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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Maxi Column Fungal DNAOUT
- 库存:
917
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
4次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售大提柱式真菌DNA提取试剂盒说明书,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
大提柱式真菌DNA提取试剂盒说明书
规格:4次
编号:BTN80926
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:Maxi Column Fungal DNAOUT
产品简介:
本产品在我公司柱式真菌DNAOUT(CAT#:70901)基础上改良而得的大提升级产品,主要用于大量快速从各种真菌材料中提取基因组DNA。跟柱式真菌DNAOUT相比,它具有下列特点
1.处理量大,一次可以处理1-3克各种真菌组织。
2.纯度高,OD260/280一般在1.8以上。不含污染和抑制剂,得到的DNA可以不经稀释直接用于酶切、PCR、 real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting,microsatellite analysis等各种后续分子生物学实验。
3.产率一般在10-100μg/g真菌样品。离心吸附柱最大吸附量为800μg。
4.DNA*(代"片")段长度一般在20-40 Kb左右。
5.适用范围广,适用于绝大多数真菌材料,包括酵母(S.cerevisiae,S.pomb,Pichia pastoris )等。
使用及效果:
将10-30 mL 真菌细胞沉淀或1-3 g左右的真菌菌丝、孢子和子实体在液氮中研磨,转移到50 mL塑料离心管中,加入10 mL溶液A和0.1 mL RNase A,吹打混匀,65℃保温5-10分钟后离心5分钟,转移上清到一新的50 mL离心管中,加入等体积溶液B,混匀后冰浴5分钟,离心5分钟,再转移上清到一新离心管中,加入1.5倍体积(跟总体积比)的溶液C,混匀后转移到大提离心吸附柱中,室温放置5分钟
后离心5分钟,用25 mL通用洗柱液洗两次,空甩半分钟,将大提离心吸附柱转移到新的50 mL离心管中,加1 mL DNA洗脱液,室温离心即得DNA。
运输及保存:
常温, 有效期一年。RNase A需要放-20℃保存。
更多有关大提柱式真菌DNA提取试剂盒说明书的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
BTN100802 重蒸酚 Redistilled Phenol
ARB11171 人单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶标法分析 Human monocyte chemotactic protein 2,mcp-2 ELISA KIT
67-68-5 二甲基亚砜 DMSO
CYB164014 羊抗兔IgG(1:500~2000)-HRP
ARB12669 大鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA代测服务 Rat carbonic anhydrase 2,ca-2 ELISA KIT
8008-63-7 牛胆粉
ARB11694 人硫氧还蛋白还原酶(TrxR)含量测试 Human thioredoxin reductase,trxr ELISA KIT
辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 Pyrocatechol violet 85618-21-9
ARB12971 小鼠肌钙蛋白T(Tn-T)定量分析 Mouse troponin t,tn-t ELISA KIT
ARB12040 大鼠乙酰胆碱(Ach)酶联免疫定量检测 Rat acetylcholine,ach ELISA KIT
F030222 HRP标记兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)*HRP
维生素D2 Fmoc-lle-OH 50-14-6
3,3,5,5-四甲基联苯胺盐酸盐 Molybdic acid 64285-73-0
BL0290 Medium 199
HC0132 玻璃纸
ARB12366 大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)免费代测 Rat transforming growth factorsβ2,tgfβ2 ELISA KIT
147-94-4 β-D-阿糖胞苷 Cutosine
人血清白蛋白(组份五) NTA 70024-90-7
HC0139 血球计数板
PY01-067 α-淀粉酶(1:3700) 250克
ARB11679 人超敏C反应蛋白(hs-CRP)代做ELISA实验 Human high sensitivity c-reactive protein,hs-crp ELISA KIT
大提柱式真菌DNA提取试剂盒说明书关键词:大提柱式真菌DNA提取试剂盒,BTN80926,Maxi Column Fungal DNAOUT
·Lambda核酸外切酶
编号:BTN130628
英文名称:Lambda Exonulease
规格:1000U
产品简介:
Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA,沿 5" →3"方向逐步切去 5" 单核苷酸。
