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- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
844
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
20ul
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括M13通用引物折扣价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
规格:20ul
编号:RFT109
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
● 保存:-20℃
● 产品简介:
作为M13系列,pUC系列,pBluscript系列,pGEM系列等载体测序用引物或PCR引物。
欲咨询购买M13通用引物折扣价,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·D2000 II DNA ladder(100-2000bp)
编号:RFT014
规格:100次
● 产品简介:
本产品是由7条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带的大小分别为100,250,500,750,1000,1500,2000bp。其中750bp条带为100ng/5μl,显示加亮带,其余条带浓度50ng/5μl。
● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.5-2.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间15-20分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果
M13通用引物折扣价关键词:M13通用引物,RFT109,百奥莱博
·30%丙稀酰胺溶液(19:1)
编号:RFT064
英文名称:30% Acylamide Solution(19:1)
规格:100ml
● 产品包装:产品名称 产品包装 说明书
30%丙稀酰胺(19:1) 100ml 1份
● 产品简介:
30%丙稀酰胺(19:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液,其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为19:1。常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),常用于核酸的分离以及测序胶的制备。
● 保存条件: 4℃避光保存。
● 注意事项: 丙稀酰胺溶液有一定毒性,使用时请注意适当防护。
·8-16%RealPAGE预制胶
编号:RFT074
英文名称:30% Acylamide Solution(19:1)
规格:1盒
RealPAGE预制胶是一款高性能的小型聚丙烯酰胺凝胶,能满足客户上样量大的需求。其独特的胶板设计可以提高条带分辨率,改善样品在上样孔里的分布状态,使得条带更加均匀。该预制胶采用独特的凝胶缓冲系统,比常规的Tris-Glycine系统具有更强的缓冲能力,在pH中性条件下灌注,能够更好地减少聚丙烯酰胺的降解,提高凝胶稳定性。RealPAGE预制胶不含有SDS,依赖于采用合适的电泳缓冲液和相应试剂,是SDS-PAGE和非变性凝胶电泳的理想材料。依赖特有的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布一致性。RealPAGE预制胶兼容实验室最为常用的Tris-Glycine电泳缓冲液,而不必使用昂贵的Tris-MOPS或Tris-MES电泳缓冲液,有效降低成本。独特的凝胶配方,可以高电压电泳,25-30分钟完成电泳,能够实现高效、可靠地分离蛋白质,便于后续染色或转膜检测。
RealPAGE预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶。梯度胶的浓度包括4-20%、4-12%和8-16%;固定浓度胶包括8%、10%、12%和15%。每种浓度的预制胶有12个点样孔。胶板尺寸:长×宽×高为100 × 80 ×50 mm;凝胶尺寸:长×宽×厚为80×70×1 mm。
主要特点:适用范围广-配合不同电泳缓冲液,能进行变性和非变性电泳
适合大多数小型电泳槽
高分辨率-蛋白条带分离更为清晰和均一
超快电泳-可以260-300V高电压电泳,25-30分钟结束电泳
超长保质期-室温可稳定保存6个月,2-8℃可保存24个月
重复性高-不同批次预制胶的一致性好
物美价廉-兼容Tris-甘氨酸缓冲液,节约实验成本
M13通用引物折扣价关键词:M13通用引物,RFT109,百奥莱博
5-胞苷三磷酸三钠盐 Acridine red 123334-07-6
ARB14063 豌豆凝集素(PSA)酶标法分析 Pisum sativum agglutinin,psa ELISA KIT
ARB12474 大鼠前心钠肽(Pro-ANP)含量测试 Rat pro atrial natriuretic Peptide,pro-anp ELISA KIT
ARB11005 人补体7(C7)elisa检测说明书 Human complement fragment 3c,c3c ELISA KIT
PY02-160 明胶培养基基础 250克
56-89-3 L-Cystine L-胱氨酸
ARB13000 小鼠抗红细胞抗体(RBC)酶免分析 Mouse anti-red cell antibody ELISA KIT
F010110 小鼠抗三聚"青"胺抗体 Monoclonal Mouse Anti-Melamine
ARB12101 大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)免费代测 Rat galanin,gal ELISA KIT
C1501 狗血清(无菌过滤)
F040303 人IgM抗原 Human IgM
9041-35-4 葡聚糖凝胶G-25 Sephadex G-25medium
我公司正在优惠促销克隆与表达等系列产品,期待您的咨询选购。
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文献和实验伤寒杆菌组氨酸转运操纵子为起点进行连续步行。以M13mpl8RF DNA 为载体。用PstI和AraI酶切基因组DNA ,PstI和XmaI酶切载体DNA ,然后连接基因组片段和载体片段,用根据基因组DNA 序列设计的特异引物和载体的通用引物进行扩增,由于非特异片段没有单特异引物结合的位点,即使有载体连到非特异片段,也无法得到大量扩增,而使特异片段得到有效扩增。 1.4.2 利用接头的PCR 王新国等利用衔接头的方法,设计了位于单链DNA 两端互补的颠倒末端重复序列,增加了反应的特异
问:刚做克隆,遇见测序过程中 有3'端测序,5'端测序,到底是怎么回事?为什么有两个测序结果?我应该按那一个来看测序正确还是不正确?答:测序都是从5'端进行的,正向和反向测序是指对DNA的两条互补链分别测序,通常两个方向测序结果经校读后完全一致才能认为得到可靠结果。一点测序经验:1、测序选择引物很重要,一般的克隆载体现在都有通用引物,如T7,SP6,M13-47, RVM, ....但选择哪个引物测序呢?我们实验室经常测序,实践证明,引物在载体中所在位置最好是目的片段起始点上游100bp左右
的序列。在以上两种情况下, 都可以采用能与位于靶DNA侧翼的载体序列相退火的通用引物,而不必取得与未知DNA序列互补的引物。适于M13噬菌体重组 克隆的通用测序引物一般长15-29 个核苷酸,并可与紧靠M13mp18噬菌体多克隆位点区的HindⅢ位点成M13mp19 噬菌体多克隆位点区的EcoRI位点的序列互补。这些引物同样也可用于对克隆于pUC质粒的DNA进行“双链”测序,并可从许多厂商中购置得到。此外,还有若干家公司出售一些引物,这些引物下为了对通过多种限制酶切位点克隆于不同质粒的靶DNA进行
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