HTR2C-cpZsGreen或GFP基因腺相关病毒过表达-

动物造模 | 小鼠动脉粥样硬化模型构建

小鼠通过尾静脉注射即可构建成功。   该产品使用的APOE启动子是肝脏载脂蛋白的增强子嵌合抗胰蛋白酶的启动子构成的肝脏特异启动子ApoEHCR-hAAT，可以确保病毒的作用局限于肝脏细胞，防止Pcsk9作用其他细胞产生实验的干扰。配合汉恒高滴度的纯化技术，病毒滴度可达到1*10^13v.g./ml，在保证注射的病毒颗粒数量同时极大的减少尾静脉注射的体积，减少动物的伤害。   总之，这种方法构建的动物模型十分简便，见效快，而且效果能维持很久3，不需要繁琐耗时的转基因小鼠的配种，极大地缩减了实验

病毒载体——慢病毒、腺病毒、AAV, 你的细胞实验该选谁

Section.01 核心干货: 三大病毒载体全方位对比   病毒载体是分子生物学研究中传递外源基因的关键工具，能够将目的基因高效导入培养细胞或活体动物模型。慢病毒 (Lentivirus，LV)、腺病毒(Adenovirus，AdV) 和腺相关病毒 (Adeno-associated virus，AAV) 是三种最常用且各具特色的病毒载体系统。 在选择病毒载体前，我们需要先摸清楚它们各自的“脾气”，小 M 为大家总结了三大病毒载体的特性：   表

过表达稳定细胞株怎么构建？

以上。吉凯基因把过表达稳转株做成了标准服务：默认包含病毒产品，"工具+细胞学"模式把病毒构建和细胞株构建一次解决；混合克隆和单克隆都能交付，单克隆走 384 孔板有限稀释加活细胞成像追踪，逐孔确认单克隆来源，再逐级扩增做 qPCR、WB、支原体检测，每株至少冻存 6 支、复苏复检合格后发货。 如果做的是常用细胞里的常见基因，可以先查吉凯的 500+ 现货稳转株（OE/KO/RNAi），快至 2 周交付，很多课题可以直接跳过构建环节。需要定制的，从载体设计开始就有技术人员对接——基因超容、抗体可得性、启动