最适底物是 5" 磷酸化的双链 DNA,也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。其反应示意图如下:
具体有下列特点:
1.高效5" →3" 核酸外切酶
2.切下双链 DNA 的 5" 单核苷酸
反应条件:
1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液 [67mM Glycine-KOH (pH 9.4 @ 25℃),2.5 mM MgCl2,50μg/ml BSA],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
Buffer 成分:
25 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
75℃ 10 分钟。
备注:
5" -0H 端的切割速度比 5" -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100倍。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。
大提柱式真菌DNA提取试剂盒说明书关键词:大提柱式真菌DNA提取试剂盒,BTN80926,Maxi Column Fungal DNAOUT
·硅胶膜DNA离心吸附柱(大提)
编号:BTN90303
英文名称:Silica Spin Column For Maxiprep
规格:1套
产品简介:
硅胶膜离心吸附柱目前广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验,但是由于硅胶膜吸附核酸的能力千差万别(详细分析见我公司综述Silica-DNA结合原理及影响因素),使得市场上相关产品的质量也良莠不齐。我公司经过精心研究,找到特殊的化学修饰方法,使普通硅胶膜吸附核酸的能力增加3-12倍,优于市场上绝大多数产品。本产品就是基于化学修饰硅胶膜的高载量离心吸附柱。
1.高载量,在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。
2.与50 mL离心管兼容。
3.与各种常用的,基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。
4.可以再生使用(需要我公司的离心吸附柱再生液)。
5.结合DNA的性能不会随放置的时间变化。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·超快核酸银染试剂盒
编号:BTN81104
英文名称:Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
规格:1000mL
产品简介:
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒,可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝胶电泳染色,也用于琼脂糖凝胶染色,其灵敏度比EB高200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。其特点如下:
1.超快,整个过程只需要20分钟。
2.操作简单,只有染色和显影两步。
3.灵敏度跟常规方法相当,EB高200倍,能检测到10 ng的DNA条带。
4.可以用于检测10 nt以上的DNA Oligo或RNA Oligo,所以可以用于miRNA的PAGE电泳。
5.两个成分都是现用现配,可重复性好。
使用及效果:
将PAGE胶放入溶液A中染色10分钟,用水快速漂洗2次,再在溶液B中显色10分钟即可照相。配制溶液A 100 mL:去离子水80 mL,成分一0.2g,成分二10 mL,成分三10 mL。配制溶液B 100 mL:去离子水90 mL,成分一10mL,成分二0.5 mL。
运输及保存:
常温,有效期一年。
我公司正在优惠促销分子生物学试剂等系列产品,期待您的咨询选购大提柱式真菌DNA提取试剂盒说明书。
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文献和实验,如Buffer PBS等,把微生物从土壤中分离出来,然后再进行DNA的提取。间接法可大大降低土壤中腐殖酸,重金属盐对DNA提取带来的影响,但是这种方法会丢失许多微生物,得到的DNA并非土壤样品中的全基因组(宏基因组),间接法使用的已经很少了。 目前市面上对于去除腐殖质工艺做的最好的试剂盒,就是MPbio公司的土壤DNA提取试剂盒,该试剂盒能够有效去除土壤样本中的腐殖质,极大提高目标DNA的提取浓度,很多土壤相关工作人员都选用该试剂盒。不过优秀的产品也会有短板,MP试剂盒在有效去除腐殖质的过程中难免
1个星期,在4°C可稳定保存长达1个月,或永久保存在-20°C。RNAfixer说明书下载. 3. 破壁方法 细胞或组织的彻底匀浆对RNA提取 来说,是一个很关键的步骤,它能够防止RNA的损失和降解。匀浆的方法应根据细胞或组织的类型来选择。大部分培养的细胞可以置于细胞裂解液中,通过简单的涡旋震荡来匀浆;而动物组织、植物组织、酵母和细菌、真菌则常常需要更加剧烈的方法,通常用液氮研磨。比如说细菌(特别是革兰氏阳性菌)的细胞壁,就需要溶菌酶消化来实现彻底的细胞裂解和RNA的最大回收
。总体来讲连TA克隆载体是很有优势的。 3,提质粒。建议用柱式提取或大提,保证质粒纯度。提取后测定浓度,核酸的实验配比都要精确定量。 4,酶切。用于连接的酶切很关键。需注意如下几点: ①如果是双酶切A和B,预实验中必须做A和B各自的单酶切和A+B的双酶切,好确认这几种酶都好用,质粒上的切点都好用。如果切不开就要考虑是不是酶的问题,buffer的问题,质粒上有没有这些切点,序列是否甲基化等。 ②酶切尽量用大体系,如50ul、100ul等。大体系能稀释内切酶包装中的甘油,对反应
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