Alpha-D-五苯甲酰基葡萄糖

重组DNA分子导入原核细胞及PCR检测

细胞后，还需要对转化菌落进行筛选鉴定，通过α互补进行筛选是最常用的鉴定方法之一。 目前实验使用的许多载体都具有一段大肠杆菌β-半乳糖苷酶的启动子及其编码α肽链的DNA序列，此结构称为lacZ基因。lacZ 基因编码的α肽链与失去正常氨基末端的β半乳糖苷酶突变体互补，产生具有功能活性的β半乳糖苷酶分子，这种现象称为α互补。在IPTG（异丙基硫代β-D-半乳糖苷）的诱导下，β半乳糖苷酶能将X-Gal

肾早期损伤检测的临床意义

β2-m明显升高，在排斥高危期，连续测定有一定预示价值。 4.在高血压、糖尿病、恶性肿瘤及自身免疫性疾病肾损害时尿中β2-m明显升高。 三、尿N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG） NAG是一种溶酶体酶，广泛分布于人体各组织中，但以前列腺和肾近端小管中含量最高。NAG分子量约为130～140kD，在正常情况下，血清中NAG不能通过肾小球滤过从尿中排泄。尿中本文章共1980字，分2页，当前第2页，快速翻页：12 点击这里可以修改此内容 NAG活性升高

基因克隆的四大要素(Four Elements for Gene Cloning)

一、受体细胞 ：受体细胞的选择是否合适将关系到能否表达，特别是高效表达。首先要注意不同的表达载体与受体细胞的关系，即原核表达载体适合原核细胞，真核载体则适合真核细胞，而农杆菌仅适用于植物细胞。即使大肠杆菌质粒，也应注意选择合适的菌种。例如，当用含有T7 噬菌体启动子的载体表达外源基因时，由于T7 启动子只能被其本身的RNA 聚合酶（T7 RNA 聚合酶）所识别，所以必须使用具有产生T7 RNA 聚合酶能力的受体菌，如：BL21（DE3）、JM109（DE3）。对于一些缺失β-D-半乳糖酶氨