 nt随机引物现货。
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文献和实验。1.4.2 荧光标记差异显示PCR 选取与逆转录引物序列相同的带荧光物 质标记的锚定引物[TMR-T7(dT12)AP],随机引物(5'ACAATTTCACACAGGAACGCTAGTTG 3'),以逆转录产物为模板,进行PCR反应。反应体系包括:20 mmol/L Tris-HCl(pH8.4),50 mmol/L KCl,3.75 mmol/L MgCl2,逆转录产物3.0 μl,50 μ mol/L dNTP mi x(1∶1∶1),0.35 μmol/L 5'-随机引物,0.35 μmol/L
性的结果。抑制物的来源:生物样品的核酸抽提以及共沉淀中的混合物,盐离子,尿素,血红素,heparin以及IgG.是否有抑制物的评价体系:1. 通过对目的样品进行梯度稀释进行PCR扩增效率的检测2. 通过内部扩增对照来反应样品处理过程中样本的情况3. 用细菌基因组检测临床样品的抑制4. 通过标准人工合成的扩增进行RT-PCR来反应目标检测物的抑制情况反转录反应系统1. RT和PCR单一酶系统2. RT和PCR分离的酶系统3. RNA逆转录引物的选择引物主要有三种:1. 随机引物:随机引物,特别是6nt
primed PCR,AP-PCR)首先被用于基因组DNA或RNA的指纹图谱(finger print)分析,后来也有人将这种方法用于克隆与表型相关的基因或mRNA。该方法的理论依据是:表型受基因支配,在一个生物体发生了表型变化后,其基因组DNA很可能发生变化或出现不同基因的激活或关闭等;另一方面,如在寄生虫的发育过程中,不同发育阶段的虫 体所表达的基因很可能不同,如将不同发育阶段的虫体mRNA提取出来,用单一引物(随机引物,其长度不超过16 nt)对不同时期的虫体mRNA进行扩增比较,即可找出导致表型
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