HTR2C-cpZsGreen或GFP基因腺相关病毒过表达-

动物造模 | 小鼠动脉粥样硬化模型构建

小鼠通过尾静脉注射即可构建成功。   该产品使用的APOE启动子是肝脏载脂蛋白的增强子嵌合抗胰蛋白酶的启动子构成的肝脏特异启动子ApoEHCR-hAAT，可以确保病毒的作用局限于肝脏细胞，防止Pcsk9作用其他细胞产生实验的干扰。配合汉恒高滴度的纯化技术，病毒滴度可达到1*10^13v.g./ml，在保证注射的病毒颗粒数量同时极大的减少尾静脉注射的体积，减少动物的伤害。   总之，这种方法构建的动物模型十分简便，见效快，而且效果能维持很久3，不需要繁琐耗时的转基因小鼠的配种，极大地缩减了实验

病毒载体——慢病毒、腺病毒、AAV, 你的细胞实验该选谁

Section.01 核心干货: 三大病毒载体全方位对比   病毒载体是分子生物学研究中传递外源基因的关键工具，能够将目的基因高效导入培养细胞或活体动物模型。慢病毒 (Lentivirus，LV)、腺病毒(Adenovirus，AdV) 和腺相关病毒 (Adeno-associated virus，AAV) 是三种最常用且各具特色的病毒载体系统。 在选择病毒载体前，我们需要先摸清楚它们各自的“脾气”，小 M 为大家总结了三大病毒载体的特性：   表

RNAi及siRNA转染相关实验攻略

。 答：siRNA在细胞内会逐步降解的，传一些代以后，siRNA被完全降解后，其沉默效应就没有了。要想长期保持沉默效应，2周到1个月的，可以采用构建shRNA载体的方法。   31、问：小弟现在准备做幽门螺旋杆菌的基因沉默，能否用rna干扰技术，查了很多文献，好像RNAi在细菌中机制不明啊，而且有的文献说细菌中没有RNAi现象，国外相关文章很少，国内寥寥几篇，感觉里面有些水分，请楼主给一个权威的观点，是否能做呢？ 答：这个确实不明确，RNAi主要针对的还是真核生物