- ￥877
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 51202ES60
- 2025年10月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃保存
- 保质期：
有效期2年
- 英文名：
Lovastatin
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- CAS号：
75330-75-5
- 规格：
100mg
Lovastatin洛伐他汀
产品信息
产品描述
Lovastatin（洛伐他汀，又称Mevacor）是一种常用的HMG-CoA还原酶抑制剂，临床上已用于降低胆固醇（cholesterol）。Lovastatin竞争性抑制HMG-CoA还原酶（Ki=0.6 nM，IC50=3.4nM），HMG-CoA还原酶催化HMG-CoA形成mevalonate，mevalonate是胆固醇合成的关键；而Lovastatin通过与HMG-CoA竞争性结合HMG-CoA还原酶从而达到降低胆固醇的效果。在多种癌细胞中，Lovastatin抑制细胞增殖和DNA合成，诱导细胞凋亡，诱导细胞周期阻断（G1早期）。Lovastatin是一种前体药物，进入体内后经过水解活化。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质
运输与保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| Lovastatin洛伐他汀 | 51202ES60 | 100 mg | -20 ºC | 877.00 |
| Lovastatin洛伐他汀 | 51202ES76 | 500 mg | -20 ºC | 3667.00 |
Lovastatin（洛伐他汀，又称Mevacor）是一种常用的HMG-CoA还原酶抑制剂，临床上已用于降低胆固醇（cholesterol）。Lovastatin竞争性抑制HMG-CoA还原酶（Ki=0.6 nM，IC50=3.4nM），HMG-CoA还原酶催化HMG-CoA形成mevalonate，mevalonate是胆固醇合成的关键；而Lovastatin通过与HMG-CoA竞争性结合HMG-CoA还原酶从而达到降低胆固醇的效果。在多种癌细胞中，Lovastatin抑制细胞增殖和DNA合成，诱导细胞凋亡，诱导细胞周期阻断（G1早期）。Lovastatin是一种前体药物，进入体内后经过水解活化。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质
| 中文别名（Chinese Synonym） | 洛伐他汀，洛伐司他汀 |
| 英文别名（English Synonym） | Mevinolin，Mevacor，Monacolin K |
| 化学名（Chemical Name） | 2-methyl-1S,2,3R,7S,8S,8aR-hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4- hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl ester, butanoic acid |
| 靶点（Target） | HMG-CoA Reductase |
| CAS 号（CAS NO.） | 75330-75-5 |
| 分子式（Molecular Formula） | C24H36O5 |
| 分子量（Molecular Weight） | 404.54 |
| 外观（Appearance） | 结晶粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥98% |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
| 结构式（Structure） |  |
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验
Lovastatin显著抑制骨髓白血病细胞增殖，在1.5μM、5μM和10μM时以剂量依赖的方式诱导HL-60细胞周期G1阻断；经10μM Lovastatin处理后，CDK2，CDK4，CDK6和cyclin E蛋白表达量显著降低，而高浓度Lovastatin（50 mM，100 mM， 200 mM）显著诱导细胞凋亡。[2]
参考文献
[1] Alberts AW, et al. Discovery, biochemistry and biology of lovastatin. Am. J. Cardiol. 62(15):10J-15J (1988).
[2] Park WH, et al. Lovastatin-induced inhibition of HL-60 cell proliferation via cell cycle arrest and apoptosis. Anticancer Res. 19(4B):3133-3140 (1999).
[3] Vilimanovich U, et al. Statin-mediated inhibition of cholesterol synthesis induces cytoprotective autophagy in human leukemic cells. Eur. J. Pharmacol 765: 415-428 (2015).
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文献和实验该产品被引用文献
[1] Park WH, et al. Lovastatin-induced inhibition of HL-60 cell proliferation via cell cycle arrest and apoptosis. Anticancer Res. 19(4B):3133-3140 (1999).
[2] Vilimanovich U, et al. Statin-mediated inhibition of cholesterol synthesis induces cytoprotective autophagy in human leukemic cells. Eur. J. Pharmacol 765: 415-428 (2015).
文献支持
洛伐他汀Lovastatin HMG-CoA还原酶抑制剂
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