超低分子量蛋白Marker(3.3-45kD)哪里买

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超低分子量蛋白Marker(3.3-45kD)哪里买
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：10次
编号：RFT047
● 储存条件： -20℃保存，开封后有效期12个月。
● 产品简介：
本产品包含2种多肽和3种低分子量蛋白质组成，分子量范围为3.3kD-45kD。可以用来判断 SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。
● 使用说明：第一次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用；本产品每次使用前，要95℃加热处理5分钟。
一. 制胶：I 配制分离胶
1．按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA（19:1）、凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。
2．加入10%APS和TEMED，立即混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
3．在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的水层，使凝胶表面保持平整。
4．静置5-10分钟，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
注：如非必须，不要使用1.0mm和1.5mm的凝胶，尽量使用厚度0.75mm的凝胶，这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的水层，用滤纸将残留的水吸去。
1．按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA（29:1）和凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。
2．加入10%过硫酸铵和TEMED，立即混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
3．将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
4．静置20-30分钟装待凝胶聚合
二. 电泳：1. 取一管分装好的Marker样品，彻底融化，95℃加热处理5分钟，充分混匀后备用。
2. 电泳前，将10×Tris-Tricine-SDS电泳缓冲液（Cat No：CB010）用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的内外槽加入1×缓冲液，轻柔拔出梳子，将Marker或蛋白样品（样品已经过2×Tricine上样缓冲液[Cat No：TP050]处理）加入点样孔，根据表二条件进行电泳，至蓝色指示前沿至分离胶3/4位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。注：如果电泳时间过短，染色时，指示前沿容易遮挡小于5kd的小肽。
三. 染色
根据常规实验步骤，用配方5和6（表三）进行染色和观察。如果使用配方5进行染色时效果不好或考虑其毒性，请选择本公司的FastBlue蛋白染色液（Cat No：RTD6202），该产品能在5分钟之内完成蛋白的染色，不至于小肽在染色和脱色中从凝胶中脱离，是常规染色液的理想替代品。
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97-67-6 L-Malic acid L-苹果酸
ARB10559 人丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(STK)含量检测 Human serine/threonine protein kinase,stk ELISA KIT
ARB12464 大鼠促性腺激素释放激素受体抗体(GNRHR-Ab)Elisa定量检测 Rat anti-gonadotropin-releasing hormone receptor antibody,gnrhr-ab ELISA KIT
乙酰辅酶A三锂盐 Phenolphthalein 75520-41-1
ARB11972 大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)尿液中含量检测 Rat cxc-chemokine receptor 3,cxcr3 ELISA KIT
ARB12613 大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)含量测试 Rat granulocyte colony stimulating factor,g-csf ELISA KIT
119-44-8 酵母粉 Yeast
苯酚红钠盐 D-Norvaline 34487-61-1
56-41-7 L-Alanine L-丙氨酸
ARB12866 小鼠甘油三酯(TG)酶标法分析
B0301 优级新生牛血清(辐照灭菌)
ARB13080 小鼠孤腓肽(OFQ/N)Elisa定量检测 Mouse orphanin fq/nociceptin,ofq/n ELISA KIT
F030220 HRP标记兔抗马IgG抗体 Rabbit Anti-Horse IgG*HRP
ARB11370 人前列腺素E1(PGE1)尿液中含量检测 Human prostaglandin e1,pg-e1 ELISA KIT
聚苯乙烯 Sodium 1-pentanesulfonate 9003-53-6
BL1386 SABC小鼠IgG-FITC/POD双标kit
ARB12135 大鼠甲状腺球蛋白(TG)酶免分析 Rat thyroglobulin,tg ELISA KIT
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9001-32-5 Fibrinogen 纤维蛋白原 (牛源)
ARB13209 小鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)定量分析 Mouse ultrasensitivity tri-iodothyronine,u-t3 ELISA KIT
BL1057 伊红美兰琼脂
PY02-157 溴甲酚紫葡萄糖肉汤 250克
无激素血清 100ml
70-26-8 L-Ornithine L-鸟氨酸
PY02-130 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA) 250克
哌嗪-N,N-双(2-乙磺酸) Hydantoin 5625-37-6
BTN131146 山羊抗人IgG(H+L),碱性磷酸酶标记 Goat Anti-Human IgG(H+L),AP
7240-90-6 X-gal
毛地黄皂苷 4-Aminoacetophenone 11024-24-1
E0401 抗凝马血(无菌 pet瓶装)
ARB12365 大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)定量分析 Rat transforming growth factor β1,tgf-β1 ELISA KIT
2-硫代巴比*(代"妥")酸 Fmoc-Thr(tBu)-OH 504-17-6
BL0287 M199/EBSS
BL0798 人纤维蛋白原抗原(干粉)
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ARB11128 人肺耐药蛋白(LRP)ELISA代测服务 Human lung resistance-related protein,lrp ELISA KIT
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·PCR产物纯化试剂盒
编号：RFT031
规格：50次|100次
试剂盒内容及保存：试剂盒组成 50次 100次 贮存方式
结合液PB 50 ml 100 ml 室温
3 M NaAc pH5.2 500μl 500μl 室温
漂洗液PW 15 ml 2×15 ml 室温
洗脱缓冲液EB 15 ml 15 ml 室温
吸附柱CA2 50个 100个 室温
收集管（2 ml） 50个 100个 室温
说明书 1份 1份
储存条件：本试剂盒在室温（15–25℃）干燥条件下，可保存12个月；更长时间的保存可置于2–8℃。（注意：当低温贮存时，使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10-20分钟，以平衡溶液温度。）
产品简介：本试剂盒采用离心吸附柱结合独特的缓冲液系统，从酶切、PCR等反应溶液中纯化DNA*(代"片")段，同时除去蛋白质、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒可回收100bp–10kb的DNA*(代"片")段，回收率大于80%（<100 bp 和>10kb 的DNA*(代"片")段回收率为30－50 %）。
每个吸附柱每次最多可吸附的DNA量约为10 μg。
使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
产品特点：1 结合液PB为亮黄色，便于观察体系的pH是否合适。
2 操作快捷，单个样品操作少于10分钟。
操作步骤：如非指出，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1 在PCR反应液中直接加入5倍体积的PB液，颠倒混匀后，全部加入到吸附柱CA2中，10,000g离心30-60秒，到掉收集管中的废液，将吸附柱CA2重新放入收集管中。
注：● 如果PCR反应体系使用了石蜡油，无需去除，但要使用10倍体积的PB液。
● 如果反应体系小于50μl，用水补至50μl体系，再加入PB液。
● 如果体系体积大于700μl，请分次上柱，保证全部溶液均加入到吸附柱中。
2 向吸附柱CA2中加入700μl漂洗液PW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），10,000g离心30-60秒，倒掉废液，将吸附柱重新放入收集管中。
3 向吸附柱CA2中加入500μl漂洗液PW，10,000g离心30-60秒，倒掉废液。
4 将离心吸附柱CA2放回收集管中，10,000g离心2分钟，尽量除去漂洗液。
注意：此步必不可少！如果漂洗液有残留，将会影响回收效率和DNA质量，进而影响下游实验；离心后将吸附柱盖子打开，室温放置2分钟，这样将有助于彻底挥发残余乙醇。
5 将吸附柱放到一个干净离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加适量洗脱缓冲液EB，室温放置2分钟。10,000g离心2分钟收集DNA溶液。
注意：● 可将洗脱缓冲液EB预热到60-70℃后再加到吸附膜上，这样可以提高洗脱效率。
● CA2柱的洗脱体积不应少于20 μl，体积过小将会降低回收效率。
● 洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率
6 DNA产物-20℃保存。

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